ロシュのジェネンテックは、調査中の経口治療薬イナボリシブをパルボシクリブ (イブランス) およびフルベストラントとの併用療法に対してFDAによる優先審査を受けました。

優先査読は、新しい治療オプションが急がれる患者にとって、イナボリシブベースの療法のベストインクラスの可能性を認めています。INAVO120の追加解析は、以下で発表されます。

Benzinga05/29 01:08 ET

以前報告されたように、ロシュと日立ハイテクは46年にわたるパートナーシップを拡大し、診断テストの進歩を促進します。

最高クラスのエンジニアリング能力と最先端の科学を組み合わせ、顧客や患者のために新しいソリューションの提供を加速する更新されたパートナーシップ。世界中での新製品の発売が近づいています。

Benzinga05/28 03:27 ET

ロシュと日立ハイテクが46年にわたるパートナーシップを拡大し、診断テスト分野の更なる飛躍を可能にします。

Yahoo Finance05/27 01:00 ET

FDAは、Roche社のInavolisibが、PIK3CA突然変異を有する進行性ホルモン受容体陽性、HER2陰性の乳がんについての革新的療法指定を付与しました。

Yahoo Finance05/21 01:00 ET

ロシュの肥満治療薬のデータ後、バイキングの滝が落下する

Seeking Alpha05/16 13:37 ET

フェーズ1試験において、ロシェの肥満療法は約19％の減量効果を示しました。

ロシュ（OTCQX：RHHBY）は木曜日に、健康的な肥満症の成人を対象にした第1相試験で、腸ホルモンに似た肥満治療薬であるCT-388が偽薬と比較して24週間で平均で体重の18.8％の減量を引き起こすと発表しました。

Seeking Alpha05/16 06:48 ET