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【米国株14日の注目銘柄】ノババックスが上昇
ノババックス株は14日、2.82％高の13.48ドルで引けた。この日の米株式市場はナスダック総合指数とダウ工業株30種平均がともに上昇し、総じて堅調だった。 ノババックスの値上がりは3日連続。出来高は6736万株減少して5615万株となった（50日平均は1035万株）。ノババックスの株価は2024年5月13日に記録した52週高値（13.97ドル）を0.49ドル下回る水準。 同社株は14日、同業
ヘルスケアはまだ非常に混雑していますが、歴史に比べて割引価格で取引されています - BofA
Merck（MRK）が無駄になるため、Keytrudaコンボメラノーマ研究を破棄しました
Nykode Therapeuticsは、HPV16陽性の高リスク局所進行型子宮頸がん患者において、VB10.16のKEYTRUDA（ペムブロリズマブ）との併用を評価するためのMSDとの臨床協力を発表しました。
【米国株13日の注目銘柄】ノババックスが上昇
ノババックス株は13日、47.64％高の13.11ドルで引けた。この日の米株式市場はナスダック総合指数は上昇、ダウ工業株30種平均は下落し、まちまちとなった。 ノババックスの値上がりは2日連続。出来高は4861万株減少して1億株となった（50日平均は817万株）。ノババックスの株価は2024年5月10日に記録した52週高値（11.00ドル）を2.11ドル上回り、新高値で引けた。 同社株は13日
メルク社は、ハイリスクなメラノーマ治療の進展に打撃を与えるものとして、高い中止率により、皮膚癌治療薬の試験を中止しました。
月曜日、Merck & Co Inc (nyse:MRK)は、第3相KeyVibe-010試験のvibostolimabとpembrolizumabの共同形成腕の中止を発表しました。この試験では、調査中の共同形成剤を評価しています。
メルク（MRK.US）は、PD-1 + TIGITアシスト治療がん細胞の第3相臨床試験を中止します。
智通財経アプリによると、5月13日、默沙東（MRK.US）が、PD-1抗体+TIGIT抗体の併用補助療法が手術高リスクの黒色腫第III相臨床試験KeyVibe-010の最新の進展であることを発表した。併用治療グループは、免疫関連の副作用が主な原因であるが、PD-1単剤治療グループよりも治療を中止する率が高いため、研究はRFS主要エンドポイントに到達することは不可能であると判断された。IDMCの提言を受け、默沙東はこの第III相臨床試験を中止して開示することになりました。併用治療グループの患者は、PD-1単剤治療を継続することができます。この臨床的挫折は、効果の不足による以前の敗北と同様に報告されています。
メルク社、実験的な皮膚癌コンボ療法の試験を中止
メルク、メラノーマ治療の可能性がある医薬品の併用療法の研究を中止
Merc (MRK)は、切除された高リスクな黒色腫の患者のための実験的な補助治療を評価する第3相試験において、バイボストリマブとペムブロリズマブの併用群を停止したと月曜日に述べた。D
キートルーダ高リスクメラノーマ試験の併用製剤アームを終了するメルク社
メルクは、同社の代表的がん治療薬キイトルーダの共剤型の特定の皮膚がん患者における後期試験の一部を中止した。試験は失敗する可能性が高かったためである。M
ウォールストリートからの助けを求める苦戦中のファイザー
シティグループの医薬品アナリストであり、グローバルヘルスケアの責任者であるアンドリュー・ボームは、パフィザー株に対して10年以上買いの評価をしておらず、株価が下がるにつれて目標株価を下げてきましたが、パフィザーは月曜日に彼をチーフストラテジー兼イノベーションオフィサーとして雇うことを発表しました。
【米国株10日の注目銘柄】ノババックスが上昇
ノババックス株は10日、98.66％高の8.88ドルで引けた。この日の米株式市場はナスダック総合指数は下落、ダウ工業株30種平均は上昇し、まちまちとなった。 出来高は2億株増加して2億株となり、50日平均（514万株）を上回った。ノババックスの株価は2023年9月6日につけた52週高値（10.30ドル）を1.42ドル下回る水準。 同社株は10日、同業の一角をアウトパフォームした。ジョンソン・エ
金曜日には医療関連企業Aethlon Medicalに何が起こっているのでしょうか？
エスロン・メディカル（ナスダック：AEMD）は、金曜日に、そのHemopurifierが血漿から細胞外小胞子（EV）を除去するin vitroバインディング研究の結果を発表しました。細胞外小胞子は貢献します。
メルク（NYSE：MRK）の投資家は、過去3年間における注目すべき90％のリターンで満足するでしょう
メルク（MRK.US）のKeytrudaは、高リスク子宮内膜がんIII期の補助化学療法として、主要なエンドポイントに達しなかった研究
智通財経アプリによると、5月9日、メルク（MRK.US）は、PD-1阻害剤Keytruda（パボリズマブ単抗体）を化学療法（放射線療法を含むかどうか）と併用して、新規診断、手術治療を受けた高危険子宮内膜癌患者のIII期KEYNOTE-B21試験において疾患無増悪生存期間（DFS）の主要エンドポイントに達しなかったことを発表しました。米国では、Keytrudaは子宮内膜癌治療に関して2つの適応症を取得しています。Keytrudaは、NRG-GY018を含む子宮内膜癌治療の包括的な臨床開発計画を持っています。
米メルクの「キイトルーダ」、子宮内膜がんに対する化学療法との併用試験で目標達成できず
米製薬大手メルクは、主力のがん免疫療法薬「キイトルーダ」を子宮内膜がん（子宮体がん）治療に化学療法と併用する後期臨床試験で重要な目標を達成できなかった。 同社は9日、キイトルーダと化学療法を併用した術後補助療法（放射線療法併用の有無にかかわらず）を評価する第3相臨床試験で、根治目的の手術後に新たに診断された高リスクの子宮内膜がん患者の治療における主要評価項目の無病生存期間を達成できなかったと明らか
報告によると、メディケアの価格交渉で薬品メーカーは株主への支払い、マーケティング、および一般管理費用について研究費用よりも少ない金額を費やした。
セクターアップデート：ヘルスケアの株式は木曜のベル前に安定しています
ヘルスケア株は木曜の開場前に安定しており、iシェアーズ バイオテクノロジー etf（IBB）は無効であり、ヘルスケアセレクトセクター spdr ファンド（XLV）は最近わずかに上昇しています。ステヴァナート・グループ
投資家たちはMerck＆Co.、Inc.（MRK）を強く検索しています：知っておく必要があることは以下のとおりです
キートルーダと化学療法を併用した子宮内膜癌のメルク社による研究が目的達成に失敗
ロブ・M・スチュワートによる—Merckは、癌免疫療法の大ヒット薬Keytrudaを拡大する取り組みに打撃を受けました。それは、化学療法との併用で使用するための第3段階の研究が、enを治療するために失敗したからです。
データなし
