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メディセナ社は、2024年ASCO年次会議にて、ビザキソフスプ治療を受けた再発グリオブラストーマ患者では、外部マッチングコントロール群と比較して有意な生存利益が報告されました。
ビザキソフスプ一回投与で、有意な生存期間の恩恵が得られました (中央生存期間13.5か月 vs. 7.2か月、p=0.009)。また、死亡リスクもほぼ半分に減少しました (ハザード比: 0.54、信頼区間95%: 0.34-0.83)。
Medicennaは、「MDNA11」の単剤投与による持続的な活性と強力な免疫効果反応について、第1/2「ABILITY-1」試験の投与量エスカレーション部分での証拠を第10回オンコロジー・イノベーション・フォーラムで発表する予定です。
MDNA11は、膵臓がん患者において、対象病変と非対象病変の100%の縮小が104週間以上持続し、治療を中止してからも4か月間にわたって寛解を示し続けています。メラノーマ
Medicennaは、Sachs Oncology Innovation ForumでMDNA11 ABILITY-1トライアルの臨床更新情報を発表する予定です。
メディセンナ・セラピューティックス（MDNA.TO）の株価が昨日4.4％上昇したが、同社は水曜日にMDNA11 ABILITY-1トライアルの最新情報を5月の第10回サックス・オンコロジー・イノベーションフォーラムで発表することを発表しました。
メディセナは、ASCOプログラム委員会によってABILITY-1要約が取り下げられたと発表しました。
メディセナ・セラピューティックス (MDNA.TO) は、アメリカ臨床腫瘍学会 (ASCO) が、MDNA11のABILITY-1単剤投与量増大試験の結果を詳述した要約を撤回したと発表しました。
メディセナ、2024年ASCO年次総会におけるプレゼンテーションの最新情報を発表
ASCOは、AACRで発表された要約のみを審査した結果、事前出版情報政策の違反があり、以前承認されたMDNA11オーラル抄録が取り下げられたと会社に通知しました。
Medicenna Therapeuticsは、RA Capital Managementから2,000万カナダドルの投資を締結したことを発表します。
米国のニュースワイヤーサービスには配信されないようにしてください。また、米国での配信も禁止されています。4月30日、トロントとヒューストン（GLOBE NEWSWIRE） - Medicenna Therapeutics Corp.（「Medicenna」または「同社」）
メディセナ・セラピューティックス、RAキャピタル・マネジメントから2,000万カナダドルの投資を発表
Medicenna Therapeuticsが発表を旗揚げした後、13％上昇しました。
Medicenna Therapeutics (MDNA.TO)は、アメリカン・ソサエティ・オブ・クリニカル・オンコロジーの年次総会で、オーラルポディウムプレゼンテーションを含む2つのアブストラクトを発表すると発表したことを受け、水曜日にほぼ13％上昇しました。
Medicennaは、2024年ASCO年次総会で、第1/2相ABILITY-1研究のMDNA11データの口頭発表を発表します。
MDNA11の第1/2相ABILITY-1試験の口頭プレゼンテーションでは、新しいおよび更新された臨床データが特集されます。相対的にマッチした外部と比較した第2b相再発性グリオブラストーマ試験の更新されたビザクソフスプ生存結果が報告されます。
カナダのネット変更率の上位と下位の増減者
ゲイナーズ社 シンボル 最終価格 変更率 % 出来高 -------- ------ ---- ------ ------- ------ ニッケル・クレ
メディセンナ・セラピューティクスは、更新された結果と前臨床データを別々に提示しました。本日、株価は約12％下落しました。
臨床段階の免疫療法企業であるMedicenna Therapeutics (MDNA.TO)は、取引日の今日、株価が約12%下落した後、更新されたデータを発表したと発表しました。
メディセナ、抗がん剤研究のフェーズ1/2 ABILITY-1試験の単剤MDNA11の抗腫瘍活性の量のエスカレーションおよび継続的な用量拡大の最新の結果を、アメリカ癌研究協会（AACR）の2024年度総会で発表します。
メディセナ・セラピューティクスの能力試験1/2（ベータ唯一のIL-2免疫療法）能力-1の単剤投与量のエスカレーションと現在行われている拡大部分からの臨床結果を発表しました。この研究ではMDNA11を評価しています。
AACR 2024でMDNA113の最新のプレクリニカルデータを発表したことで、Medicenna Therapeuticsの株価が11％下落
Medicenna Therapeutics (MDNA.TO)社は、MDNA113（ターゲットミタロ/プロテアーゼ活性化スーパーキン）の新しい前臨床データの発表後、最後の見積りで11％下落しました。
Medicennaは、2024年のアメリカん抗がん剤研究協会（AACR）の年次会議で、MDNA113に関する最新の前臨床データを発表しました。MDNA113は、ファーストインクラスのターゲット化されたマスクされたバイファンクショナルAnti-PD1-IL2スーパーキンです。
Medicenna Therapeutics社（TSX：MDNA）は、同社の新しいT-MASK（ターゲットメタロ/プロテアーゼ活性化スーパーKine）候補であるMDNA113に関する新しい動物試験データを発表しました。これは独自のマスキングと腫瘍ターゲティング特性を備えたIL-13R⍺2（インターロイキン-13受容体アルファ2）特異的スーパーキンであり、2024年4月9日にカリフォルニア州サンディエゴで開催されたAmerican Association for Cancer Research（AACR）の2024年度総会で発表されました。
ストック・イン・プレイ：メディセナ・セラピューティクス株式会社
Medicennaは、抗がん剤研究年次会議であるアメリカがん学会年次総会で、MDNA11 ABILITY-1試験の臨床に関する最新情報を提供する予定です。
メディセナ・セラピューティクス社（「Medicenna」または「同社」）（tsx：mdna、otcqb：mdnaf）は、臨床段階にある免疫療法会社であり、開発に注力しています。
メディセナ・セラピューティックスは、-C$0.07のGAAP EPSを報告しました。
メディセナ・セラピューティクスは、2024年度第3四半期の財務結果および企業の最新情報を発表しました。
レスポンス率が23%に増加し、チェックポイント阻害剤治療を失敗した高用量フェーズ2対象患者（N=13）のABILITY-1試験でMDNA11は説得力のある単剤活性を示し続けています。
メディセナは、MDNA11とキイトルーダ（ペンブロリズマブ）の併用による能力-1研究において、進行性固形腫瘍患者に対して初めてMDNA11を投与したことを発表します。
ABILITY-1スタディは、MDNA11と呼ばれる高度に選択的な長時間作用型IL-2スーパーキンを、KEYTRUDA（ペムブロリズマブ）との併用療法により、進行性の固形腫瘍患者の治療に評価しています。MDNA11は引き続き
取り扱い中の株式：メディセナ・セラピューティクス社
データなし
