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イミックス バイオファーマ(IMMX.US)、取締役が9,659.95ドルで普通株4,300株を取得
米国証券取引委員会(SEC)が5月14日に開示した文書によると、$イミックス バイオファーマ(IMMX.US)$の取締役Rachman Ilya Mは、5月14日に1株平均2.2465ドルで普通株4,300株を取得、合計額は約9,659.95ドル。出所：SEC 株式保有報告書とは何かSECは上場会社の内部者 (インサイダー) に対し、株式取引や保有状況の公開を義務付けている。内部者 (取締役や執行
イミックス バイオファーマ(IMMX.US)、取締役が1万ドルで普通株4,500株を取得
米国証券取引委員会(SEC)が5月14日に開示した文書によると、$イミックス バイオファーマ(IMMX.US)$の取締役Morris Gabriel Sは、5月14日に1株平均2.2315ドルで普通株4,500株を取得、合計額は約1万ドル。出所：SEC 株式保有報告書とは何かSECは上場会社の内部者 (インサイダー) に対し、株式取引や保有状況の公開を義務付けている。内部者 (取締役や執行役などの
Immixバイオファーマは、ASGCT 2024のレイトブレーキングオーラルプレゼンテーションにおいて、再発性/難治性ALアミロイドーシスの陽性なNXC-201臨床データを発表しました。
NEXICART-1に登録された再発性/難治性ALアミロイドーシス患者の全体的な応答率（ORR）は92％（12/13）でした。先行のBCMAターゲット両親媒介に曝露されていない12人中12人がNXC-201に反応しました（100％のORR）。
[IMMX] イミックスバイオ 1Q赤字拡大 売上高0ドル継続、営業赤字559万ドル、EPSマイナス0.22ドル
イミックス・バイオファーマの2024年度第1四半期（1-3月）の業績は売上高が0ドル継続、営業赤字拡大だった。米現地5月9日の通常取引終了後に公開された10-Q（四半期報告書）によると、第1四半期は売上高は前年同期に引き続き0ドルだった。営業赤字は559万ドルと、前年同期の252万ドルから拡大。1株あたり損失（EPS・希薄化後）は0.22ドルとなった。前年同期は0.18ドルだった。イミックス・バイ
イミックス バイオファーマ | 10-Q：四半期報告書
イミックスバイオファーマ社が多発性骨髄腫治療の孤児用医薬品指定をヨーロッパで受ける
Immix Biopharma（IMMX）は、複数骨髄腫の治療におけるNXC-201のオーファン・ドラッグ指定を欧州委員会が認めたと月曜日に発表しました。この指定により、NXC-201はその他の薬剤とともに認められます。
アイムックス・バイオファーマは中間期にALアミロイドーシス治療薬の最初の患者に投与することを目指しています。
イムックス・バイオファーマ（IMMX）は、リトリースまたはリフラクトリーALアミロイドーシスの最初の患者にCAR-T NXC-201治療候補を2024年中旬に投与する予定であると木曜日に発表しました。
Immix Biopharmaは、アメリカでNXC-201の投与を予定しています。
2024年4月と5月に米国でのサイト起動訪問をスケジュール中。2024年中頃にニューヨーク市の主要なサイトおよび他の主要な米国のサイトで再発性/難治性ALアミロイドーシス患者にCAR-T NXC-201を投与する予定です。
[IMMX] イミックスバイオ 2023年12月通期は赤字拡大 売上高0ドル継続、営業赤字1614万ドル、EPSマイナス0.89ドル
イミックス・バイオファーマの2023年12月通期（2023年1～12月）は売上高が0ドル継続、営業赤字拡大だった。米現地3月29日の通常取引終了後に公開された10-K（通期報告書）によると、通期の業績は売上高は前期に引き続き0ドルだった。営業赤字は1614万ドルと、前期の821万ドルから拡大。1株あたり損失（EPS・希薄化後）は0.89ドルとなった。前期は0.59ドルだった。なお、第4四半期（10
速報 | Immixバイオファーマは、NXC-201 AL Amyloidosisの臨床試験のための包括的ながんセンターをリードサイトとして発表しました。
Immixバイオファーマは、NXC-201 ALアミロイドーシス臨床試験の主要な包括的がんセンターとしてリードサイトを発表しました。
ロサンゼルス、CA、2024年3月20日（グローブ・ニュースワイヤー）- イミックス・バイオファーマ、インク。（ナスダック：IMMX）（「ImmixBio」、「会社」、「私たち」または「IMMX」）は、ALで細胞療法を開拓する臨床段階のバイオ製薬企業です。
Immixバイオファーマ社は、株主向けのレターを含む12カ月の進捗状況の更新を発表しました。
免疫学バイオファーマ社（NASDAQ：IMMX）は、自己免疫疾患の細胞療法を先駆ける臨床段階のバイオ医薬品企業であり、株主に対する12ヶ月の進捗状況の更新を本日発表しました。
Immix Biopharmaが1,500万ドルの普通株式公開の終了を発表
カリフォルニア州ロサンゼルス、2024年2月8日（GLOBE NEWSWIRE）— Immix Biopharma, Inc.（「ImmixBio」、「当社」、「当社」、「私たち」または「IMMX」）は、腫瘍学の個別化療法を開拓する臨床段階のバイオ医薬品企業です。
Immixバイオファーマ社が、ALアミロイドーシスの治療薬NXC-201に対して、欧州連合のオーファンドラッグ指定を受けました。
ヨーロッパの孤児薬剤指定（「ODD」）は、EUで承認された場合、NXC-201に10年間の市場独占権を与え、EU集中型認可手続きへのアクセス、およびEUプロトコルの減免料金の適用を認めます。
Immix Biopharmaが新製品を発表、投資家の関心を呼び起こす
Immix Biopharmaが1500万ドルのタイタンとの最終パートナーシップ契約を締結
PRSO、AKRO、MIRAは市販前の敗者です
Immix Biopharmaは、新しい目論見書が出るまで株式公開を一時停止します
Immix Biopharmaは1500万ドルの株式公募価格を設定する
Immix Biopharma (IMMX)は、約5.5百万株の普通株式を1株2.71ドルでアンダーライティングされた公開株式募集で価格設定し、15百万ドルの総収益が期待されていると、月曜日に発表した。
免疫性疾患に対する細胞療法を開発する臨床段階の生物製剤企業であるImmix > IMMX
免疫性疾患に対する細胞療法を開発する臨床段階の生物製剤企業であるImmix > IMMX
データなし
