ハチメド・チャイナのニュース一覧

HUTCHMEDはEHA2024にて約束された研究結果を発表する予定です

TipRanks02:40 ET

ハチメドチャイナ(00013.HK)：2024年のヨーロッパ血液学会年次総会で、ソルブレペニブ（sovleplenib）ESLIM-01第III相研究と血液悪性腫瘍プロジェクトのデータを公表する予定です。

和黄医药(00013.HK)は、2024年6月13日から6月16日にかけてスペインのマドリードとオンラインで開催される欧州血液学会(“EHA”)年次会議で、ESLIM-01第III相試験のトップラインおよびサブグループ結果を公表することを発表し、HMPL-306、HMPL-760、タゼメトスタットの新しいおよび更新された臨床データの革新的な探査性血液悪性腫瘍療法についても発表します。

Gelonghui Finance20:28 ET

HUTCHMEDは、Sovleplenib第III相ESLIM-01試験と血液悪性腫瘍プログラムのデータを、今後開催されるEHA2024会議で発表する。

HUTCHMED (中国) 有限公司 (Nasdaq/AIM:HCM; 香港証券取引所:13) は、2024年6月13日から16日にスペイン・マドリッドでオンライン開催される欧州血液学会 ("EHA") ハイブリッド・コングレスで、ソブレプレニブを含むESLIM-01第III相試験のトップラインおよびサブグループの結果、新しいおよび更新されたヘマトロジー悪性腫瘍治療に関するデータであるHMPL-306、HMPL-760、およびタゼメトスタットに関連する新しいおよび更新されたデータを発表することを発表しました。

GlobeNewswire20:00 ET

これらの医療株について、アナリストの意見はまちまちです：HUTCHMED（HCM）とpavmed inc c/wts 30/04/2024(to pur com) class z（PAVM）

TipRanks05/15 15:40 ET

HUTCHMEDは、中国においてIDH1および/またはIDH2変異再発/難治性急性骨髄性白血病患者向けのHMPL-306のRAPHAEL登録第III相試験を開始したことが以前に報告されています。

HMPL-306は、IDH1およびIDH2酵素の新しい二重阻害剤である。IDH1およびIDH2の変異は、特に血液腫瘍、グリオーマ、固形腫瘍の一部を駆動するとされている。

Benzinga05/14 03:40 ET

速報 | ハッチメドは、ヘンルイとの協力により、サルファチニブとカムレリズマブの組み合わせによる未治療膵管癌の第II/III相試験を開始したことを報告

Benzinga05/14 03:38 ET

【仲介に注目】国泰君安は和黄医薬（00013）の「保有」格付けを維持し、フルネットワーク阻害剤、アフィニトール（呋喹替尼）の海外マーケット開拓に向けて強気の見通しを示しています。

金吾财信 | 国泰君安発行した研究指標によると、Symphony Healthのデータに基づいて、ハチメドチャイナ(00013)のフルクリニブは、米国の医療機関（米国の病院、医者の診療所、介護施設等を含む）で、上場以来月間売上高が2023年11月から2024年3月まで月々逐次増加し、それぞれ1.44/5.18/10.31/13.30/15.33百万米ドル（対前月比258%/99%/29%/15%の増加）を記録しました：フルクリニブは米国で加速度的に販売されており、将来的には欧州と日本市場の承認に伴い、同社は...

金吾財訊05/14 03:30 ET

HUTCHMEDが膵臓がんの新しい治療法を試験しています。

TipRanks05/14 03:13 ET

Hutchmedは中国で膵臓がんの治療薬の第2/3相試験を開始し、株価が3%上昇しました。

Hutchmed (HKG:0013)は、中国において転移性膵管癌患者に対するsurufatinibとcamrelizumabの併用療法について、第2/3相試験を開始したと、火曜日のファイリングによって明らかにしました。

MT Newswires05/13 23:10 ET

Hutchmedが中国で白血病治療薬の第3相試験を開始

Hutchmed（HKG：0013）は、火曜日に、突然変異したイソシトレートデヒドロゲナーゼ1または2が再発または難治性急性骨髄性白血病の患者に対するHMPL-306薬剤の第3相試験を中国で開始しました。

MT Newswires05/13 23:00 ET

ハチメドチャイナ(00013.HK)：中国でIDH1および/またはIDH2変異を伴う再発/難治性急性骨髄性白血病患者の治療にHMPL-306を使用した登録III相RAPHAEL研究を開始しました。

格隆汇5月14日、ハチメドチャイナ(00013.HK)は、中国でIDH1または2の突然変異を伴う再発/難治性急性骨髄性白血病(AML)の登録期間の臨床試験であるHMPL-306の開始を今日発表しました。最初の被験者は2024年5月11日にはじめての投薬治療を受けました。

Gelonghui Finance05/13 20:16 ET

ハチメドチャイナ(00013.HK)と江蘇恒瑞医薬品工業(ジャイアンスーホンルイイーヤオピンゴンギョウ)は、surufatinibとcamrelizumabの組み合わせ治療に関する初期/中期の研究を行うための協力関係を開始しました。

和黄医薬(00013.HK)は、中国のII/III相臨床試験を開始することを発表しました。この試験は、和黄医薬の候補薬剤surufatinib、江蘇省恒瑞医薬股份有限公司（"江蘇恒瑞医薬"）のPD-1抗体カムレリズマブ、アルブミン包埋パクリタキセル（nab-パクリタキセル）およびジセルビン（gemcitabine）の併用療法の一次治療として、移転性膵管癌（PDAC）の治療効果を評価するものです。

Gelonghui Finance05/13 20:04 ET

発がん性膵管癌の治療におけるSurufatinibとCamrelizumabの組み合わせの第II/III相試験が、恒瑞との共同で治療ナイーブ患者に対して開始されました。

HUTCHMED(中国)リミテッド(ナスダック/AIM:HCM; 香港証券取引所:13)は、中国において転移性膵管癌("PDAC")患者の一次治療として、HUTCHMEDが開発した薬剤Surufatinib、江蘇恒瑞医薬股份有限公司のPD-1抗体カムレリズマブ、nab-パクリタキセル、ジェムシタビンの併用療法の効果を評価する第II/III相試験の開始を発表しました。

GlobeNewswire05/13 20:00 ET

HUTCHMEDは、中国においてIDH1および/またはIDH2遺伝子変異を有する再発/難治性急性骨髄性白血病患者向けのHMPL-306の登録段階III試験であるRAPHAEL試験を開始します。

HUTCHMED（中国）リミテッド（Nasdaq / AIM：HCM; 香港証券取引所：13）は、2024年5月11日に中国で変異型イソシトレートデヒドロゲナーゼ（「IDH」）1または2の再発/難治性急性骨髄性白血病（「AML」）の患者を対象とした登録第3相臨床試験でHMPL-306を開始したことを発表しました。最初の患者は、同年5月11日に初回投与を受けました。

GlobeNewswire05/13 20:00 ET

6-K：海外発行者報告書（決算情報）

Futuニュース05/10 08:19 ET · 決算公告

スペクトラムブランズホールディングは楽観的な結果を公表し、アエロセール、シンクレア、icuメディカルなどのその他の大型株が木曜日に上昇しました。

アメリカ株はミックスであり、ダウ・ジョーンズは木曜日に約100ポイント上昇しました。Spectrum Brands Holdings, Inc. (NYSE: SPB) の株価は、陽気な決算発表に続いて、木曜日のセッションで急騰しました。

Benzinga05/09 10:25 ET

HUTCHMEDは新しい役員の専門知識を歓迎します。

TipRanks05/08 07:31 ET

ハチメドチャイナ（00013）：言思雅が独立非執行役員に任命されました。

智通财経アプリによると、ハチメドチャイナ(00013)は、Yan Siya博士が2024年5月13日から同社の独立非執行役員および技術委員会のメンバーに任命されたとの公式発表を発表しました。

智通財経05/08 05:31 ET

ハチメドチャイナ（00013.HK）：言思雅氏が独立非執行役員に任命されました

格隆汇5月8日に、ハチメドチャイナ(00013.HK)は声明を発表し、イェン・シーヤが同社の独立な非執行役員および技術委員会のメンバーに任命され、2024年5月13日から有効になると発表しました。

Gelonghui Finance05/08 05:26 ET

HUTCHMEDは新しい取締役を任命します。

TipRanks05/08 04:47 ET