エンテラ バイオに関するコメント

$Annovis Bio Inc(ANVS.US)$22%のPh2 / 3データ報告の更新
$タイシャ ジーン セラピーズ(TSHA.US)$21％の2023会計年度の結果
$TFFファーマシューティカルズ(TFFP.US)$14%の臨床プログラムの更新
$ジャガーアニマルヘルス(JAGX.US)$14%のCrofelemer商品化
$アセリリン(SLRN.US)$4%のPh1 / 2陽性データ
$デルキャス・システムズ(DCTH.US)$7百万ドルの非公募発行が完了しました
$セラス ライフサイエンシズ グループ(SLS.US)$20百万ドルのオファリングと非公募発行が完了しました
$イミューニック(IMUX.US)$特許の許可通知書が出されました
$ニューリックス セラピューティクス(NRIX.US)$0...

$エンテラ バイオ(ENTX.US)$エンテラバイオは、新規売短腸症候群患者のための世界初の経口GLP-2ペプチド錠剤治療について、堅牢な薬物動力学データを発表
1分前、午前8時（米国東部夏時間）
GLOBENEWSWIRE経由

$エンテラ バイオ(ENTX.US)$エンテラバイオはナスダックから最低買気配ルールに準拠するための期限延長を受け取っています。

$エンテラ バイオ(ENTX.US)$まずはハウスキーピングをしましょう！ 30日間の取引が30ドル以上であれば、2023年12月26日までコンプライアンス回復のための取引が許可されます。それはありえません。つまり、株式分割が起こるかもしれません。しかし、さらに180日間の延長を受けることもできます。見守っていましょう。
今、思い出させることにします！ここで、会社の言葉だけを伝えます！最後の文に注意してください！((((((EB612：副甲状腺機能低下症のファーストオーラルPTH（1-34）ペプチド置換療法錠剤
EB612は、副甲状腺機能低下症のホルモン置換療法として、PTH（1-34）の初の経口投与形態である。開放ラベルフェーズ2a多施設試験において、19例の副甲状腺機能低下症患者を対象に、EB612の安全性、耐容性、PKを評価し、主要評価項目及び二次評価項目の両方を達成した。これには、カルシウム補充の有意な減少（基準線から42％の減少、（p = 0.001)、最初の投与後2時間での中央値血清リン濃度の23％の低下（p = 0.0003)、生活の質問題スコアの改善、および副甲状腺機能低下症患者の下限目標値（＞7.5mg / dL）の中央値カルシウムレベルが研究の間維持された。副作用である高カルシウム血症の治療報告も、副作用である重篤な治療報告もありませんでした。Enteraは、新しい知的財産に基づく改良型EB612の副甲状腺機能低下症プログラムを評価し、PKプロファイルを最適化し、日常投与量を減らす可能性があるほか、代替PTHアナログとの組み合わせによって、Enteraのプラットフォームを組み合わせています。PK / PD研究からのアップデートは、2023年末までに予想されています。)))))))

$エンテラ バイオ(ENTX.US)$ 
骨粗鬆症のための最初の経口骨建設法（1-34 PTH）の日常的な錠剤EB613
EB613（経口PTH（1-34）、テリパラチド）は、骨粗鬆症のための最初の経口骨建設法（骨形成）の1日1回の錠剤治療法として開発されています。 Enteraは、高リスクの骨粗鬆症で以前に骨折のない閉経後女性の重大な第3相試験を開始する準備ができています。 Enteraは、161人の患者が含まれる第2相、6か月間のプラセボ対照試験を成功裏に完了しました。 EB613は、低質量または骨粗鬆症を有する閉経後女性で、骨形成の生化学的指標の急速な用量比例増加、骨吸収の指標の減少、腰椎、大腿骨全体、および大腿骨頸部のBMDの増加を引き起こし、以前に骨折のない患者に効果があることが示されました。 セイバープロジェクトチームが、将来の新しい抗骨粗鬆症薬の試験で骨折の代替結果のためにBMDの使用に関するFDAへの完全な検証計画を提出したことを発表しました。 EB613はASBMR-SABRE BMDエンドポイントの最初のプログラムとして利用できる可能性があります。

$エンテラ バイオ(ENTX.US)$最近の資格計画をFDAに提出したニュースを見たいと思っていますか？EOYの前に答えが出ることを願っています。

$エンテラ バイオ(ENTX.US)$出来高が必要だと思います

$エンテラ バイオ(ENTX.US)$ちくしょう、ここに入るべきだったな