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マーク・キューバン基金とCSLがAIブートキャンプをフィラデルフィアのティーンエイジャーに提供
ARS医薬品はNeffy（エピネフリン鼻スプレー）のマーケティング認可申請に応じ、EMAのCHMPに提出し、豪州およびニュージーランドでのNeffyの商業化のためにCSL Seqirusとライセンス契約を締結しました。
ファイザーの遺伝子治療薬が希少な出血性障害のためにFDAに承認されました。
金曜日、FDAはファイザー（NYSE：PFE）のBeqvez（fidanacogene elaparvovec-dzkt）を中等症から重症の血友病Bの成人患者に承認し、現在FIX予防療法を使用している
トラヴェル、CSLはEUにおける腎臓疾患治療の条件的承認を獲得
キュアバックは、GSKと連携して開発したインフルエンザワクチンの早期有効性の結果を発表しました。
FDAが腎不全性貧血治療を承認したため、アケビアストックが急騰
協和キリンの希少病治療法は、世界で最も高価な薬剤となりました。
フェリンジェクトが健康カナダによって、成人の鉄欠乏性貧血治療に承認されました...
CSL株式会社の配当分析
CSLは明日Ex配当日です
'トリプルデミック'の負担は、COVIDの影響にもかかわらず、今年の冬は低下する見込み：エアフィニティ
速報 | トラベレ・セラピューティクスとCSLヴィフォーは、尿蛋白排泄量が1.0 g/日を超える初発性IgA腎症に対するスパーセンタンの欧州医薬品庁CHMPによる承認を発表しました。欧州委員会の決定は2024年第2四半期に予定されています。
トラベル・セラピューティックスとCSLヴィフォールは、スパルセンタンがIgA腎症の治療に対するCHMPの肯定的な意見を受けたことを発表しました。
欧州においてIgA腎症の治療に対するスパーセンタンの条件付き販売承認（CMA）の承認を推奨する人用医薬品委員会（CHMP）の肯定的な見解があります。
トラベル・セラピューティックスが腎臓疾患治療に対してEUの支持を受け入れる
CSL LTD SPON ADR EACH REPR 0.5 ORDは2024年3月11日に1株配当金0.595USDを支払う予定
2月15日、$CSL LTD SPON ADR EACH REPR 0.5 ORD(CSLLY.US)$は2024年3月11日に1株配当金0.595USDを支払う予定。配当基準日は2024年3月12日、権利落ち日が2024年3月11日。配当とは 配当とは、企業が株主に利益を分配することをいい、株主が保有する株数に比例して分配されます。通常は決算時に分配されますが、特別大きな利益がある年や会社の記念
決算説明会の概要 | CSL LTD SPON ADR 各 REPR 0.5 ORD (CSLLY.US) 2024年第2四半期決算カンファレンス
以下は、CSL株式会社（CSLLY）の2024年第2四半期決算説明会トランスクリプトの概要です。財務業績：CSLは売上高が81億ドル、通貨換算ベースで11％増加しました。CSLのNPATAは
主要な試験の第3フェーズでの不成功により、CSLリミテッドの株価が下落しています。
CSLは、有効性と安全性を評価する第3相AEGIS-II試験のトップライン結果を発表しました...
月曜日の終値後の注目すべき収益
COVID、インフルエンザの症例が増加する中、一部の米国の病院でマスクが再発している
データなし
