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ブリストル・マイヤーズ・スクイブ・カンパニー（BMY）が投資家の注目を集めています：あなたが知る必要があることはここにあります。
ウェルズ・ファーゴはブリストルマイヤーズ スクイブの中立評価を再確認（BMY）
1つの株式がS＆P 500の利益成長を引きずっています
ブリストル・マイヤーズ・スクイブ（BMY)、Opdivo非小細胞肺がんの試験で目標を満たせず
Bristol Myers BMYは最近、がんの薬剤であるオプジーボ（ニボルマブ）とエルボイ（イピリムマブ）の併用薬の適応を拡大するための第III相の試験について発表し、手術不能な局所進行期III型非小細胞肺がん（NSCLC）において無増悪生存期間という主要評価項目を達成できなかったことを報告しました。
ファクトセットによると、この決算シーズンでBristol-Meyers SquibbはS&P500に沈んだ。
メルク社、実験的な皮膚癌コンボ療法の試験を中止
株式市場で今日最も注目されている銘柄：テスラ、アーム、ブリストル・マイヤーズ、ゲームストップ等─バロンズ・ドットコム
ジョー・ウェルフォル氏によると、大手小売業者の決算発表や週後半に控える米国のインフレ指数に投資家が注目する中、株式先物は上昇する方向に向かっています。これらの株式は動きを見せるでしょう。
【海外サマリー】企業ニュース
米製薬大手ブリストル・マイヤーズ・スクイブは10日、がん治療薬「オプジーボ」の併用療法が治験で主要評価項目を達成できなかったと発表した。
ブリストルマイヤーズのオプジーボは、第3位の肺がん臨床研究で失敗しました。
ブリストルマイヤーズ（NYSE：BMY）は、進行した肺がんの治療におけるOpdivoとYervoyの第3相研究が、無増悪生存期間の主要エンドポイントを達成できなかったと発表しました。
米ブリストルのがん治療薬、治験で主要評価項目達成できず
米製薬大手ブリストル・マイヤーズ・スクイブは10日、がん治療薬「オプジーボ」の併用療法が治験で主要評価項目を達成できなかったと発表した。 この臨床試験では、切除不能な局所進行非小細胞肺がんの治療で、オプジーボと化学放射線療法を併用後、オプジーボとモノクローナル抗体製剤のがん治療薬「ヤーボイ」の併用療法を評価した。主要評価項目は無増悪生存期間だった。 オプジーボおよびオプジーボの他の特定の併用療法は
ブリストルマイヤーズ スクイブは、肺がんにおけるOpdivoの第3相試験が主要評価項目を満たさなかったと発表
ブリストルマイヤーズ スクイブ（BMY）は、非小細胞肺がんを潜在的に治療するためにOpdivoを評価する第3相試験が、無増殖生存期間の主要エンドポイントに到達しなかったと金曜日に発表しました。試験は
ブリストル・マイヤーズ・スクイブのがん治療試験、結果が目標に届かない
ブリストル・マイヤーズ・スクイブは、がん治療の組み合わせを評価する試験が主要エンドポイントを満たせなかったと金曜日に発表しました。この会社の試験は、がん治療薬を評価していました。
速報 | ブリストル・マイヤーズ・スクイブ株は、同社の第3相チェックメイト-73L試験が主要評価項目を満たさなかった後、下落しています
ブリストルマイヤーズスクイブは、第3相CheckMate-73L試験の最新情報を提供しています。
ブリストル・マイヤーズ・スクイブ（NYSE：BMY）は、第3フェーズのチェックメイト-73L試験が、再切除不能な局所進行性第III期非小細胞肺癌（NSCLC）における無増悪生存期間（PFS）の主要評価項目を達成しなかったことを発表しました。
金曜日には医療関連企業Aethlon Medicalに何が起こっているのでしょうか？
エスロン・メディカル（ナスダック：AEMD）は、金曜日に、そのHemopurifierが血漿から細胞外小胞子（EV）を除去するin vitroバインディング研究の結果を発表しました。細胞外小胞子は貢献します。
ウォールストリートで最も正確なアナリストが、5％以上の配当利回りを持つ3つのヘルスケア株についての見解
市場の動揺や不確定性がある時期には、多くの投資家が配当利回りの高い株式に注目します。これらは、しばしばフリーキャッシュフローが高く、株主に高い配当を還元する企業であることが多いです。
報告によると、メディケアの価格交渉で薬品メーカーは株主への支払い、マーケティング、および一般管理費用について研究費用よりも少ない金額を費やした。
ブリストルマイヤーズ スクイブの内部者が株式を売却し、慎重なシグナルを示している可能性があります
エディタスメディシンは、2024年第1四半期の業績とビジネスの最新情報を発表しました。
重症鎌状赤血球症のためのReni-celの第1/2/3段階のRUBY臨床試験の成人コホート登録を完了し、思春期コホートに複数の患者を登録した。追加の臨床データを発表する予定です。
TOLREMOは、Alan Sandler博士を科学諮問委員会に歓迎します。
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