ブリストルマイヤーズのオプジーボは、第3位の肺がん臨床研究で失敗しました。
ブリストルマイヤーズ(NYSE:BMY)は、進行した肺がんの治療におけるOpdivoとYervoyの第3相研究が、無増悪生存期間の主要エンドポイントを達成できなかったと発表しました。
米ブリストルのがん治療薬、治験で主要評価項目達成できず
米製薬大手ブリストル・マイヤーズ・スクイブは10日、がん治療薬「オプジーボ」の併用療法が治験で主要評価項目を達成できなかったと発表した。 この臨床試験では、切除不能な局所進行非小細胞肺がんの治療で、オプジーボと化学放射線療法を併用後、オプジーボとモノクローナル抗体製剤のがん治療薬「ヤーボイ」の併用療法を評価した。主要評価項目は無増悪生存期間だった。 オプジーボおよびオプジーボの他の特定の併用療法は
ブリストルマイヤーズ スクイブは、肺がんにおけるOpdivoの第3相試験が主要評価項目を満たさなかったと発表
ブリストルマイヤーズ スクイブ(BMY)は、非小細胞肺がんを潜在的に治療するためにOpdivoを評価する第3相試験が、無増殖生存期間の主要エンドポイントに到達しなかったと金曜日に発表しました。試験は
ブリストル・マイヤーズ・スクイブのがん治療試験、結果が目標に届かない
ブリストル・マイヤーズ・スクイブは、がん治療の組み合わせを評価する試験が主要エンドポイントを満たせなかったと金曜日に発表しました。この会社の試験は、がん治療薬を評価していました。
速報 | ブリストル・マイヤーズ・スクイブ株は、同社の第3相チェックメイト-73L試験が主要評価項目を満たさなかった後、下落しています
ブリストルマイヤーズスクイブは、第3相CheckMate-73L試験の最新情報を提供しています。
ブリストル・マイヤーズ・スクイブ(NYSE:BMY)は、第3フェーズのチェックメイト-73L試験が、再切除不能な局所進行性第III期非小細胞肺癌(NSCLC)における無増悪生存期間(PFS)の主要評価項目を達成しなかったことを発表しました。
金曜日には医療関連企業Aethlon Medicalに何が起こっているのでしょうか?
エスロン・メディカル(ナスダック:AEMD)は、金曜日に、そのHemopurifierが血漿から細胞外小胞子(EV)を除去するin vitroバインディング研究の結果を発表しました。細胞外小胞子は貢献します。
ウォールストリートで最も正確なアナリストが、5%以上の配当利回りを持つ3つのヘルスケア株についての見解
市場の動揺や不確定性がある時期には、多くの投資家が配当利回りの高い株式に注目します。これらは、しばしばフリーキャッシュフローが高く、株主に高い配当を還元する企業であることが多いです。
報告によると、メディケアの価格交渉で薬品メーカーは株主への支払い、マーケティング、および一般管理費用について研究費用よりも少ない金額を費やした。
ブリストルマイヤーズ スクイブの内部者が株式を売却し、慎重なシグナルを示している可能性があります
エディタスメディシンは、2024年第1四半期の業績とビジネスの最新情報を発表しました。
重症鎌状赤血球症のためのReni-celの第1/2/3段階のRUBY臨床試験の成人コホート登録を完了し、思春期コホートに複数の患者を登録した。追加の臨床データを発表する予定です。
TOLREMOは、Alan Sandler博士を科学諮問委員会に歓迎します。
今日のセッションでクジラアラート付きの10のヘルスケア株
この鯨アラートは、トレーダーが次のビッグトレード機会を発見するのに役立ちます。鯨とは、大金を持つ存在であり、当社のオプション活動スキャンで彼らの取引を追跡しています。
今月あなたの投資ポートフォリオを救うかもしれない、ヘルスケアのトップ4株式
ヘルスケアセクターで最も売られ過ぎた株式は、割安な企業に買いの機会を提供します。RSIは勢いの指標であり、株価が上昇する日の株式の強さを比較します。
ブリストル・マイヤーズ・スクイブが今後開催される投資家会議に参加する予定です。
ヘルスケア企業の分析家による洞察:Lyra Therapeutics(ライラセラピューティクス)、Bristol-Myers Squibb(ブリストルマイヤーズスクイブ)およびAxsome Therapeutics(アクサムセラピューティクス)
FDAは注射されたOpdivoのブリストルマイヤーズの申請を受け入れました。
FDAは、Bristol-Myers (nyse:BMY)の抗がん剤Opdivo、またはnivolumabの皮下投与用製剤のバイオロジックス・ライセンス・アプリケーションを受け入れ、対象の行動期限は2月28日です。
ブリストルマイヤーズ スクイブは、Opdivoの申請が米国および欧州の規制当局に受け入れられたと発表した。
ブリストルマイヤーズ スクイブ(BMY)は、オプジーボの別々の申請書が米国食品医薬品局(FDA)と欧州医薬品庁に受理されたと月曜日に発表しました。FDAは、バイオロジック製品の申請書を受け入れました。
ブリストル・マイヤーズ、皮下注射用オプジーボ製剤の審査をFDAに承認される
コリン・ケラハーによる報告によると、ブリストル・マイヤーズ・スクイブ社は月曜日に、同社の大ヒットがん治療薬オプジーヴォの皮下用製剤の承認申請が食品医薬品局に受理されたと発表しました。
速報 | ブリストル-マイヤーズ スクイブ株式会社のオプディボ(ニボルマブ)プラスイピリムマブ(イピリムマブ)の第1線治療におけるマイクロサテライト不安定性高またはミスマッチ修復欠失の転移性大腸癌に対するタイプ2変異申請が欧州医薬品局に承認されました。
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