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百利天恒（688506.SH）：注射用BL-B16D1プロジェクトによる晩期実質腫瘍治療のI期臨床試験の承認通知書を受け取りました。
格隆汇5月9日。百利天恒(688506.SH)は、自社開発の革新的なバイオ医薬品BL-B16D1（双方向ADC）が、国家薬物管理局（NMPA）から正式な臨床試験認可通知書を受け取ったことを公表した。BL-B16D1は、新世代の毒素をカップリングした自社開発の双方向ADC薬剤であり、適応症は進行期の実質腫瘤である。
四川省バイオキン製薬、がん薬の中国での臨床試験を承認される
中国の国家医薬品管理局が、四川省バイオキン・ファーマシューティカルの（SHA：688506）BL-B01D1抗がん注射剤に対する臨床試験承認を、火曜日の申請に基づいて付与したとのことです。
四川省バイオキン製薬（SHSE：688506）の堅実な収益はビジネスとしての強さを反映しています。
四川省バイオキン医薬品株式会社（SHSE：688506）の強力な決算報告書は、株価の上昇に報いられました。当社の分析により、株主にとって良いと思われるいくつかの要因がありました。
百利天恒(688506.SH)：2023年の当期純利益は-7.80億円です
百利天恒（688506.SH）は、2023年の年次報告を発表しました。報告期間中、売上高は5.62億元で、前年同期比で20.11％減少しました。上場企業に帰属する当期純利益は-7.80億元であり、前年同期比で176.40％減少しました。主な原因は、報告期間中のフェーズ3臨床試験の推進と、前臨床研究および臨床試験研究の継続的投資により、研究開発費用が持続的に増加したためです。
四川省バイオキン製薬は肺がんの薬の試験を承認されました。
中国の国家医薬品監督局の承認を受けた後、四川バイオキン医薬品（SHA: 688506）はBL-B01D1に関する注射の臨床試験を行います
百利天恒(688506.SH)：「BL-B01D1+PD-1モノクローナル抗体±化学療法」による局所進行性または転移性非小細胞肺癌のII相臨床試験の承認通知書を取得しました。
格隆汇4月21日、百利天恒(688506.SH)は、同社が自主開発した創新的なバイオ医薬品注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)に関連する複合薬剤"BL-B01D1+PD-1モノクローナル抗体±化学療法"が、最近、国家薬事監督管理局（NMPA）より正式に承認され、同試験に関する薬物承認通知書を受け取りました。BL-B01D1は、同社自主開発のEGFRとHER3を同時に標的とすることができる世界中で独占的な臨床段階にある二重抗体ADC薬剤であり、EGFRと/またはHER3は、ほとんどの上皮組織において、癌の生物マーカーの一種であることが知られています。
中国の薬事当局は、四川省生物（Sichuan Biokin）製薬の鼻咽頭がん治療薬を重点的な薬物リストに入れました。
中国国家医薬品局は、四川康宝生物制品（SHA: 688506）のBL-B01D1注射液を突破的治療薬のリストに追加しました。
百利天恒（688506.SH）：注射用のBL-B01D1は進行または転移した鼻咽癌の末期患者の治療に使用される、画期的な治療薬品目に指定されました。
百利天恒(688506.SH)が発表した、同社が自主研究・開発した革新的な生物医薬品注射剤BL-B01D1...
百利天恒（688506.SH）：転移性食道扁平上皮がんIII期治療における注射用BL-B01D1の臨床試験の第1被験者グループの完了
格隆汇4月9日、百利天恒（688506.SH）は、自社研究開発した創新的な生物医薬品注射剤BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）を、再発性または転移性食道扁平上皮癌の第III相臨床試験に使用するよう開発中であり、最近初めての被験者が入組することに成功しました。
百利天恒（688506.SH）は、「BL-M07D1+PD-1 / PD-L1モノクローナル抗体±化学療法」と「BL-M07D1+パトゥズマブモノクローナル抗体±化学療法」のII相臨床試験の承認通知を受けました。
格隆汇4月2日|百利天恒(688506.SH)は、自主研究開発した創新的なcmf cni biomedicineb BL-M07D1に関連する併用療法「BL-M07D1+PD-1/PD-L1モノクローナル抗体±化学療法」と「BL-M07D1+パツトゥズマブ±化学療法」が、最近国家食品医薬品監督管理局(NMPA)から正式に認可された「薬物臨床試験承認通知書」を受け取りました。BL-M07D1はHER2を標的とするADC薬であり、適応症は乳がん、胃がんなどの実質腫瘍です。
百利天恒（688506.SH）の大株主であるOAP III（HK）Limitedは、オファーによる譲渡により保有株式の1.38％を減少させた。
百利天恒（688506.SH）は、本日の質問照会で、企業の株主であるOAP III社が ...
百利天恒（688506.SH）：本次オファーの売却価格を1株あたり109.25元に確定しました。
百利天恒（688506.SH）は、2024年3月22日の見積もり申し込みに基づいて、暫定的に...の公告を発表しました。
百利天恒（688506.SH）の株主であるOAP III（HK）Limitedが1.50％の株式を問い合わせにより売却する予定です。
百利天恒（688506.SH）は、OAP III（HK）Lim...という会社の株主に関する公告を発表しました。
百利天恒(688506.SH)：局所晩期の実質腫瘍に対する注射用BL-M05D1(ADC)の第1相臨床試験の批准通知書を取得しました。
百利天恒（688506.SH）は、自社開発の革新的なcmf cni biomedicineb BL-M05D1(…)の発表を行いました。
百利天恒（688506.SH）：BL-B01D1プロジェクトの最初の支払いとして8億ドルを受け取りました。
智通財経アプリによると、百利天恒（688506.SH）は、2023年12月11日に、同社の完全子会社であるSystImmune, Inc.がブリストルマイヤーズ スクイブ（以下「BMS」、nyseコード：BMY）とBL-B01D1（EGFR×HER3双方向抗体薬物複合体）プロジェクトに関する排他的なライセンス契約と提携協定に達したことを発表しました。2024年2月8日、提携協定は正式に発効しました。2024年3月7日までに、同社はBMSからの80億ドルの先払い金を受け取りました（銀行手数料を差し引いた実際の受取金額）。同社は
四川省バイオキン製薬株式会社（SHSE：688506）は、その債務負担によって圧迫されていますか？
バークシャー・ハサウェイのチャーリー・マンガーが支援する外部ファンドマネージャーのリー・ルーは、「最大の投資リスクは価格の変動ではなく、あなたがどうするかです」と言っている。
バイオキン製薬の2023年の損失が拡大、株価は4％上昇
四川省バイオキン製薬（SHA：688506）は、2023年に1株当たり1.90元の純損失が763.9百万元に拡大し、2022年に1株当たり0.78元の282.4百万元から、月曜のファイリングによると。
百利天恒（688506.SH）の業績速報：2023年度の純損失は76.4億元です。
格隆汇2月23日、百利天恒（688506.SH）は2023年度の業績報告書を公表し、期間内に会社は総売上高5.62億元を達成し、前年同期比で20.11％減少しました。親会社の所有者に帰属する純利益は-76.4億元、前期比で4,815,209.00元減少しました。扣非净利益（親会社所有者基盤）は79.5億元で、前年同期比で45,804.59万元減少しました。
バイオキンファーマとブリストル・マイヤーズ・スクイブとの抗がん剤に関する商品化契約が発効しました
四川バイオキン製薬（SHA: 688506）は、ブリストル・マイヤーズスクイブとのライセンス契約が2月8日に正式に開始されたと言いました。中国の製薬会社は、米国の部門であるSysEmmuneを通じて、署名しました
ベイリー・ティアンヘン（688506.SH）：BL-B01D1の開発と商品化のため、子会社とブリストル・マイヤーズスクイブが発効します
智通財経アプリによると、バイリ・テンヘン(688506.SH)は声明を発表し、2023年12月11日に行われた取締役会で、全資本の子会社SystImmuneと百時美施貴宝がBL-B01D1の開発と商業権利に関するグローバル戦略提携に合意した件について審議したと発表した。取締役会はSystImmune, Inc.(“SystImmune”)と百時美施貴宝(“BMS”)の間でBL-B01D1プロジェクトの独占的なライセンス契約と協業契約(“合作协议”)に合意したと述べました。1976年の法律に基づく
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