Suzhou Zelgen Biopharmaceuticalsのニュース一覧

泽璟製薬（688266.SH）：塩酸ジカシプチニブ錠剤が薬物臨床試験の承認通知を受けました。

格隆汇5月29日、ゼディン製薬（688266.SH）は、国家薬事局から認可され、承認された臨床試験の通知書を受け取ったことを発表しました。12歳以上の若年および成人非節段性白癬患者の治療用の塩酸ジカシキシティニブ錠剤（旧名：塩酸ジェックティティニブ錠剤）は、II / III試験で認可されました。

Gelonghui Finance05/29 04:11 ET

蘇州ゼルゲンバイオ製薬株式会社（SHSE：688266）の投資家は予想よりも悲観的ではありません

蘇州ゼルゲンバイオファーマ株式会社（SHSE：688266）の価格/売上倍率（または「P / S」）が37倍であるため、バイオテクノロジー企業のほぼ半数が入手可能な中で投資機会が乏しいように見えるかもしれません。

Simply Wall St05/14 03:17 ET

泽璟制薬株式会社（688266.SH）：2023年の純損失は2.79億元です。

格隆汇4月19日丨泽璟製薬(688266.SH)は、2023年度報告書を発表し、期間中の売上高は3.86億元で、前年同期比で27.83%増加しました。上場企業の株主に帰属する当期純利益はマイナス2.79億元で、基本的なepsはマイナス1.09元です。

Gelonghui Finance04/19 05:56 ET

先週、Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd.（SHSE：688266）の時価総額は1.2億人民元減少しました。小売投資家が被害を受けました。

スズ州ゼルゲンバイオファーマシューティカルズ株式会社の重要な小売株主所有率から、主要な決定はより大きな公衆からの株主によって影響を受ける可能性があることを示唆しています。13人の投資家がいます。

Simply Wall St04/17 19:04 ET

蘇州沢京の局所用白斑クリームがNMPAの臨床試験で承認されました

蘇州Zeijingバイオ医薬品（SHA：688266）は、非分節白斑を治療するためのJacktinibクリームについて、国家医薬品管理局（NMPA）が臨床試験承認を発行したと発表しました。

MT Newswires04/12 03:15 ET

泽璟製薬（688266.SH）：ジェクチニブ塩酸塩クリームが薬剤臨床試験の承認を取得しました。

泽璟製薬(688266.SH)は、最近、国家薬品監督管理局から通知を受けました。...

智通財経04/11 03:39 ET

蘇州ゼルゲンバイオファーマ株式会社(SHSE:688266)はリスキーな投資ですか？

ウォーレン・バフェットは有名に言った、「変動は危険とは全く同義ではない。」会社がどれだけ危険か調べる際には、負債がしばしば関係するため、財務諸表を考慮するのは当然です。

Simply Wall St03/04 17:54 ET

研究開発費用の持続的な投資、ゼティアファマ（688266.SH）の2023年の純損失は27.9億元となりました。

泽璟製薬（688266.SH）が2023年の業績報告書を発表し、期間中、同社は売上高3...を実現しました。

智通財経02/23 03:43 ET

投資家からの人気が高かった蘇州ゼルゲンバイオファーマ株式会社（SHSE：688266）の株価が29％下落し、危機に瀕しています。

最近、上海証券取引所に上場しているスーポウゼルン・バイオファーマシューティカルス株式会社（SHSE：688266）の株価は非常に悪化し、過去1ヶ月間に大幅な29％の下落を記録しました。30日間の急落はつらいものでした。

Simply Wall St02/05 17:45 ET

泽璟製薬（688266.SH）：ジェゲトニブ錠による重度の円形脱毛症のIII相臨床研究の参加者募集が完了しました

格隆汇1月29日。泽璟制薬(688266.SH)投資家関係活動記録表によると、<「評価塩酸ジェクチニブ片治療の安全性及び有効性に関するⅡ相臨床試験」（案件番号：ZGJAK003）は、重度の円形脱毛症患者111人が参加し、参加者はSALTスコアが50％以上の患者です。登録基準を満たした試験対象者は、ジェクチニブ塩酸塩50mgのBID、150mgのQDまたは200mgのQDをそれぞれ投与されました。試験の主要治療効果のエンドポイントは、24週間のSALT評価で定義されています。

Gelonghui Finance01/29 02:51 ET

泽璟製薬（688266.SH）：現在、ZG006は中国とアメリカの両方で臨床許可を取得し、I相臨床試験を実施しています。

1月29日、ゼジン製薬（688266.SH）は、投資家関係活動記録表を開示しました。ZG006はCD3と2つの異なるDLL3エピトープを対象とする3価特異抗体です。ZG006の抗DLL3末端は、腫瘍細胞表面の異なるDLL3エピトープに結合し、抗CD3末端はT細胞に結合します。ZG006は、腫瘍細胞とT細胞を結合して、T細胞を腫瘍細胞に近づけ、T細胞の特異性を利用して腫瘍細胞を殺すことができます。DLL3は、小細胞肺癌および神経内分泌癌で過剰発現し、約85％の小細胞肺癌の腫瘍組織でD

Gelonghui Finance01/29 02:50 ET

泽璟製薬（688266.SH）：2023年の純損失は2.5億元から3.36億元の見込みです。

2023年度の売上高は、36,518.47万円から39,803.19万円に達する予定であり、前年同期比で6,287.96万円から9,572.69万円の増加が見込まれ、20.80%から31.67%増加する見込みです。同社は、2023年度に上場企業株主に帰属する当期純利益が、-33,570.01万円から-25,028.00万円になることを予想しており、前年同期比で損失が12,207.17万円から20,749万円減る見込みです。

Gelonghui Finance01/26 05:22 ET

先週、Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd.（SHSE：688266）の時価総額は6.86億CN¥減少し、小売投資家が最も影響を受けました。

Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Ltdの重要な小売投資家の所有権は、より大きな公衆からの株主によって影響を受けている可能性があります。上位13株主。

Simply Wall St01/17 17:34 ET

泽璟制药（688266.SH）：9660.69万株のロックアップ株式が1月23日に解禁されます。

格隆汇1月12日、泽璟製薬(688266.SH)が発表、同社の株式上場の流通総数は9660.69百万株です。この株式上場の流通日は2024年1月23日です。

Gelonghui Finance01/12 05:37 ET

泽璟製薬（688266.SH）：ジェフィニブの承認は現在正常なプロセスの中にあります。

Gelonghui、1月10日✓ Zejing Pharmaceutical（688266.SH）は、投資家向けインタラクティブプラットフォームで、同社と元達遼寧省が署名した「組換えヒトトロンビンの独占マーケティングサービス契約」が発効し、関連する支払いは契約に従って行われると述べました。ジャック・ティーニの承認は現在通常のプロセスにあります。会社のチームは引き続きCDEと活発なコミュニケーションを維持し、その後の進捗に応じて情報開示義務を速やかに履行します。

Gelonghui Finance01/10 02:53 ET

泽璟製薬（688266.SH）：人工凝固酵素の再構成が認可されました。

2022年1月2日、ジーチン製薬 (688266.SH) は、国家薬品監督管理局から発行された医薬品登録証明書を受け取りました。同社が自主研究した再生人凝固酵素に基づく新薬は、成人の標準外科的止血技術（縫合、結紮、電気凝固など）での失敗または不可能な出血、および手術創傷からの毛細血管や小静脈の出血を制御するために承認されました。再生人凝固酵素は、同社の複雑な再生タンパク質新薬および抗体新薬の開発と産業化の基盤とする高度に特異的なシロシンプロテアーゼであり、現在国内唯一の再生遺伝子技術を採用した

Gelonghui Finance01/02 03:41 ET

泽璟制薬（688266.SH）：同社はジェフニブの塩酸塩錠を用いた重度の斑秃の治療のための第III相臨床試験を開始しています

アナリスト会議で最近、ゼジン製薬(688266.SH)は自己免疫性疾患領域で、重度多発性灰癬のための塩酸ジェキ替尼錠III相臨床試験を開始しており、グループの参加を完了し、現在は観察期間にあり、続くデータの読み出しを期待しており、この適応症の開発進捗は国産JAK阻害剤の先頭にあります。中〜重度の特発性皮膚炎のIII相臨床試験、強直性脊椎炎のIII相臨床試験も推進が加速しています。また、特発性肺線維症、中重度斑状苔癬などの自己免疫関連疾患のII相臨床試験も行っています。

Gelonghui Finance2023/12/24 20:07 ET

泽璟制药（688266.SH）：ZG006は、中国とアメリカの両方で臨床的な承認を受け、現在国内で第I相臨床試験が進行中です。

格隆汇12月25日、泽璟制药(688266.SH)は最近のアナリスト会議で、ZG006がCD3および2つのDLL3エピトープに対する三重特異性抗体であると述べました。ZG006は、抗DLL3エンドが異なるDLL3エピトープを持つ腫瘍細胞表面と結合し、抗CD3エンドはT細胞と結合します。ZG006は、腫瘍細胞とT細胞を接続し、T細胞を腫瘍細胞に近づけ、T細胞の特異性を利用して腫瘍細胞を殺します。DLL3は、小細胞肺癌で高発現している標的であり、国際製薬会社によって有効性が証明されています。ZG006は腫瘍標的DLL3に肯定的なリンクを持ちます。

Gelonghui Finance2023/12/24 20:04 ET

蘇州ゼルゲンバイオファーマシューティカルズ株式会社（SHSE：688266）のP / Sに自信がない

現時点で、売上高に対する価格（「P / S」）比率が34.2倍の蘇州創和生物製薬株式会社（SHSE：688266）は、バイオテクノロジー企業のほぼ半数が非常に弱気シグナルを発している可能性があります。

Simply Wall St2023/12/22 01:58 ET

泽璟製薬(688266.SH)：トルシプトリン酸ドナフィルミル配合錠の契約継続と新規適応症が国家医療保険制度目録に掲載されました。

格隆汇12月13日。泽璟制药(688266.SH)は、2023年12月13日、国家医療保障局、人力资源和社会保障部が発行した「<国家基本医療保険、工傷保険和生育保険薬品目録(2023年)>に関する通知」(医保発〔2023〕30号)に基づいて、自社で研究開発したカテゴリー1の新薬メチルスルフォニルプロピアミン塩酸塩錠(以下「多納非尼」とする。商品名：ゼプシン)が、適応症として、全身的治療を受けたことがない非切除性肝細胞がん患者について、国民健康保険交渉を通じて引き続き登録された。

Gelonghui Finance2023/12/13 04:16 ET