亜虹医薬(688176.SH):APL-1702(塩酸アミノ酮戊酸己酸ソフト軟膏光動力治療システム)の上市申請が受理されました。
格隆汇5月12日丨亚虹医薬(688176.SH)が公表し、同社は最近、国家医薬品監督管理局(NMPA)から受理通知書を受け取りました。同社の製品APL-1702(一般名:盐酸アンポ酮戊酸己酸エステルクリーム光線力学療法システム)の販売申請は、18歳以上の原位癌を除外した病理学的に確認された高度鳥肌状上皮内病変(High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion、HSIL)患者の治療に使用されます。APL-17
亜虹医薬(688176.SH):0.6266%の株式を累積的に自己株式として取得しました。
格隆汇5月6日のニュース:亜虹医薬(688176.SH)は、2024年4月30日までに、資本金総額の0.6266%に相当する3,571,534株を自社株買いしました。買い戻しの最高価格は1株当たり6.73元とし、最安値は1株当たり5.33元であり、取引費用を除く購入総額は22,983.3万元でした(印紙税、取引手数料等の取引費用を含まず) 。
亜虹医薬(688176.SH)の1四半期の売上高は前四半期比126%増
亜虹薬品(株式銘柄コード:688176.SH)は、2024年第1四半期報告書を発表し、第1四半期に2,431.95百万元の収益を達成し、前期比126.08%増の主な理由は、商業化製品ペゾピパニ片(商品名:Dipatie)、ナロチニブマレイン酸塩片(商品名:Ouyeve)の販売によるものである。Dipatieは2023年10月、Ouyeveは12月に上場して販売を開始し、今年第1四半期に販売を急増させました。
亜虹薬品(688176.SH)は2023年の業績を発表し、主力製品はすべて研究開発中であり、純損失は40億元に拡大しました。
亜虹医薬(688176.SH)は、2023年度の報告書を発表し、当社は報告期間中に売上高13...を実現しました。
アジアレイン製薬:2023年に収益が大幅に増加予想され、主力製品APL-1702の新薬承認申請はQ2に受理される見込みです。
格隆汇4月17日 亜虹医薬が年次報告書を発表し、2023年に売上高1億3,753.3千万円を実現し、前年同期比1億3,727.2千万円増加した。収益成長は、2023年Q4にパゾパニブ錠とナラトニブマレイン酸錠の販売収入やライセンス料などが生じたことが主な原因である。さらに、同社のコア製品には多数の進展があり、例えば、APL-1702は新薬の承認申請の準備を進め、Q2の受理を予定している。APL-1706の新薬承認申請はすでに受理されており、APL-1202はPD-1の第II相臨床試験で積極的な分析が得られている。
亚虹医薬(688176.SH):APL-1706はIII相臨床試験の主要な研究の終点に到達しました。上市申請は受理されました。
亜虹医薬(688176.SH)は、膀胱がんの診断に使用されるAPL-1706の多施設臨床試験に関する発表を行いました...
亜虹医薬(688176.SH):子宮頸部高度鳥肌上皮内病変の治療に使用するAPL-1702の国際多施設第Ⅲ相臨床試験データを発表
格隆汇3月18日|亜虹製薬(688176.SH)は、最近、江蘇省亜虹薬科技股份有限公司の製品APL1702が、子宮頸部高度鱗状上皮内病変(HSIL:High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion)を治療するための前向きで、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照の国際多施設Ⅲ相臨床試験結果が、2024年ヨーロッパ生殖器感染と腫瘍研究グループ年次会議(EUROGIN)と2024年アメリカ婦人科腫瘍学会年次会議(SGO)に採用されました。そして
機関投資家が江蘇省雅虹医療科技股份有限公司(SHSE:688176)に投資したのに対し、先週の10%の上昇を受け取りましたが、小売投資家が最も利益を受け取る可能性があります
主要な洞察点は、江蘇省Yahong Meditechにおける小売投資家のかなりの所有権が、彼らが経営とビジネス戦略において圧倒的な影響力を持っていることを示していることです。ビジネスの50%が
亜虹薬品:814.21万元を使って0.2325%の株式を買い戻す
格隆汇2月29日:亜虹医薬(688176.SH)は、2024年2月29日までに累計して1,325,215株の自己株式を取得し、自己株式取得の割合は0.2325%である。自己株式の最高取引額は1株当たり6.66元で、最低取引額は1株当たり5.33元で、資金総額は8142.1万元でした。
亜虹薬品(688176.SH)の業績速報:2023年度の純損失は40億元
格隆汇2月23日、アジアレインボー製薬(688176.SH)は、2023年の業績速報を発表し、期間中に、売上高は1,375.33万円を実現した。母会社所有者に帰属する当期純利益は、マイナス40億円で、前年同期比で純損失は増加した。非営常損益を除いた母会社所有者に帰属する当期純利益はマイナス43.25億円となり、非営常損益を除いたマイナスの純損失は前年同期比で増加した。
速報 | 江蘇省ヤホン・メディテックは、最大1億元までの株式を買い戻す予定です。
ヤホン製薬 (688176.SH):182,800株の初回買戻し
格隆汇2月8日、亜虹医薬(688176.SH)は、2024年2月8日に、上海取引所の取引システムを通じて集中競売方式で初めて182,800株を自己株式買い戻し、会社の総資本金の0.0321%、最高取引価格は1株当たり人民元5.52元、最低取引価格は1株当たり人民元5.33元、支払われた資金総額は人民元999,176.00元(印紙税、取引手数料などの取引費用は含まれません)。
亜虹薬品(688176.SH):5億元〜10億元の予算で株式の買い戻しを計画
2月6日、アジャン薬局(688176.SH)は、超過募集資金を利用して、上海証券取引所の集中競売取引方式を通じて、人民元普通株式(A株)株式の一部を公開買い付けする計画を発表しました。これは、株式報酬および/または従業員持株プランに使用されます。買い戻し実施結果及び株式変更公告日から3年以内に、買い戻された株式が使用されなかった場合、使用されていない買い戻された株式は取り消されます。国家が関連政策を変更した場合、この買い戻し計画は変更後の政策に従って実施されます。買戻し株式の総額は5,000万元人民元以上です(含まれる)
龍虎リスト | cig shanghaiは1億5500万円の資金流出に直面し、4つの機関投資家が亜虹医薬から6900万超え出し
今日の株式市場のトップ3の純売りは、cig shanghai、wuhan nusun landscape、アジャンタファルマです。
亚虹医薬(688176.SH):関連適応症におけるAPL-1202の化学療法注入との併用のさらなる開発を中止
グロンハイ2月4日亜虹医薬(688176.SH)が発表したところによると、同社製品APL1202は最近、抗癌剤注入に復帰した進行性膀胱癌(NMIBC)の中高リスク非筋層侵襲性膀胱癌において、ランダム化、二重盲検、対照、多施設の重要な臨床試験が完了しました。統計分析の結果、一部の患者集団ではある程度の優越性の傾向が示されているものの、本研究は主要な研究終点に達しておらず、同社はAPL-1202と抗癌剤注入を使用したこの適応症のさらなる開発を中止することを決定しました。2023年12月31日現在、APL-
亜虹医薬(688176.SH):社長および一部の取締役、および高級管理職が、同社の株式400万〜800万円を保有することを検討している。
亜虹医薬(688176.SH)は2月4日、持株株主および実質的に支配する人であり、会長兼社長であるパンク氏、取締役であり、取締役会書記兼財務責任者の楊明遠氏が2024年2月5日から6か月以内に、上海証券取引所システムで許可される方法で会社株式を増資する計画であると公表した。合計増資額は400万元以上800万元以下であり、市場価格の安定と良好な market-image を確立するためである。
ヤホン製薬(688176.SH):子宮頸部の高悪性度扁平上皮内病変の治療を目的としたAPL-1702の国際多施設共同第III相臨床試験は、主要な研究終了に達しました
亜虹医薬(688176.SH)は最近、機関投資家との面談で、宮頸高度鳥肌状上皮内病変の治療に使用されるAPL-1702の国際多施設III相臨床試験が主要な研究終点に達し、2024年にヨーロッパ生殖器感染および腫瘍研究協会(EUROGIN)でこの臨床試験のデータが公表されると述べました。同社は、新薬製品の承認申請に関連する規制当局と積極的にコミュニケーションを取り、NDAに関連する問題については、「上海証券取引所科創板株式上場規則」などに厳密に従うと述べました。
亜虹医薬(688176.SH):APL-1202は現在、重点的に3つの臨床試験を展開しています。
亜虹医薬(688176.SH)は最近、機関投資家の調査を受けて、APL-1202が現在3つの主要な臨床試験を実施しており、APL-1202経口併用トレリムズマ単クローン抗体は、筋層浸潤性膀胱癌(MIBC)の新しい補助治療として、2023年9月にⅠ / Ⅱ期臨床試験を行い、2024年の米国臨床腫瘍学会泌尿生殖器腫瘍分科会(ASCO-GU)年次会議で第II相臨床試験結果が発表される予定であり、その分析結果が得られました。;APL-1202と
亜虹医薬(688176.SH):APL-1202経口投与によるレンバチニブ単剤療法との併用に関する新しい前治療として皮膚毛様器官に浸潤する膀胱癌のII相臨床試験の中間分析データは、2024年のアメリカ臨床腫瘍学会泌尿生殖器腫瘍研究会で発表されました。
亜虹医薬(688176.SH)は、APL-1202経口投与によるトレムリズマブ単剤療法との併用療法が、筋層浸潤性膀胱癌(MIBC)に対する新しい前治療のⅠ/Ⅱ期世界的な臨床試験である「この研究」中のⅡ期世界的な臨床試験の分析結果を2024年のアメリカ臨床腫瘍学会泌尿生殖器腫瘍研究会(ASCOGU)に選出し、クイックオーラルプレゼンテーション摘要の形でこれらの臨床データを初めて公表することとなりました。Ⅱ期世界的な臨床試験の主要目的は、替雷利珠単剤療法との比較でAPL-1202とトレムリズマブの併用療法を評価することです。
亜虹医薬(688176.SH):330万株のロックアップ株が1月8日から上場されます。
亜虹医薬(688176.SH)は、初めての公開募集での戦略割り当て制限された株式上場公告を発表し、今回...
データなし