浙江莎普愛思製薬(603168.SH):上海景興は1%未満の株式保有を減らす予定です。
zhejiang shapuaisi pharmaceutical (603168.SH)は、自社の戦略的発展計画と対外投資の資金ニーズから、本お知らせ日の3取引日後から2024年5月14日から2024年8月11日まで、市場状況に応じた適切な減持計画を立てることを発表しました。上海景興が集中競売取引システムを通じて減持し、最大379万株、つまり総株式の1%未満の株式を減持し、市場価格に基づいて減少価格を確定します。
浙江莎普爱思制药股份有限公司(603168.SH)は、第1四半期の当期純利益が429.66万元で、前年同期比80.93%減少しました。
格隆汇4月29日、莎普愛思(603168.SH)は、第1四半期の報告書を発表しました。売上高は1.38億元で、前年同期比で15.02%減少し、当期純利益は429.66万元で、前年同期比で80.93%減少し、非特別純利益は435.9万元で、前年同期比で82.06%減少し、1株当たりの基本的なEPSは0.01元です。
投資家は、浙江省シャプアイシ製薬株式会社(SHSE:603168)の収益性に安心感を見出すことができます。
先週の浙江シャパイス製薬(SHSE:603168)の月次決算報告について株主たちは無関心であったようだ。主要な数字が落ち込んでいるため、市場は影響を受けるかもしれないが、私たちはそれには無関心でいるつもりだ。
浙江莎普爱思医薬品は酢酸ナトリウムリン格注射液の補足申請承認通知書を受領しました。
浙江莎普愛思製薬(603168.SH)は、ナトリウムアセタートの承認を受け取り、国家薬品監督管理局から承認書を受け取りました...
浙江莎普爱思制药股份有限公司(603168.SH)は、2023年の業績を発表し、当期純利益は2541万元で、前年比43.23%減少しました。
智通財経アプリによると、莎普爱思(603168.SH)は2023年の年次報告書を公開し、同年度の売上高は6.45億元で、前年同期比で17.37%増加しました。純利益は2541万元で、前年同期比で43.23%減少しました。非営業損益は401万元の損失となり、前年同期比で黒字から赤字に転換しました。基本的な1株当たり利益は0.07元です。同社は1株あたり0.21元(税込)の現金配当を10株に配布することを計画しています。報告期間中、同社は64,497.02万元の売上高を達成し、前年同期比で9,543.32万元増加し、17.37%増加しました。これは主に
Shapuaisi Pharmaがヒアルロン酸ナトリウム点眼薬の市場で中国から承認されました
Zhejiang Shapuaisi Pharmaceutical (SHA:603168)は、中国の医療製品管理当局からナトリウムヒアルロン酸点眼液の承認を取得し、水曜日にShに提出した文書によると。
zhejiang shapuaisi pharmaceutical (603168.SH): ガラス酸ナトリウム点眼液の医薬品登録証を取得しました。
格隆汇4月16日、莎普愛思(603168.SH)は公表し、同社は国家食品薬品監督管理局から認可されたガラス酸ナトリウム点眼液の『医薬品登録証明書』を受け取ったという。今回承認されたガラス酸ナトリウム点眼液は、単剤製剤で、次の病態に関連する角膜上皮損傷に適応する:乾燥症候群(Sjogren症候群)、スティーブンス・ジョンソン症候群、ドライアイ症候群などの内因性疾患、手術後、薬物投与
Shapuaisi Pharmaが塩酸モキシフロキサシン点眼薬の販売許可を取得
浙江シャプアイス製薬(SHA:603168)は、薬事局から承認を受け、モキシフロキサシン塩酸塩点眼液の販売認可を取得しました。
浙江シャプアイス製薬(株)のP/Eには自信に欠ける
中国の半数以上の企業の株価収益率(P/E比)が31倍未満の場合、Zhejiang Shapuaisi Pharmaceutical Co.,Ltd.(SHSE:603168)は回避する可能性がある株式です。
浙江莎普愛思製薬株式会社(603168.SH):フルコナゾール塩酸塩注射液は、ジェネリック医薬品の品質と効果の一致性評価を通過しました。
智通財経アプリによると、莎普愛思(603168.SH)は最近公告を発表し、国家薬品監督管理局から承認と署名されたフルコナゾール塩酸塩注射液の薬剤補完申請承認通知書を受け取りました。審査により、この薬剤は、後発医薬品の品質と効果の一致性評価を通過しました。会社のフルコナゾール塩酸塩注射液は、後発医薬品の品質と効果の一致性評価を通過し、この製品の市場競争力向上に貢献し、製品の市場販売の拡大に有利であり、会社の業績に積極的な影響を与えます。
zhejiang shapuaisi pharmaceutical(603168.SH)は、モキシフロキサシン塩酸塩点眼液医薬品の補正申請承認通知書を取得しました。
zhejiang shapuaisi pharmaceutical (603168.SH) は、最近、国家医薬品監督管理局から承認証明書を受け取りました。
浙江莎普愛思製薬(603168.SH):セフクロゲル分散錠は、模倣薬類似性評価を経て承認されます。
zhejiang shapuaisi pharmaceutical (603168.SH) は、最近、国家医薬品監督管理局から承認証明書を受け取りました。
Zhejiang Shapuaisi Pharmaceutical Co., Ltd.(SHSE:603168)の基本的なファンダメンタルズは、株価の最近の下落に対して購入する価値がある程度のものだろうか?
この月間で株価が34%下落したことで、浙江省藥膚絲藥業股份有限公司(SHSE:603168)が無視されることは容易です。しかし、企業の基本的なファンダメンタルズはかなり良好であり、長期的な財務状況も安定しているため、新規買に値するでしょう。
投資家の注目を集めた理由:浙江シャープアイス製薬株式会社(SHSE:603168)について
投資家はしばしば、「次のビッグなもの」を発見するというアイデアに導かれます。たとえそれが売上高も利益もない「ストーリー株式」を買うことであってもです。しかし、現実は企業が損失を出す時には...
莎普愛思(603168.SH):甲状腺素パルサルタン硫酸塩点眼液、左旋フロキサシン点眼液は、結膜炎の治療に使用できます。
株式会社莎普愛思は、投資家向けのインタラクティブプラットフォームで、同社の商品である塩酸パルモシタキソン点眼液、左環沙星点眼液は、目の充血を治療するために使用できることを示しています。
莎普愛思(603168.SH):現在、華為鴻蒙とビジネスの関係がありません。
グロンハイ1月15日|シャープアイズ(603168.SH)は、投資家のインタラクションプラットフォームで、現在同社は華為の鴻蒙とのビジネス関係はありませんと述べた。
莎普愛思(603168.SH):薬品のGMP適合性検査に合格しました。
1月15日、莎普愛思(603168.SH)は、浙江省薬品監督管理局のウェブサイトから薬剤GMP適合性検査結果公告を入手したことを発表しました。会社は今回薬剤GMP適合性検査の結果を受け、関連する生産ラインがGMP要件を満たしていることを示し、引き続き安定した製品品質と生産能力を維持し、市場ニーズに応えることができます。この薬剤GMP適合性検査の結果は、会社の業績に重大な影響を与えません。
莎普アイス(603168.SH):高度な技術企業の再認定を通じて
格隆汇1月11日、莎普愛思(603168.SH)は発表した。本日、浙江省科学技術厅、浙江省財政厅、国家税務総局浙江省税務局からの"高新技術企業証書"を受領し、証書番号はGR202333008859で、発行日は2023年12月8日で、有効期間は3年です。今回の高新技術企業の指定は、高新技術企業証書の有効期限が切れた後に再認定されたものです。
浙江西華製藥股份有限公司(SHSE:603168)の株価が27%上昇した理由
浙江夏普艾斯制药股份有限公司 (SHSE:603168)的股票近一个月来持续上涨,涨幅达27%。过去30天使年度涨幅达到了非常高的水平。
莎普愛思(603168.SH):現在、左氧氟沙星点眼液の販売はありません。
格隆汇12月27日、シャープ視(603168.SH)は投資家のインタラクティブプラットフォームで、現在、当社はレボフロキサシン点眼液を販売していません。
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