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Zhejiang Jianfeng Groupは、ナトリウムヒアルロン酸点眼液の薬剤登録を受けました。
浙江建豐集団（SHA:600668）は、ヒアルロン酸ナトリウム目薬の薬事登録証を受け取りました。登録により、同社の製品ラインがさらに充実し、競争力を高めることが期待されています。
zhejiang jianfeng group(600668.SH)：ガラス酸ナトリウム点眼液薬品の登録証を受け取りました。
智通財経アプリによると、zhejiang jianfeng group(600668.SH)は、全額出資子会社であるzhejiang jianfeng pharmaceutical co.、ltd.(以下、「jianfeng pharma」という)の持分子会社であるzhejiang ayr baby medicine co.、ltd.(以下、「ayr baby」)が、国家薬事管理局から承認されたガラス酸塩点眼液の薬剤登録証明書を受け取ったと発表しました。
中国はジェンフォンの抗生物質原料の販売申請を承認します
中国は、火曜日に申請書を提出したことによるZhejiang Jianfeng Pharmaceuticalのセフメノキシム塩酸塩原料のマーケティング申請を承認しました。この申請は、Zhejiang Jianfen Group（SHA：600668）の子会社であるZhejiang Jianfen Pharmaceuticalによるものです。
zhejiang jianfeng group (600668.SH): 医薬品有効成分のcefotiam hydrochlorideの承認を取得し、市場投入が認められました。
尖峰グループ（600668.SH）は、最近、企業の完全子会社である浙江尖峰医薬品有限公司が国...を受け取りました。
浙江尖峰グループ（600668.SH）：アトロピン硫酸塩製品はありません。
格隆汇5月22日。尖峰集団（600668.SH）は、投資家のインタラクティブプラットフォームで会社がアトロピン硫酸塩製品を持っていないことを示しています。
浙江尖峰集団（600668.SH）：子会社は合成バイオ原料を生産しない
格隆汇5月17日、尖峰集団（600668.SH）は投資家インタラクションプラットフォームで、子会社である尖峰健康が植物由来の紅景天エキスを生産しており、合成生物原料を生産していないと述べた。
浙江省建豐医薬品は、抗腫瘍剤の市場投入を認可されました。
中国の国家医薬品監督管理局は、浙江建峰集団（SHA：600668）の子会社である建峰製薬の原薬成分イマチニブメシル酸塩の登録申請を承認しました。
zhejiang jianfeng group (600668.SH): 甲磺酸イマチニブが医薬品有効成分の市場承認申請通知書を取得しました。
尖峰グループ（600668.SH）は、完全子会社である浙江尖峰薬品株式会社が、化学原料医薬品イマチニブメチルスルホン酸塩に関する「化学原料医薬品市場承認申請通知書」を国立医薬品監督管理局から受け取ったことを発表しました。イマチニブメチルスルホン酸塩は、イマチニブのメチルスルホン酸塩であり、イマチニブは、チロシンキナーゼ阻害剤で、抗腫瘍作用を持っています。
建峰集団の製薬部門が緑内障用目薬の販売を認可されました。
セメント製品メーカーの浙江建豊グループ（SHA：600668）の子会社の浙江建豊医薬品は、中国の国家医薬品管理局から生産および販売の承認を取得しました。
浙江建豐集団(SHSE:600668)のファジー経済成績は実際にはそれほど悪くないです
先週、Zhejiang Jianfeng Group Co., Ltd.（SHSE：600668）の株主たちは、ソフトな収益に関心を持っていないようです。私たちは調査を行い、収益が見えるよりも強いと信じています。
建豊グループ（600668.SH）：第1四半期の純利益は24億28300万元で、前年同期比で89.51％減少しました
尖峰グループ(600668.SH)は2024年第1四半期報告書を発表し、売上高6.02億元を達成し、前年同期比0.93％減少した。上場会社株主に帰属する当期純利益は242.83万元で、前年同期比89.51％減少した。1株当たりの純利益は0.0071元です。
zhejiang jianfeng group(600668.SH)：子会社が薬品追加申請の承認通知書を取得しました。
格隆汇4月24日。尖峰集团(600668.SH)は、同社の完全子会社である尖峰医薬品が国家薬品監督管理局から承認され、注射用セフトリアキソンの承認補足通知（通知番号：2024B01710、2024B01711、2024B01712）を受け取ったことを公表しました。
浙江尖峰グループ（600668.SH）：セフメトレキシル塩酸塩注射剤がジェネリック医薬品一致性評価に合格しました。
浙江尖峰集团(600668.SH)は、注射用のセフェム系抗生物質であるセフメタゾールの医薬品補完申請を受理されました...
浙江尖峰グループ（600668.SH）：従業員監査役の庞雄氏が亡くなる
格隆汇4月17日、zhejiang jianfeng group(600668.SH)は、第11回監査役会員代表監査役のパン・シュォン氏が2024年4月16日に病気のため不幸にも亡くなったことを発表しました。パン・シュォン氏は、会社での任期中、勤勉で責任を持って職務を果たし、監査役が果たすべき責務と義務を忠実に履行しました。会社はパン・シュォン氏の死を深く悼み、その家族に深い哀悼の意を表します。
浙江建峰集团有限公司（SHSE：600668）の利益は減少しました
中国の企業の半数がP/E比率（または「P/E's」）が27x以上であるとき、Zhejiang Jianfeng Group Co.、Ltd.（SHSE：600668）を魅力的な投資先と見なすことができます。その13について
尖峰グループ(600668.SH)：アセトアミノフェン栓の医薬品登録証明書を取得
尖峰グループ（600668.SH）は1月19日、全資本子会社である浙江尖峰医薬品有限公司の子会社である浙江エルイン医薬品有限公司が、国家薬品監督管理局から承認された鎮痛解熱剤の酢酸アセトアミノフェン錠の「薬品登録証明書」を受け取ったと公表した。酢酸アセトアミノフェン錠は解熱と鎮痛薬で、登録分類は化学薬品3類に属し、小児の普通の風邪や流行性感冒による発熱、頭痛、関節痛、偏頭痛、歯痛、筋肉痛、神経痛を和らげるために使用されます。
尖峰グループ(600668.SH)：子会社が医薬品の登録申請を取り下げる
格隆汇1月4日、尖峰グループ(600668.SH)は、持株会社である浙江尔婴薬品有限公司が、アセトアミノフェン(75mg)の登録申請を撤回することについて、国家食品薬品監督管理局から「登録申請の終了に関する通知書」を受け取ったことを発表しました。
建豊グループ（600668.SH）：JFAN-1001カプセルの第I相臨床試験は期待された目標を達成しました。第II相臨床試験作業がまもなく開始されます
Gelonghui 11月30日丨建豊グループ（600668.SH）は、持株子会社である浙江建豊イエンバイオテクノロジー株式会社が、新薬JFAN1001カプセルの第I相臨床試験に関する要約報告書を受け取ったと発表しました。JFAN-1001カプセル第I相臨床試験クライミングテストでは、治験薬の経口投与後の被験者の忍容性、安全性、および薬物動態学的特性を評価しました。研究データによると、JFAN-1001カプセルは安全性と忍容性が高く、リスクは管理可能でした。JFAN-1001カプセルの第I相臨床試験は意図した目標を達成し、第II相臨床試験の開発が提案されました
浙江建丰制药有限公司的胃食管反流药被选为中国的集中采购
中国の共同調達事務所は、浙江建峰集団(SHA:600668)のユニットである浙江益林薬業のエソメプラゾールマグネシウム腸溶性ドライサスペンションを選択しました。
尖峰グループ（600668.SH）は、「艾司オメプラゾールマグネシウム腸溶性顆粒」を全国の薬剤師からの入札で中古に投票する予定です。
尖峰グループ（600668.SH）の発表によると、2023年11月6日、同社の子会社である浙江尖峰薬品...
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