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joincare pharmaceutical group industry（600380.SH）：最近、インフルエンザの治療に使用されるTG-1000カプセルの上市申請について、国家薬品監督管理局の薬品評価センターとコミュニケーションを取りました。
joincare pharmaceutical group industryは、業績説明会で、TG-1000カプセルが12歳以上の単純型インフルエンザおよび乙型流感急性感染で生じる併存症のない多施設III段階臨床試験の主要な研究結果に到達したと発表しました。同社は、近々、インフルエンザのTG-1000カプセル治療の上市申請を国家食品薬品監督管理局薬品審査センター（CDE）に提出し、TG-1000カプセルの上市手続きを進めます。今後、関連する進展がある場合は、同社は要求に応じて適時開示します。
Joincare Pharmaceutical Group Industry Co.、Ltd.の所有権の48％は民間企業が占め、個人投資家は35％を占めています。口座
Joincare Pharmaceutical Group IndustryLtdの主要な非公開企業所有権は、より大きな一般株主から根本的な決定に影響を与えていることを示唆しています。合計3社があります。
joincare pharmaceutical group industry（600380.SH）は第1四半期の業績を発表し、当期純利益は4.4億元で、前年同期比4.96％減少しました。
智通財経アプリによると、joincare pharmaceutical group industry (600380.SH)は2024年第1四半期の報告書を公表し、期間中の売上高は43.4億元で、前年同期比4.81%減少しました。親会社に帰属する当期純利益は4.4億元で、前年同期比4.96%減少しました。非一時的な当期純利益は4.28億元で、前年同期比4.26%減少しました。基本的なepsは0.2357元です。
Joincare Pharmaは、インフルエンザ薬の第3相試験が主要エンドポイントを達成したと発表
Joincare Pharmaceutical Group（SHA：600380）は、インフルエンザAおよびBの治療としてのTG-1000カプセルの第3相試験が、木曜日の報告書によれば、主要な研究エンドポイントに達したと述べた。
joincare pharmaceutical group industry（600380.SH）：TG-1000カプセルが第III相臨床試験の主要なエンドポイントを達成しました。
joincare pharmaceutical group industry（600380.SH）は、最近、12歳以上の単純型A型およびB型インフルエンザ急性感染で、合併症のない多中心III期臨床試験（研究）に使用される革新的な医薬品製品TG-1000カプセルが主要な研究のエンドポイントに達したと発表しました。同社は、国家薬品監督管理局（CDE）の薬品審査センターに対して、TG-1000カプセル治療インフルエンザの上市申請を近日中に行い、TG-1000カプセルの上市プロセスを推進します。
Joincare Pharmaceutical Group IndustryLtdの（SHSE：600380）の収益について、多くの人が楽観視する可能性があります。
Joincare pharmaceutical group industry株式会社（SHSE:600380）の株式市場は最近の弱い収益発表後ほとんど動かなかった。調査を行い、収益は制限されていると考えています。
Joincare医薬品グループIndustryLtd（SHSE：600380）は今週6.5％減少しました。年間収益成長に対応して、より多くの減少がありました。
一般的に、アクティブな株式選択の目的は、市場平均よりも優れたリターンを提供する企業を見つけることです。低評価のビジネスを買うことは、超過リターンの1つの方法です。
株式会社Joincare Pharmaceutical Group Industryの株価の上昇には、強い財務見通しの力があるのでしょうか？
Joincare Pharmaceutical（ジョインケア製薬）グループの株価は過去1か月間で17％上昇しています。市場は長期的に強い財務状況を報われる傾向があるため、その影響を受けているのではないかと思われます。
麗珠医薬はJP-1366錠を逆流性食道炎の薬として試験する予定です。
中国のJoincare Pharmaceutical(SHA:600380)の子会社であるLivzon Pharmaceutical Group(HKG:1513, SHE:000513)は、中国国家医薬品局の承認を得て、JP-1366錠剤の臨床試験を実施する予定です。
joincare pharmaceutical group industry（600380.SH）：JP-1366の承認通知書を受け取りました。
健康元（600380.SH）は発表しました。同社の子会社である麗珠医薬集団株式会社（以下、「麗珠グループ」）の完全子会社である麗珠医薬研究所（以下、「麗珠研究所」）は、国家薬品監督管理局から承認された薬物臨床試験承認通知書（通知書番号：2024LP00422）を受け取り、JP-1366治療薬の臨床試験を開始できるようになりました。JP-1366は、韓国のOnconic Therapeutics Inc.（以下、「Onconic」）によって開発された治療薬です。
速報 | リブゾン製薬、元ジョインケアの重役を副社長に任命
呆安バイオテクノロジーとジョインケアが呼吸器疾患治療の専用ライセンス契約締結
山東保安バイオテクノロジー（HKG：6955）は、錠心医薬グループ産業（SHA：600380）にBA2101慢性閉塞性肺疾患用薬剤の開発、登録、製造、販売の独占的権利を与える予定です。
投資家がジョインケア製薬グループ産業株式会社（SHSE：600380）の低いP / Eに驚かない理由
中国の企業の約半数が株価収益率（P/E）が32倍以上である場合、Joincare Pharmaceutical Group Industry Co.、Ltd.（SHSE：600380）は非常に魅力的な投資先と考えられます。
博安生物（06955.HK）とjoincare pharmaceutical group industryが独占的なライセンス契約に調印する
格隆汇1月26日、博安生物(06955.HK)は、公式声明を発表しました。同社は健康元製薬グループ産業と契約を結びました。この契約は、BA2101注射液の開発と商業化に関するものであり、哮喘、慢性閉塞性肺疾患（COPD）およびその他の呼吸器疾患の治療分野における適応症の独占的な開発と商業化に関するものです。契約に基づき、同社は健康元に製品の独占的な権利を付与し、中国本土での開発、登録、生産、および商業化において製品のこの分野における適応症に独占的に使用することができます。この契約の範囲内で、同社は他の地域においてその製品を引き続き保有することができます。
広州フェルミオンテクノロジー、ジョインケア製薬は、痛み止め薬の試験を行うことを認可されました。
Joincare製薬グループ（SHA：600380）は、広州Fermion TechnologyがFZ008-145カプセルの臨床試験を実施するために中国国家医薬品管理局の承認を受けたと発表しました。
健康元（600380.SH）：FZ008-145カプセルが臨床試験の承認通知書を受け取りました。
1月11日、健康元(600380.SH)は、広州のフェミジー・テクノロジー有限責任公司(フェミジー) の通知を受け取りました。フェミジーは、国家食品薬品監督管理局からの承認書を受け取り、自主開発したFZ008-145カプセル(以下、FZ008-145)の臨床試験を承認されました。当社は、以前にフェミジーと協定を締結し、フェミジーが自主開発した鎮痛剤のFZ008-145の大中華地区の権益を当社に独占的に授与しますが、大中華地区以外の権益は保持します。FZ008-1
健康元（600380.SH）：吸入用の複合イソプロパントロンブロミド溶液がフィリピンの薬事登録を受けました。
健康元(600380.SH)は1月9日に発表しました。同社は、フィリピン食品医薬品監督管理局が承認した吸入用複方異丙托溴銨溶液の薬剤登録証明書を受け取りました。当社の自主開発の吸入用複方異丙托溴銨溶液（以下、本製品という）は、2019年4月に国家薬品監督管理局から薬品承認批件を受けました。本製品は異丙托溴鎵と硫酸サルブタモールを配合した複方剤であり、気管支拡張薬であり、β2受容体作動薬と共同作用し、気道平滑筋を収縮させて気管支攣縮を迅速に解消し、症状を改善することができます。臨床実績は証明しています。
Joincare Pharmaceutical Group IndustryLtd（SHSE：600380）は簡単に借金を増やすことができます。
David Iben氏の言葉を借りれば、プットすることによって『変動がリスクではない。本質的に避けたいのは資本の永久的な損失』と言えます。企業の危険度を考える場合、私たちは常に好んで
リブゾン製薬は引き続きジョインケア製薬からサービスを受ける予定です。
Livzon Pharmaceutical Group（HKG：1513，SHE：000513）は、Joincare Pharmaceutical Industry Group（SHA：600380）からさまざまなサービスを引き続き1年間受けることに同意しました。Livzonは水を購入します。
健康元(600380.SH)：1種類のインフルエンザ新薬TG-1000は、現在第III相臨床試験を開始し、登録の進捗状況がすでに半分を過ぎています。
健康元は、インタラクティブなプラットフォームで、同社が1型インフルエンザの新薬TG-1000の第III相臨床試験を開始したと述べた。秋冬季節はインフルエンザの流行期であり、現在、登録進展が半分を超えています。同社は臨床試験とその後の上市作業を急いで進め、関連の進展があれば、関連規定に従って情報開示義務を適時履行します。
データなし
