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恒瑞製薬部門がHRS-5965カプセルの試験で規制当局の承認を取得
中国の国家医療製品局が江蘇恒瑞医薬品（SHA：600276）の子会社、成都盛帝製薬のHRS-5965カプセルの臨床試験申請を承認しました。
図解 | 北向きの資金が逆行してshenzhen inovance technology、jiangsu hengrui pharmaceuticals、shenzhen mindray bio-medical electronicsに投資を増やす
北上資金は本日、A株市場で40.44億元のネット売り出しを記録し、連続2日間のネット売り出しとなりました。そのうち、平安銀行、国電南瑞、中际旭創は、それぞれ2.58億元、2.42億元、2.04億元のネット売り出しを記録しました。一方で、汇川技術、恒瑞医薬、迈瑞医疗は、それぞれ3.95億元、2.99億元、2.21億元の逆張りネット買い出しを記録しました。統計によると、北上資金はすでに3日連続で、貴州茅台株式に買いを入れて42.65億元を超えています。
江蘇恒瑞製薬（600276.SH）：注射用HRS5580が承認され、臨床試験を開始します。手術後の悪心や嘔吐を予防するために使用されます。
江蘇恒瑞製藥(600276.SH)は、最近、同社の子会社である福建省盛迪医薬有限公司が国家医薬品監督管理局（NMPA）からジェフディー錠を含む2つの新しいジェフディー系列製品のクリニック試験承認を取得したことを発表しました。
江蘇恒瑞製薬社のHRS-5965カプセルが医薬品臨床試験承認通知書を取得しました。
格隆汇5月8日、江蘇恒瑞医薬品（600276.SH）は、グループ会社である成都盛迪医薬有限公司が、国家薬事監督管理局からHRS-5965カプセルの「薬物臨床試験承認通知書」を受領し、近々臨床試験に移る予定であることを発表した。HRS-5965カプセルは、補体系の過剰な活性化を抑制することで、補体系介在性溶血を抑制することができる。実験前において、補体介在性溶血モデルにおいて有意な抑制作用があることが確認され、安全性も良好であることが判明した。
江蘇恒瑞薬業（600276.SH）：0.22％の株式を累計買い戻し
格隆汇5月6日丨江蘇恒瑞医薬品(600276.SH)は、2024年4月30日までに集中競合取引方式で累積的に14,351,878株の株式を取得し、企業の総株式に占める割合は0.22％であった。最高価格は47.01元/株、最安価格は41.09元/株で、支払総額は634,665,849.66元（取引コストは含まれていません）。
江蘇恒瑞製薬（jiangsu hengrui pharmaceuticals）は、長時間作用するインスリンとGLP-1アナログ複合調製品の第III相試験を開始しました。
4月28日、薬物臨床試験登録情報公表プラットフォームによると、江蘇恒瑞医薬（600276.SH）は、HR17031注射液を用いたランダム化、オープン、平行比較、治療スタンダードに適合した第III相臨床試験（CTR20241529）を開始しました。
Hengrui Pharmaがインスリンアスパルト注射の試験に承認されました。株価は3％上昇しました
中国国家医薬品管理局から承認を受けた後、江蘇恒瑞製薬（SHA：600276）はアスパルトインスリン注射の臨床試験を実施する予定です。
江蘇省恒瑞醫藥（SHSE:600276）の収益が見かけよりも良い理由
健全な利益を上げたにもかかわらず、江蘇省恒瑞医薬品株式会社（SHSE：600276）の株価はかなり弱くなっています。私たちはいくつかの分析を行い、株主が株価が回復することを期待するいくつかのエンカレージングファクターを見つけました。
海通国際証券：自己免疫のレーストラックを突破し、国内市場の活躍の舞台を拡大する見通しです。
智通财经アプリによると、海通国際は研究報告を発表し、国内の革新的な医薬品の代替品に比べて、自律免疫病には、市場規模が大きい利点があります（国内の新しい薬剤価格環境に適しています）。これらの自律免疫病は、患者の分布が広く（チャネルの範囲が必要）、より遅延性があり、伝統的な薬剤と競合しています（すぐに効果を発揮し、高いアクセシビリティが必要です）。現在の市場財務環境を考慮すると、自分自身の良好な現金流を持つ会社が超過収益をより簡単に獲得できるため、自律免疫病のターゲット選択は引き続き混雑しているものの、注目するため。Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals（600276.SH）、Kangzhe Healthcare（00867）、Sunshine Guojian Pharmaceutical（688
江蘇恒瑞製薬(600276.SH)：注射用カリルズマブ単一抗体が医薬品臨床試験承認通知書を取得
格隆汇4月22日、江蘇恒瑞薬品(600276.SH)は関連会社の蘇州盛迪亜生物医薬有限公司が国家食品薬品監督管理局から注射用カリリズマブ単一抗体に関する臨床試験承認通知書を受領し、近々臨床試験を開始することを公表した。注射用カリリズマブ単一抗体はヒト化抗PD-1単一クローン抗体であり、ヒトPD-1受容体と結合して、PD-1/PD-L1経路を阻害し、抗腫瘍免疫力を回復させ、がん免疫治療基礎を形成する。
江蘇省恒瑞醫藥股份有限公司（SHSE：600276）が第1四半期の決算を発表したばかりです。アナリストたちは株式に関して考えを変えましたか？
江蘇省恒瑞醫藥股份有限公司（SHSE：600276）の株主は、最新の四半期業績発表後の1週間で株価が5.5％下落し、CN¥41.68になったため、少し失望しているかもしれません。
江蘇恒瑞薬品のHRS2398持続リリース錠の臨床試験が承認されました。
江蘇恒瑞製薬（600276.SH）は、その子会社の上海恒瑞製薬有限公司が国の医薬品監督管理部門から...を受けたと発表しました。
江蘇恒瑞製薬（ジャイアント・キリン・ファーマ・ジャパン株式会社）：ヒドロキシエチルスルホン酸ダルセルリップ錠、HRS8807錠の臨床試験が承認されました。
jiangsu hengrui pharmaceuticals (600276.SH)は、同社および子会社の上海hengrui pharmaceuticals co.、ltd.が国家薬品監督管理局より《医療器械注册证》を受け取りました...。
Hengrui Pharmaのユニットが4つの抗がん剤の試験に承認されました
中国の国家医薬品管理局の承認を受けた江蘇恒瑞製薬(SHA:600276)の部門は、がん治療に関する４つの医療関連薬の臨床試験を実施する予定です。
中国は衡瑞製薬のループス、喘息薬の臨床試験を承認しました。
中国の国家医療製品監督管理局は、江蘇恒瑞医薬品（SHA：600276）のループスとMRIイメージング用注射剤および喘息吸入薬の臨床試験を承認しました。
江蘇省恒瑞医薬品股份有限公司（SHSE：600276）の公正な価値についての見方
主要課題 江蘇省恒瑞医薬の予測公正価値は、2段階フリーキャッシュフローに基づいてCN¥40.32です CN¥45.54の現在のシェア価格から、江蘇省恒瑞医薬は潜在的に価値を持っていると考えられます
Hengrui Pharmaのユニットが2つの胃がん治療薬の試験の承認を取得
江蘇恒瑞製薬（SHA: 600276）の子会社は、同社が提出した文書によると、中国国家医薬品管理局から2つの胃がん治療薬の臨床試験の承認を得た。
江蘇恒瑞製薬（jiangsu hengrui pharmaceuticals）：SHR-1139注射液が臨床試験に承認される
江蘇恒瑞製薬（株）（600276.SH）は、最近、同社子会社広東恒瑞製薬有限公司が医療機関用医薬品品目分類（2019年版）清単（第33号）において、膵島素注射液が「国家基本保険医療における使用箇所・用途等の指針」の要件を満たしていることを受領した、と公告した。
江蘇恒瑞製薬（600276.SH）：子会社が医薬品の臨床試験の承認通知書を取得
ジャンスー・ヘンルイ・ファーマシューティカルズ（jiangsu hengrui pharmaceuticals）関連会社の上海シェンディー医薬有限公司と蘇州シェンディヤ生物医薬有限公司が、国家食品薬品監督管理局からアデビリシングル克波注射液とSHR-A1811注射用を承認する薬物臨床試験承認通知書を受領したことを発表し、近日中に臨床試験を開始する予定である。
江蘇恒瑞製藥（600276.SH）は、累計63.5億元を投じて、0.22％の株式を自社株買いしました。
格隆汇4月1日、江蘇恒瑞医薬品工業（600276.SH）は、2024年3月31日までに集中競合取引を通じて、自社株式14,351,878株を累積的に取得し、自社株式総数の0.22％を占めました。成立した取引の最高価格は47.01元/株、最低価格は41.09元/株で、支払われた総額（取引費用を除く）は634,665,849.66元です。
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