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江蘇恒瑞製薬（ジャイアンス・ヘングルイ・ファーマシューティカルズ）：注射用カリシルム抗体に関する完全な回答文を受け取りました。
格隆汇5月17日、江蘇恒瑞製薬(600276.SH)は、移植不能性または転移性肝臓癌患者の第一治療において注射カリラズマブ単一抗体・メチル硫酸アパチニブ錠剤の生物学的製剤承認申請に関する米国食品医薬品監督管理局(FDA)からの回復書を公表した。回復書において、FDAは生産プラントの検査缺陷に対する企業の完全回答に基づいて総合的な評価を行うことを表明しており、一部国の渡航制限のため、BIMOの臨床検査プログラムをすべて完了することができないと述べています。
香港株のテーマ追跡 | jiangsu hengrui pharmaceuticalsのGLP-1製品が外部ライセンスを獲得し、国内外企業は積極的に配置する（概念株を付記）
GLP-1の薬剤の研究・開発は、市場需要の増加や新薬の開発の推進に伴い、ますます加熱しています。
恒瑞のダイエット薬が60億ドルの海外進出、今回は他人のために嫁衣を作らない
創新的な取引構造により、恒瑞は最も低いリスクで最高の海外潜在リターンを得、株主により安定したリターンを提供しています。
江蘇恒瑞薬品(600276.SH)：GLP-1製品の組み合わせを有償で米国ハーキュリーズ社に許諾する予定です。
グローバル範囲内の大中華地域以外でのGLP-1製品の開発、製造、販売の独占的な権利を持つために、自己所有の知的財産権を持つGLP-1製品の組み合わせを米国Hercules社に対して有償契約ライセンスすることで知られる江蘇恒瑞医薬品(600276.SH)が発表しました。外部許諾取引の対価の一部として、恒瑞医薬品は米国ヘラクレス社の株式の19.9%を取得し、またGLP-1製品の組み合わせのライセンス料を米国Hercules社から受け取る予定です。GLP-1製品の組み合わせ
恒瑞医薬品、最大12億元の自社株買い計画
江蘇恒瑞製薬（SHA:600276）は、上海証券取引所に提出された書類によると、株式の買い戻しに最大で6億元から12億元を費やす計画を立てています。買い戻された株式
格隆汇の公告セレクション｜常青科技：ポリマー新素材の生産拠点に100億元を投資し、年産能力はベンジル三酸無水物などの8万トンを計画中；南京化纤：主要なビジネスは依然としてセルロースファイバー、PET構造コア材料です。
【注目の焦点】南京化纤(600889.SH)：主な運営は未だにセルロース繊維、PET構造材料である南京化纤(600889.SH)は、株価異常変動の公告を発表し、現在も主な経営はセルロース繊維、PET構造材料であり、当社の生産経営状況は正常であり、重要な変化は発生していません。当社は開示すべき重要事項はありません。昂立教育(600661.SH):教育トレーニングを主軸とするビジネス 日常的な運営状況は正常である昂立教育(600661.SH)は、株価取引の異常変動の公告を発表し、当社は引き続き教育トレーニングを主軸とするビジネスであり、当社の生産経営状況は正常であり、重要な変化は発生していません。当社は開示すべき重要事項はありません。2023年
江蘇恒瑞製藥（600276.SH）は、累計63.5億元を投じて、0.22％の株式を自社株買いしました。
江蘇恒瑞医薬品が5月15日に発表し、2024年5月14日に、当社の株式買い戻しの期限が切れ、実際に買い戻した株式数は14,351,878株で、総資本金の0.22%を占め、最高約定価格は47.01元/株、最低約定価格は41.09元/株で、平均約定価格は44.22元/株であり、総取引額は6億3,466万5,849.66元（取引費用は含まれない）である。
恒瑞医薬品の部門が中国で腎臓の薬の臨床試験の承認を取得
中国の医薬品監督局は、江蘇恒瑞製薬（SHA：600276）傘下の広東恒瑞製薬の SHR-2173注射剤の臨床試験を水曜日に承認しました。
江蘇恒瑞製薬（jiangsu hengrui pharmaceuticals）：SHR-2173注射液が薬物臨床試験の承認通知を受けました。
広東恒瑞医薬の子会社である広東恒瑞医薬有限公司は、国家食品医薬品監督管理局からSHR-2173注射液の薬物臨床試験承認通知を受け取り、近々臨床試験を開始することが発表された。SHR-2173注射液は、免疫細胞の異常活性化を標的にして、抗炎症作用と免疫抑制作用を発揮し、自己抗体水準を低下させ、IgA腎病患者の疾患活動状態を改善する生物学的製剤であり、患者に新しい治療選択肢を提供する可能性がある。現時点で、国内外にはまだ
ハチメドチャイナ(00013.HK)と江蘇恒瑞医薬品工業(ジャイアンスーホンルイイーヤオピンゴンギョウ)は、surufatinibとcamrelizumabの組み合わせ治療に関する初期/中期の研究を行うための協力関係を開始しました。
和黄医薬(00013.HK)は、中国のII/III相臨床試験を開始することを発表しました。この試験は、和黄医薬の候補薬剤surufatinib、江蘇省恒瑞医薬股份有限公司（"江蘇恒瑞医薬"）のPD-1抗体カムレリズマブ、アルブミン包埋パクリタキセル（nab-パクリタキセル）およびジセルビン（gemcitabine）の併用療法の一次治療として、移転性膵管癌（PDAC）の治療効果を評価するものです。
恒瑞製薬部門がHRS-5965カプセルの試験で規制当局の承認を取得
中国の国家医療製品局が江蘇恒瑞医薬品（SHA：600276）の子会社、成都盛帝製薬のHRS-5965カプセルの臨床試験申請を承認しました。
図解 | 北向きの資金が逆行してshenzhen inovance technology、jiangsu hengrui pharmaceuticals、shenzhen mindray bio-medical electronicsに投資を増やす
北上資金は本日、A株市場で40.44億元のネット売り出しを記録し、連続2日間のネット売り出しとなりました。そのうち、平安銀行、国電南瑞、中际旭創は、それぞれ2.58億元、2.42億元、2.04億元のネット売り出しを記録しました。一方で、汇川技術、恒瑞医薬、迈瑞医疗は、それぞれ3.95億元、2.99億元、2.21億元の逆張りネット買い出しを記録しました。統計によると、北上資金はすでに3日連続で、貴州茅台株式に買いを入れて42.65億元を超えています。
江蘇恒瑞製薬（600276.SH）：注射用HRS5580が承認され、臨床試験を開始します。手術後の悪心や嘔吐を予防するために使用されます。
江蘇恒瑞製藥(600276.SH)は、最近、同社の子会社である福建省盛迪医薬有限公司が国家医薬品監督管理局（NMPA）からジェフディー錠を含む2つの新しいジェフディー系列製品のクリニック試験承認を取得したことを発表しました。
江蘇恒瑞製薬社のHRS-5965カプセルが医薬品臨床試験承認通知書を取得しました。
格隆汇5月8日、江蘇恒瑞医薬品（600276.SH）は、グループ会社である成都盛迪医薬有限公司が、国家薬事監督管理局からHRS-5965カプセルの「薬物臨床試験承認通知書」を受領し、近々臨床試験に移る予定であることを発表した。HRS-5965カプセルは、補体系の過剰な活性化を抑制することで、補体系介在性溶血を抑制することができる。実験前において、補体介在性溶血モデルにおいて有意な抑制作用があることが確認され、安全性も良好であることが判明した。
江蘇恒瑞薬業（600276.SH）：0.22％の株式を累計買い戻し
格隆汇5月6日丨江蘇恒瑞医薬品(600276.SH)は、2024年4月30日までに集中競合取引方式で累積的に14,351,878株の株式を取得し、企業の総株式に占める割合は0.22％であった。最高価格は47.01元/株、最安価格は41.09元/株で、支払総額は634,665,849.66元（取引コストは含まれていません）。
江蘇恒瑞製薬（jiangsu hengrui pharmaceuticals）は、長時間作用するインスリンとGLP-1アナログ複合調製品の第III相試験を開始しました。
4月28日、薬物臨床試験登録情報公表プラットフォームによると、江蘇恒瑞医薬（600276.SH）は、HR17031注射液を用いたランダム化、オープン、平行比較、治療スタンダードに適合した第III相臨床試験（CTR20241529）を開始しました。
Hengrui Pharmaがインスリンアスパルト注射の試験に承認されました。株価は3％上昇しました
中国国家医薬品管理局から承認を受けた後、江蘇恒瑞製薬（SHA：600276）はアスパルトインスリン注射の臨床試験を実施する予定です。
江蘇省恒瑞醫藥（SHSE:600276）の収益が見かけよりも良い理由
健全な利益を上げたにもかかわらず、江蘇省恒瑞医薬品株式会社（SHSE：600276）の株価はかなり弱くなっています。私たちはいくつかの分析を行い、株主が株価が回復することを期待するいくつかのエンカレージングファクターを見つけました。
海通国際証券：自己免疫のレーストラックを突破し、国内市場の活躍の舞台を拡大する見通しです。
智通财经アプリによると、海通国際は研究報告を発表し、国内の革新的な医薬品の代替品に比べて、自律免疫病には、市場規模が大きい利点があります（国内の新しい薬剤価格環境に適しています）。これらの自律免疫病は、患者の分布が広く（チャネルの範囲が必要）、より遅延性があり、伝統的な薬剤と競合しています（すぐに効果を発揮し、高いアクセシビリティが必要です）。現在の市場財務環境を考慮すると、自分自身の良好な現金流を持つ会社が超過収益をより簡単に獲得できるため、自律免疫病のターゲット選択は引き続き混雑しているものの、注目するため。Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals（600276.SH）、Kangzhe Healthcare（00867）、Sunshine Guojian Pharmaceutical（688
江蘇恒瑞製薬(600276.SH)：注射用カリルズマブ単一抗体が医薬品臨床試験承認通知書を取得
格隆汇4月22日、江蘇恒瑞薬品(600276.SH)は関連会社の蘇州盛迪亜生物医薬有限公司が国家食品薬品監督管理局から注射用カリリズマブ単一抗体に関する臨床試験承認通知書を受領し、近々臨床試験を開始することを公表した。注射用カリリズマブ単一抗体はヒト化抗PD-1単一クローン抗体であり、ヒトPD-1受容体と結合して、PD-1/PD-L1経路を阻害し、抗腫瘍免疫力を回復させ、がん免疫治療基礎を形成する。
データなし
