過去5年間、Humanwell Healthcare (Group)Ltd (SHSE:600079) の投資家はまずまずの97%の収益を見ています。
投資する際には、市場平均をアウトパフォームする株式を探しています。そして私たちの経験から、適切な株式を購入することで、あなたの財産に大きな助けが得られます。例えば、新規買を行うことで。
ヒュマンウェル・ヘルスケアの部門が2つの薬剤を販売するためにFDAの承認を受けました。
Humanwell Healthcare Groupの子会社であるEpic Pharmaの2つの薬剤の申請が、同社は上海証券取引所への申請書で述べたところ、米国食品医薬品局によって承認されました。
当代テクノロジーのすべての株式、人福ヘルスケア、および明誠文化の株式権利がすべて凍結されています。
公告内容によると、当代科技は人福医薬グループ株式会社の株式482.15万株を所有し、それは同社の総資本金の0.30%、持ち株の1.24%を占めています。同時に、当代科技は武漢当代明誠文化スポーツグループ株式会社の株式1,096.1万株を所有し、それは同社の総資本金の0.54%、持ち株の13.93%を占めています。
ヒューマンウェルヘルスケア社のユニットは、オキシコドン塩酸塩錠剤の用量を強化することを認められました。
中国の薬事監視当局である国家医療製品管理局は、漢陽華人ウェル医薬品(華人健康グループ(SHA:600079)の子会社)の申請を承認し、強度を増加させることを認めました。
Humanwell Healthcare(グループ)(SHSE:600079)の株式は市場に遅れを取っていますが、ビジネスも同じです。
中国の半数近くの企業がP/E比が32倍以上であるとき、Humanwell Healthcare (Group) Co., Ltd. (SHSE:600079)は非常に魅力的な投資先として考えることができます。
人福医药(集团)股份有限公司(SHSE:600079)の魅力的な財務見通しが考慮されていないかもしれませんか?
humanwell healthcare(株)(SHSE:600079)の株価は過去3ヶ月間で24%下落しています。ただし、株価は通常、企業の長期的な財務パフォーマンスによって駆動されます。
ヒューマンウェル・ヘルスケア部門の前立腺がん治療製品の販売が中国で承認されました。
中国の医療関連製品管理者は、Humanwell Healthcare Group(SHA:600079)の子会社である宜昌仁孚医薬品がエンザルタミドソフトカプセルの薬剤登録証明書を取得したと発表しました。
humanwell healthcare(600079.SH):エンザルアミドソフトカプセルに医薬品登録証明書が取得されました
人福医薬(600079.SH)は、国家薬品監視管理局から発行されたエンザルカノアが含まれる「医薬品登録証明書」を受け取りました。エンザルカノアは、高リスクの非転移性去勢抵抗性前立腺癌(NM-CPRC)成人患者の治療に適用される雄性ホルモン受容体阻害剤であり、雄性ホルモン剥奪療法(ADT)治療失敗後症状のないまたは軽度の症状を示し化学療法を受けていない転移性去勢抵抗性前立腺癌(CRPC)成人患者の治療にも適用されます。
ヒューマンウェルヘルスケアの製造ラインが英国の薬品規制当局の検査に合格しました
中国の製造業、人福医薬品の子会社である宜昌人福医薬品が、中国の生産ラインで生産した製品について、英国の医薬品規制当局から優良製造規範証明書を取得しました。
humanwell healthcare (600079.SH) の子会社である冷凍乾燥針剤の生産ラインが、イギリスのGMP適合性の検査を合格しました。
humanwell healthcare(600079.SH)は最近、英国医薬品および健康製品認定局から正式な申請書を受け取りました。
Humanwell Healthcare (Group) Ltd(SHSE:600079)が過剰な債務を抱えているか?
投資家としてリスクについて考えるとき、債務ではなく変動が最善の方法だと主張する人もいますが、ウォーレン・バフェットは有名に言ったことがある『変動はリスクと同義語ではない』と。ですからそれは明らかかもしれません。
ヒューマンウェル・ヘルスケアの子会社が麻酔薬を登録する許可を得ました。
Humanwell Healthcare Group(中国証券コード600079)の子会社である宜昌華濱薬業は、レミフェンタニルのために中国国家医療用品管理局から薬剤登録証明書を受け取りました。
humanwell healthcare (600079.SH): 医薬品登録証を取得して、注射用瑞芬太尼塩酸塩の適応症を増やしました。
グロング再2月20日、humanwell healthcare(600079.SH)は持株子会社である宜昌人福薬品有限責任公司(以下「宜昌人福」、同社は同社の株式の80%を所有している)が、最近国家食品医薬品監督管理局から認可された注射用塩酸フェンタニルの「医薬品登録証明書」を受け取ったことを公表しました。フェンタニルはμオピオイド受容体アゴニストの一種であり、宜昌人福の注射用塩酸フェンタニルは2003年に承認され、適応症は「全身麻酔誘導及び全身麻酔中の鎮痛」です。宜昌人福は2022年12月、国家食品医薬品監督管理局に注射用塩酸フェンタニルを提出しました。
Humanwell Healthcare(Group)Ltd(SHSE:600079)の利益成長率は、株主に提供された15%のCAGRに遅れています。
Humanwell Healthcare (Group) Co.、Ltd.(SHSE:600079)の株主は、過去1ヶ月で株価が22%下落したことを見て心配するかもしれません。しかし、過去
Humanwellユニットは、腎臓移植後の拒絶反応を防止する薬の中国登録証明書を取得しました。
Humanwell Healthcare Group(SHA:600079)の子会社である宜昌華潤薬品有限公司は、腸溶コーティング剤の登録について、中国国家医薬品管理局から証明書を受け取りました。
人福医薬(600079.SH):メロキシカムナトリウムエンテロコーティング錠が薬剤登録証を取得しました。
格隆汇1月22日。人福医薬(600079.SH)は、同社の子会社である宜昌人福薬業有限責任会社(以下「宜昌人福」、同社が同社の株式の80%を保有)が、国家薬物監督管理局から承認され、発行されたナトリウムメコニン分散錠の「薬剤登録証明書」を最近受け取ったことを公表した。ナトリウムメコニン分散錠は、シクロスポリンと皮質ステロイドを併用して、同種異体腎移植成人患者の急性拒絶反応を予防するために使用されます。
人福医薬(600079.SH):芍薬甘草顆粒が薬品登録証を取得
1月10日、福医薬(600079.SH)が発表し、同社の完全子会社である武漢康楽薬業株式会社(以下、「康楽薬業」という)が、国家薬品監督管理局からの承認を受けた「芍薬甘草顆粒」の薬品登録証明書を受け取ったと発表しました。この薬品は、益陰養血、緩急止痛の治療に有効であり、陰血不足、筋肉が損傷されることによる筋肉の痛みなどが原因で発生する急性および慢性の症状に効果があります。
人福医薬(600079.SH):塩酸モルヒネ錠剤の持続製剤が薬事登録証を取得
格隆汇1月8日:人福医薬(600079.SH)は、同社が持つ同社の持分の80%を保有する子会社宜昌人福薬業有限責任公司(略称「宜昌人福」)は、最近、国家薬品監督管理局から承認された酸塩性オピオイド緩和剤の「薬品登録証明書」を受け取りました。酸塩性オピオイド緩和剤は、重度の成人疼痛の治療に使用されます。
ヒューマンウェルヘルスケア、鎮痛剤の登録承認を取得
Humanwell Healthcare Group(SHA:600079)は、中国の国家医薬品管理局からアミノフェンオキシコドン錠の登録を受け、中等症の処方薬として使用されます。
人福薬品(600079.SH):アセトアミノフェン・ヒドロキシコロナゾール錠が薬事登録証明書を取得
格隆汇1月4日。人福医薬(600079.SH)は、その子会社である宜昌人福薬業有限責任会社が最近、国家薬品監督管理局から承認されたアセトアミノフェンとヒドロコドンの錠剤の「薬品登録証明書」を受け取ったと発表しました。アセトアミノフェン/ヒドロコドン錠は、麻薬鎮痛剤を必要とする中程度から重度の疼痛の治療に必要な、代替療法がない場合に使用されます。
データなし