同社は1997年11月に設立され、2012年2月16日に深セン証券取引所GEMへの上場に成功しました。証券コード:300289です。同社は北京経済技術開発区に本社を置いています。生産エリア、研究開発エリア、生活サービスエリアの3つの部分で構成されています。総建築面積は100,000平方メートルで、生化学試薬の1日あたりの生産量は4,000リットルに達することがあります。Leadmanには、国際的な先進基準に達した研究開発センターと、北京のCNASによって承認された体外診断会社向けの最初のメディカルリファレンスラボがあり、JCTLMによってメディカルリファレンス測定サービスのラボデータベースに登録されています。現在、18のプロジェクトが2022年のRELAに合格しています。同社は、体外診断用試薬、診断機器、生化学原料などの分野で中核となる競争力を持つ全国的なハイテク企業であり、研究開発、生産、販売を統合しています。同社の製品は、生化学、免疫、血液凝固などの分野の診断試薬、診断機器、生化学原料を対象としています。体外診断試薬製品には、生化学、免疫学、凝固診断試薬製品が含まれます。体外診断機器製品には、全自動化学発光イムノアッセイ、全自動生化学分析装置、赤血球凝集分析装置などがあります。生化学原料には、生物酵素、補酵素、抗原、抗体、ファインケミカルなどが含まれます。同社の栄誉には、2017年の金融業界上場企業価値賞で「2017年中国上場企業の最も社会的責任のある賞」を受賞、上海の浦東新区で2016年四新企業イノベーション賞を受賞、北京経済技術開発区から2016年の「セーフティスター」賞を受賞、2023年に北京経済技術開発区で「Shuxiang企業」の名誉称号を獲得したことが含まれます。
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