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シネリダメディカル-B：2023年の年次報告書
先瑞達医療関連-B(06669)：冠状動脈高血圧バルーン拡張導管翼延の登録申請が中国国家医薬品監督管理局の承認を得た
先瑞達医療関連-B(06669)は、2024年3月20日に、グループが中国国家医薬品監督管理局から持続的な臨床試験承認証明を取得したことを発表しました。
先瑞达は2023年に4.74億元の売上高を上げ、前年同期比20%増加しました。第2の成長曲線がますます成熟しています。
先瑞達（06669.HK）は、2023年12月31日までの年次業績報告書を発表しました。2023年度全体の売上高は4.74億元人民元で、前年比19.8％増加し、粗利益は3.77億元人民元で、前年比12.2％増加しました。調整後当期純利益は4,243.5万元人民元で、前年比22.1％増加しました。
先瑞達医療関連-B(06669.HK)の年次調整後の純利益は4,243.5万元で、前年同期比で22.1%増加しました。
先瑞達医療-B(06669.HK)は、安定した医療関連の研究開発により、年間収益が急速に増加しました。2023年12月31日までの会計年度において、収益は約473.8百万元人民元で、前年同期比約19.8％増加しました。同社の主力製品であるAcoArt Orchid&DhaliaおよびAcoArt Tulip&Litosが、収益の主要な源泉となっています。当年度の調整後溢利純額は4,243.5百万元で、前年同期比22.1％増加しています。2023年12月時点でグループは
先瑞達医療関連-B：2023年12月31日までの年次業績報告
先瑞達医療関連 -B(06669.HK)は、3月25日に取締役会を開催し、年間業績を検討および承認することを考慮しています。
先瑞達医療-B(06669.HK)は、2024年3月25日(月曜日)に取締役会を開催し、2023年12月31日までの年次監査済全社業績の承認を含む全社業績の承認、および末期配当金の検討を行うことを発表しました。
先瑞達医療関連-B：取締役会議通知
Acotec Scientific（アコテックサイエンティフィック）のPeridgeカテーテルが中国で承認されました。
Acotec Scientific Holdings (HKG:6669)は、周辺スコアリングバルーン拡張カテーテルのPeridgeについて、中国国家医薬品管理局から登録承認を取得しました。この装置は
お知らせの選択|ニューオリエンタルエデュケーションアンドテクノロジーと俞敏洪は、合計7億香港ドルで新東方オンラインの株式を購入することを約束しました。合弁企業の药明連合は、調整後の純利益が100％以上増加すると予想されています。
サイシェン製薬：中国でのVaborem® の第III相臨床試験では、すべての被験者の登録が完了しました。Xianruida Healthcare：PERIDGE® の登録申請は、中国国家医薬品局によって承認されました。
先瑞達周辺刻みバルーン拡張カテーテルPeridgeがNMPAの承認を受け市販されました。
2024年1月30日、先瑞達（06669.HK）が外部周囲刻みバルーン拡張導管PeridgeをNMPA（中国医薬品監督管理局）の承認を受け、血液透析に使用される自家または合成動静脈アナストモーシス管における閉塞性病変の治療に適用されます。一般的なバルーン拡張治療と比較して、Peridgeは管腔を効果的に拡張しながら、血管への過度な損傷を減らすことができます。この製品の発売により、末期腎臓病患者の血液透析通路の維持にはより優れた解決策が提供されます。
先瑞達医療関連-B(06669.HK)：PERIDGEの登録申請が国家薬事監督局の承認を受けました。
先瑞達医療-B（06669.HK）は、2024年1月30日に、中国国家薬品監督管理局がプリページペリジェの登録承認を外部に発表したことを公表しました。この製品は、血液透析用の自家または合成動脈静脈造瘻管の閉塞性疾患の治療に適しています。Peridgeは、有効な固定着点を提供し、プラークの指向性の開放に役立ち、管腔を拡大するために、プラークや増殖性内膜組織の弾性回発および血流制限性中膜剥離の発生率と重症度を低下させ、過剰な血管損傷を減らすことができます。
浙商証券：2023年第4四半期の製薬セクターの限界変化と投資ロジックはどのようになっていますか？
Zhitong Finance Appは、2022年第4四半期と2023年第1四半期の製薬セクターの一部の製品の基本数値が高いことを背景に、銀行は過小評価と投資機会を海外進出のロジックで消化することについてより楽観的であることがわかりました。
先瑞達は、症状性頭蓋内動脈粥瘤性狭窄の治療における頭蓋内薬物コーティングバルーン拡張導管の臨床研究結果を公表しました。
先瑞達（06669.HK）は、脳内薬剤コーティングバルーン拡張カテーテルAcoArt Daisyによる症状性脳動脈硬化性狭窄の臨床試験結果を発表しました。その結果、この製品はICAS治療において、明らかな臨床的治療効果と良好な安全性を示しています。
CITIC証券：ヘルスケアは変化の激化に直面しており、業界動向の7つの主要な展望に焦点を当てています
中信証券は、研究レポートを発表し、2023年の後コロナの時代において、医療・健康産業は20年ぶりに最も厳しい反汚職の風潮に直面し、過去数年間のバイオ医薬業界の政策と重なり、産業の発展に深刻な変革が訪れ、セクターの評価やパブリック・ファンドの設定も、歴史的に比較低水準にある。
sinolink：セクターの抑制要因が解消 医薬品が景気転換の大きな転換点を迎える可能性がある。
智通財経アプリによると、sinolinkは調査報告書を発表し、長期の下落調整を経て、医薬品セクターは2023年下半期から2024年にかけて大きな転換点を迎え、政策面、業績面、チップ面などの多重要因で底を打ち、反転すると報告しています。
国信証券の24年間の製薬戦略：良いタイミング+高いリターン、グローバルイノベーションリーダーの第二波の位置づけ
国信証券は、2023Q4が今後3年間の医薬品市場を開拓するのに最適な時期だと考えています。
先瑞達AcoArt Litos紫杉醇コーティングの経皮的血管内治療(PTA)バルーンカテーテルIDE申請がアメリカFDAから承認されました。
2023年11月29日、先瑞達医療（06669.HK）のプロダクトである紫杉酮コーティングの経皮的血管成形（PTA）バルーンカテーテル（AcoArt Litos）が米国食品医薬品局（FDA）から、研究用医療機器豁免申請（IDE）を認可されました。
お知らせの選択| Alibaba PicturesがDamaiの株式を取得完了; Modern Dentalは第3四半期の売上高が約13％増加して23.63億香港ドルに達しました。
医思健康は、新亜の株式の42.88%を1.15億香港ドルで買収し、医療実験室検査市場の拡大を促進することを計画しています。テンセントは11月30日、4億香港ドルを費やして124万株を取り戻しました。
先瑞達医療-B(06669)：ACOART LITOSのIDE申請がアメリカのFDAから承認されました。
先瑞達医療-B（06669）は、紫イチゴールの皮膚内血管形成術（PTA...製品を発表しました。
速報 | アコテックサイエンティフィックの周辺支援カテーテルに対して、日本の規制当局が登録承認をグラント
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