JOINN について

同社は北京経済技術開発区（荘）にあり、1995年8月に設立されました。これは国家の「第12次新薬創製5カ年計画」プラットフォームであり、北京の医薬品安全性評価のための重要な研究所です。Zhaoyan（北京）の施設は、8,000平方メートルの動物飼育管理施設を含む13,000平方メートルの面積をカバーし、標準グレードのSPFグレードの動物室、およびバイオセーフティレベルII（P2）実験室（低バイオハザード薬の研究に使用されます）を備えています。Zhao Yan（北京）は、2005年にCFDAのGLP認証、2008年に国際AAALAC認証に初めて合格し、2009年に米国FDAのGLP実地検査に合格し、2013年に米国FDAのGLP再試験に合格しました。「医薬品のライフサイクル全体にわたる医薬品安全性の評価とモニタリングに焦点を当て、医薬品の安全性を確保し、人間の健康を守る」というビジョンを掲げて、同社は、独自の前臨床医薬品研究サービス、臨床試験と関連サービス、高品質の実験動物の飼育と販売、遺伝子編集動物向けのカスタマイズされたサービスを備えたゴールド産業チェーンを確立しました。医薬品前臨床研究サービスは同社の中核事業です。主な内容には、薬物非臨床安全性評価サービス、薬力学研究サービス、動物薬物動態研究サービス、および薬物スクリーニングが含まれます（一般的に、薬物前臨床研究サービスとは、臨床試験段階の前に被験者の安全性、有効性、品質管理性などを評価、試験、研究するサービスを指します）。