復宏漢霖:自主発表-2024年第1四半期の更新
04/29 04:30 ET
復宏漢霖:内部情報発表-HLX02(TRASTUZUMAB-STRF)、米国での専有名 州:ヘルセッシ)補助乳房の治療に がん、転移性乳がん、転移性胃がん 米国食品医薬品局で承認されたがん アドミ
04/26 00:20 ET
復宏漢霖:健康な被験者を対象としたHLX6018の第1相臨床試験が中国で初めての被験者に薬剤が投与され、完了しました。
04/23 04:49 ET
復宏漢霖:自主発表-HLX53(抗チギット)の臨床試験の申請 FC融合タンパク質)と漢紫荘の組み合わせ (セルプリマブ注射)とハンベイタイ(ベバシズマブ) 局所的な第一選択治療のための注射) 進行性または転移性
04/17 04:56 ET
復宏漢霖:2024年ファーストクラス会議の委任状 国内株主と非上場外国株主 2024年5月20日(月)に開催されます
04/17 04:40 ET
復宏漢霖:2024年ファーストクラス会議の委任状 H 2024年5月20日(月)に開催される株主
04/17 04:39 ET
復宏漢霖:開催される年次総会の委任状 2024年5月20日月曜日(またはその延期)
04/17 04:38 ET
復宏漢霖:2023年の環境、社会、ガバナンスレポート
04/17 04:33 ET
復宏漢霖:自発的な公告 - 骨折の高いリスクを持つ閉経後の女性の骨粗鬆症の治療に使用されるHLX14(再構成RANKL全人モノクローナル抗体注射液)に関する国際的な多施設3相臨床試験で主要な研究対象を達成
04/05 06:00 ET
復宏ハンリン:2024年3月31日までの株式発行人の証券変動月報表
04/03 04:51 ET
復宏漢霖:中国での登録住所の変更案 と 定款の改正案
03/21 05:00 ET
復宏ハンリン:自発的な通知 - 注射用HLX42(EGFRに対する標的の抗体- 新型のDNAトポイソメラーゼI阻害剤との結合薬物)に関する第1相臨床試験が中国国内の晩期/転移性実質性腫瘍患者で完了し、最初の患者が投薬されました。
03/14 09:00 ET
復宏漢霖:自主公表 - HLX6018は特発性肺線維症の治療に用いられる医薬品として承認されました。
03/12 06:20 ET
復宏漢霖:2024年2月29日までの月報表によると、株式発行者の証券の変動があります。
03/01 04:44 ET
復宏漢霖:自主的な公表 - 漢達遠(アダリムマブ注射液)の追加適応症の補足申請が国家薬品監督管理局に受理されました。
02/29 04:00 ET
復宏漢霖:2024年1月31日までの株式発行人の証券の月次変更報告書
02/06 03:41 ET
復宏漢霖:自発的な告知 - 地舒単一克隆体抗体注射液HLX14(再構築抗RANKL全人体抗体)1段階臨床研究の成功
02/01 03:50 ET
復宏漢霖:非登録株主宛の通知書と返信用紙 - 企業の通信を電子的に公開する方法の手配
01/30 03:35 ET
復宏漢霖:株主登録に関する通知書および返信フォーム - 企業通信を電子的に配信する方法についての案内
01/30 03:30 ET
復宏漢霖:2023年12月31日までの月末における株式発行者の証券変更月報
01/03 03:37 ET
データなし
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