復星医薬のセンテナ錠が中国での販売承認を取得
中国の医薬品監督管理局は、上海復星医薬集団(グループ)(HKG:2196、SHA:600196)の子会社、上海重慶薬有医薬品に、アリピプの販売承認を与えました。
復星医薬(02196.HK)は、2023年および2024年第1四半期の業績説明会を5月17日に開催する予定です。
格隆汇5月9日丨復星医薬(02196.HK)は、上海復星医薬(グループ)株式会社(以下、『当社』)が2024年3月27日に2023年度の報告書を公開し、2024年4月30日に同年第1四半期報告書を公開したことを発表しました。当社は、投資家の皆様が当社および関連子会社/施設(以下、『グループ』といいます)の2023年度および2024年第1四半期の業績および経営状況をより包括的に深く理解するため、2024年5月17日午後3時から4時30分まで当社の2023年度および20
復星医薬(02196)は子会社の保証を提供しています。
復星医薬(02196)は、同社の子会社である復星安特金がbank of chengduに対して申請する資本金について発表しました...
復星医薬(02196):アリピプラゾール錠剤は、統合失調症の治療に使用される口腔崩壊錠剤の市販承認申請が承認されました。国立医薬品監督管理局
復星医薬(02196)が公告を発表し、同社の子会社である上海重慶薬友製薬有限責任会社が自主開発したアリパゾール口溶錠(以下、「当新薬」という)が、統計上有意である臨床試験の結果に基づいて精神分裂症の治療に使用されるための市場承認請求が、最近国家薬品監督管理局に承認されました。
福建復星医薬の胃がん用錠剤について、米国FDAが臨床試験の承認を与えた
アメリカ食品医薬品局は、復宏漢霖バイオテクノロジーのHLX22錠剤について、上海復星医薬の子会社である上海復宏漢霖生物技術に対して臨床試験の承認を付与しました。
復星医薬(02196.HK)は、株式の買い戻しを行っていません。
格隆汇5月6日、復星医薬(02196.HK)は、2024年3月26日(株主総会での承認日)から2024年4月30日までの期間、自社株の買い戻しを実施していないことを発表しました。
復星医薬の第1四半期の利益が38%減少
上海復星医薬(集団)有限公司(HKG:2196、SHA:600196)は、2024年第1四半期に、所有者に帰属可能な純利益が6億9700万元に落ち込み、前年の9億8700万元から38.2%減少しました。
速報 | Shanghai Fosun Pharmaceutical第1四半期の純利益は6.0973億元、前年同期は9.8697億元の純利益
上海復星医薬品の1Q純利益はCNY609.73M、前年同期比CNY986.97M>0656.HK
上海復星医薬品の1Q純利益はCNY609.73M、前年同期比CNY986.97M>0656.HK
レサシト製薬:2024年第1四半期レポート
復星医薬(02196):復星医薬産業とKite Pharmaは、それぞれ保有する復星ケイトの株式比率に基づいて、総額6700万ドル相当の融資を継続および追加することを計画しています。
復星医薬(02196)は、復星凱特バイオテクノロジー有限公司(以下、「復星凱特」)のニーズに応え、ウイルス式免疫療法製品の新たな製造プラント建設を計画しています。
復星医薬(02196,600196.SH)の2024年第1四半期報告書:革新的成果を加速し、多数の新製品を商業化プロセスに取り組んでいます。
報告期間、復星医薬は新型コロナウイルス関連製品を含めない売上高101.57億元を達成し、売上高は前年比プラスになりました。また、営業活動によるキャッシュ・フローは純額9.17億元で、前年比5.05%増加しました。
志通香港株式投資カレンダー | 4月29日
2024年4月29日、香港株上場企業の投資ニュース:業種、企業名、業績発表日、bank of zhengzhou、新特能源、china galaxy、中国交通建設、海普瑞薬業、復星医薬、crrc corporation、紅星美凱龍、上海電力集団、dongfang electric corporation、株主総会開催日、中廣核電力、中廣核電力、長龍薬業、長龍薬業、harbour centre、徳林国際、ahsay backup、中電控股、太平洋網絡、中国建材、配当、神威薬業(除く配当日)、安楽工程(配当日)、春泉リート(配当日)、361度国際(除く配当日)、prada(除く配当日)、時代集団の配当日を除く
復星医薬(600196.SH):L-システインカプセルが医薬品登録承認を取得
格隆汇4月24日復星医薬(600196.SH)は、同社が子会社の沈陽紅旗製薬有限公司が自主的に開発した環丝氨酸カプセル(「当該新薬」という)は、この薬に感受性のある結核菌によって引き起こされ、1次抗結核薬(ストレプトマイシン、イソニアジド、リファンピシン、エチオンアミドなど)の治療効果が低く、有効性のある肺結核や肺外結核(腎結核を含む)の治療の承認申請が近日中に国家医薬品監督管理局に承認されました。
フュースター製薬:2013年年次報告書
上海復星医薬品集団股份有限公司(SHSE:600196)は、株価を上げるためにできる限りのことをしています。
上海復星医薬(集団)股份有限公司(SHSE:600196)の価格収益率(P/E)比率が25.5倍であるため、現時点では強気シグナルを送信している可能性が高い点に注意する必要があります。全セクターのほぼ半数の企業がそうであることを考慮すると。
復星医薬(02196)が選ばれ、グローバルな薬品企業のパイプライン規模の上位20位に入りました!
復星医薬(02196)は、3年連続で、グローバルのTOP 25パイプライン規模の医薬品メーカーに選ばれ、17位にランクインし、前年度から7つ順位を上げました。
復星医薬(02196.HK):設立に関与した投資ファンドが私募投資ファンドの届出を完了しました
復星医薬(02196.HK)は、2023年3月30日付けで、同社の子会社/企業の上海復毓晟健企業管理合伙企業(有限合伙)(以下、「復毓晟健」と称する)、宁波復瀛投資有限公司(以下、「宁波復瀛」と称する)と2つのその他の投資家が「安吉復毓承祥創業投資合資企業(有限合伙)有限合伙契約」を締結し、共同で安吉復毓承祥創業投資合資企業(有限合伙)(以下、「安吉創新医療機器基金」と称する)を設立することについて発表しました。同日、同社の子会社/企業が復
中国は、Fosun子会社のがん併用療法の第2フェーズ臨床試験を承認しました。
上海復星医薬集団股份有限公司の子会社は、スルリムマブとベバシズマブ注射との組み合わせであるHLX53について、中国の医薬品規制当局から臨床試験承認を受けました。
復星医薬(02196.HK):復宏漢霖が医薬品の臨床試験承認を取得
格隆汇4月17日 復星医薬(02196.HK)は発表しました。同社子会社の復宏漢霖生物技術株式会社とその子会社(以下総称して「復宏漢霖」という)が最近、自主開発した抗TIGITのFc融合タンパク質であるHLX53、斯魯利モノクローナル抗体注射液、及び貝伐珠モノクローナル抗体注射液を併用した一線治療が困難な局所進行性または転移性肝細胞癌(HCC)の臨床試験について国家食品薬品監督管理局より承認されました。復宏漢霖は、条件が整った後に、中国国内(香港・マカオ地域を含まない)で臨床試験を開始する予定です。
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