ubsグループは緑葉製薬(02186)の保有を3,569,500株増加し、株価は約2.94香港ドル
5月2日、ubsグループは緑葉製薬(02186)を保有し、356.95万株を1株あたり2.9389香港ドルで購入し、総額は約1,049.04万香港ドルです。
緑葉製薬(02186.HK)はubsグループAGが保有する356.95万株を増やしました
格隆汇5月9日。香港証券取引所の最新のオーナーシップ披露によると、2024年5月2日、緑葉製薬(02186.HK)はubsグループagによって、1株あたり2.9389香港ドルで356.95万株の所有権を取得しました。取得した資本は約1049万香港ドルです。取得後、UBSグループAGの最新の所有権数は452,878,777株で、所有権比率は11.94%から12.04%に上がりました。
グリーンリーフ製薬:年次報告書 2023
成長に関して、緑葉製薬グループ株式会社(HKG:2186)は市場に遅れをとらず、価格設定も適正です
緑葉製薬グループ株式会社(HKG:2186)の価格収益率(P / E)比が17.8倍であるため、香港のほぼ半数の企業がP / E比を持っていることを考慮すると、現在非常に弱気なシグナルを送っている可能性があります
【仲介に焦点を当てる】tianfengは、緑葉製薬(02186)の「買い」格付けを維持し、主要な製品の市場空間を指摘しています。
金吾財訊|tianfeng証券は、緑葉製薬(02186)が2023年の業績を公表し、2023年の総売上高は61.4億元で、前年同期比2.7%増のうち製品販売収入は56.3億元、前年同期比11.2%増の归母当期純利益が5.33億元で、前年同期比11.9%減少したと指摘しました。純利益の減少は、特許収入の割合が低下したことによる可能性が高いとされています。企業全体の業績は予想通りです。この投資銀行は、今後の主力製品販売増加と研究パイプラインの進捗に期待し、適正な評価の余地が大きいと指摘しています。企業の新製品の優位性を考慮し、多数を
huaan: 緑葉製薬(02186)の「買い」評価を維持する、2023年の売上高が急速に増加
huaanが緑葉製薬(02186)の百拓維などの腫瘍新製品の市場投入後、急速な成長を期待しています。
香港株異動 | 緑葉製薬(02186)は午後に約5%下落し、当期純利益は前年同期比で11.9%減少し、がん製品の売上高は8%減少した。
緑葉製薬(02186)は午後に5%近く下落し、発表時点で4.58%下落し、2.71香港ドルで、売買代金は2829.58万香港ドルです。
緑葉製薬が2023年の業績を発表し、株主の持分比率に基づく純利益は53.3億円で、前年比11.94%減少しました。
緑葉製薬(02186)は、2023年12月31日までの決算期における収益が614.3億元(人民元、以下同)で、前年比2.7%増となりました。株主に帰属する純利益は53.3億元で、前年比11.94%減少しました。一株当たりの基本利益は14.29分です。
Luye Pharma Group Ltd.(HKG:2186)の27%の割安はチャンスですか?
キーインサイト 植物製薬グループの予想株価は、2段階フリーキャッシュフローから株式に基づいてHK$3.88で、現在の株価に基づいて27%の割安が見込まれています。
緑葉製薬:2023年12月31日までの会計年度の業績公告
グローバル軟膏医療市場分析2024-2029、ノバルティス、ヴィアトリス、日東電工、緑葉製薬、久光製薬、Medline Industries、コリウム、UCB、テイコク製薬などを特集
2024年3月25日、ダブリン / PRNewswire /- 「グローバル皮膚貼付剤医療関連市場:タイプ、応用、流通経路、地域別の分析と2029年までの予測」レポートが追加されました。
鹿野製薬(02186.HK)は3月27日に取締役会を開き、年次業績を承認しました
Glonghui、3月14日、Luye Pharmaceutical(02186.HK)は、2024年3月27日(水曜日)に取締役会を開き、2023年12月31日に終了した年度の会社とその子会社の年間業績と発表を(とりわけ)承認し、最終配当(もしあれば)の支払いを検討すると発表しました。
グリーンリーフ:取締役会の通知
格隆汇公告精選(香港株)| 中国電信(00728.HK)2023年度当期純利益304.46億元、前年比で10.3%増
【本日の焦点】中国電信(00728.HK)は、2023年度の当期純利益が3,044.6億元で、前年同期比10.3%増となったことを発表。営業収入は5,078.43億元で、前年同期比6.9%増。上場企業株主に帰属する当期純利益は304.46億元で、同10.3%増、非常勤損益を除く当期純利益は295.53億元で、同8.7%増加している。同社は、株主還元に注力し、収益と資金創造能力を向上させることに努めています。2
ルイエ社、抗がん剤の第III相試験に初の患者を登録
緑葉製薬グループ(HKG:2186)は、同社の開発中の抗がん剤、イリノテカン塩酸塩リポソーム注射液(LY0)の第III相臨床試験の最初の患者が登録されたと発表しました。
緑葉製薬(02186.HK):新規剤LY01610は第III相臨床試験の最初の患者を含め完了しました。
格隆汇3月4日、緑葉製薬(02186.HK)は、抗がん剤イリタカン塩酸塩脂質体注射液(LY01610)の自社開発が第Ⅲ相臨床試験の初患者の入りを完了したことを公表しました。この試験は多施設、ランダム化、開放、平行設計の第Ⅲ相臨床研究であり、LY01610の再発性小細胞肺癌患者における有効性と安全性を比較評価することを目的としています。LY01610は、再発性SCLCのより優れた治療法になる可能性があります。現在、国内でSCLC治療用のイリタカン塩酸塩脂質体は承認されていません。
緑葉製薬の統合失調症注射剤が米国の特許チャレンジを超え、株価が3%下落しました。
緑葉製薬グループ(HKG:2186)の統合失調症および双極性障害用注射剤LY03010が、米国食品医薬品局の新薬申請審査プロセスで特許の課題を克服しました。
緑葉製薬(02186.HK)のパリパントール・ナトリウム・パルミトイルルミサルタン・メチルフェニダート徐放性混懸注射液は、今年中に米国で承認される見込みです。
緑葉製薬グループ(2186.HK)は、2月1日に、米国での新薬承認申請に関する棕櫚酸パリパノール持続性混懸濁液(LY03010)の最新情報を更新しました。現在、この製品の新薬承認申請(NDA)は、米国食品医薬品局(FDA)に受理され、特許侵害訴訟が米国連邦食品医薬品法に規定された期間内に起こらなかったため、LY03010プロジェクトの専売権に対するFDA承認プロセスでの特許争いが成功したことを意味しています。LY03010は、緑葉製薬が独自に開発した創新的な製剤で、精神分裂症の治療に使用されます。
緑葉製薬(02186): LY03010が米国のNDA審査プロセスで特許課題に成功した
緑葉製薬(02186)が505(b)(2)の手段を通じて米国食品医薬品監督局に報告したことを公表しました...
Luye Pharma Group(HKG: 2186)の株価は、3年間の収益と株主還元が引き続き下落傾向にあるため、先週 4.7% 下落しました
株式への投資は、必然的に業績の悪い企業を買収することを意味します。しかし、過去3年間は、Luye Pharma Group Ltd.(HKG: 2186)の長期株主にとって特に厳しいものでした
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