信達生物製薬:2024年3月31日までの株式発行者の有価証券の変動月報表
04/08 04:35 ET
信達生物製薬:自主的な公告 - 国家医薬品監督管理局は、子宮内膜癌の進行期における利付抗体連合フルバリンの新薬の上市申請を受け 、優先審査を認めました。
04/02 00:25 ET
信達生物製薬:本社の新しい組織規程の概要と規約の採用を提言します。
03/20 09:41 ET
信達生物製薬:2024年2月29日までの株式発行者の証券変動月報表
03/06 09:40 ET
信達生物製薬:自発的に公表 - 国家医薬品監督管理局はROS1阻害剤ザレトニブの第2の新薬申請を受け入れた
03/04 18:30 ET
信達生物製薬:IBI311の甲状腺眼病治療に関する第III相臨床試験の主要エンドポイント達成の自発的な告知
02/19 18:30 ET
信達生物製薬:取締役会のメンバー名簿と役割・機能
02/09 06:08 ET
信達生物製薬:独立社外取締役の任命と変革戦略委員会の構成
02/09 06:01 ET
信達生物製薬:自発的な公告-国家医薬品監督管理局は、マシドタイプの減量適応新薬の上市申請を初めて受け付けました。
02/07 03:30 ET
信達生物製薬:2024年1月31日までの株式発行人の証券の月次変更報告書
02/06 05:11 ET
信達生物製薬:内部情報発表-2023年第4四半期の製品収入の最新情報
02/06 04:19 ET
信達生物製薬:最高財務責任者の退職 と新しい最高財務責任者の任命
02/05 03:30 ET
信達生物製薬:自発性告知 - 中国における過体重または肥満患者におけるマシドタイプチペプチドの第III相臨床研究において、主要エンドポイントおよびすべての主要副次エンドポイントが達成されました。
01/08 18:30 ET
信達生物製薬:2023年12月31日に終了した月の株発行者の有価証券変動月報
01/05 09:55 ET
信達生物製薬:自発的な声明-ダパキシエル(シントプリリジャント注射液)が第7の適応症に追加され、ダレグトマブ(ベバシズマブ注射液)が第8の適応症に追加され、2023年版の国民健康保険薬剤目録に収載されました。
2023/12/12 23:01 ET
信達生物製薬:2023年11月30日までの株式発行者の有価証券変動月報告書
2023/12/06 04:16 ET
信達生物製薬:自発的な声明- 国家薬品監督管理局がIBI-351(KRAS G12C阻害剤)の新薬上市申請を受け入れ、優先審査に組み入れました。
2023/11/23 19:15 ET
信達生物製薬:自発的な通知 - 国家薬品監督管理局はROS1阻害剤タレクチニの新薬申請を受け付けました。
2023/11/22 03:43 ET
信達生物製薬:自発的なお知らせ - 国家薬品監督管理局がニラチニブ(オレンティア®)を一世代および二世代TKI耐性または不耐性のCML-CP患者の治療に承認したことをお知らせします
2023/11/17 09:13 ET
信達生物製薬:2023年10月31日までの月次証券変動報告書
2023/11/06 05:34 ET
データなし
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