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ジャコビオ製薬は、GlecirasibとCetuximabの併用療法の第3相試験の承認を報告しています
Jacobio Pharmaceuticals (HKG:1167)は、新しいKRAS G12C阻害剤Glecirasib（JAB-21822）とMerckの皮膚剤の組み合わせ療法の登録段階III臨床試験を開示しました。
加科思-B(01167)：KRAS G12C抑制剤Glecaprevir治療結腸癌症の登録第三相臨床試験は中国CDEの承認を得ました。
智通財経アプリによると、加科思-B(01167)は発表しました。同社が自主開発したKRAS G12C阻害剤Glecirasib(JAB-21822)と表皮成長因子受容体(EGFR抗体)阻害剤ERBITUX(セツキシマブ単抗体)との併用療法が、中国でKRAS G12C突然変異性大腸がんの登録段階3臨床試験に承認されました。中国で承認されたこの登録段階3臨床試験は、不切除や転移性KRAS陽性患者に対する治療の比較評価を目的としています。
香港株異動 | カコシー・B（01167）が5％以上上昇 KRAS G12C阻害剤の申請を上げ、効果と安全性が輝いている
加科思-B(01167)は5％超えの上昇を続けています。昨日、この株は16％以上上昇しました。記事作成時点で、この株は5.07％上昇し、1株あたり2.28香港ドルで、取引高は203.18万香港ドルです。
ジャコビオ製薬は、がん治療の新薬申請を中国の医薬品規制当局に提出し、株価は22％急騰した。
Jacobio Pharmaceuticals Group Co（HKG：1167）は、フェーズII臨床試験に基づく小規模肺がん薬JAB-21822について、中国国家医薬品監督管理局（NMPA）に新薬申請を提出しました。
KRAS G12C阻害剤Glecirasibの新薬承認申請(NDA)が正式に提出されました。
加科思-B（01167）は、KRAS G12C阻害剤Glを自主開発し、発表しました...
ジャコビオ医薬品は監査役の変更を計画しています。
Jacobio Pharmaceuticals Group Co（HKG：1167）は、水曜日の記録によると、次回の定時株主総会で新しい監査人にデロイトトウシュトーマツを指名することを提案しています。
加科思-B建議で、デロイトトームツに独立した監査人に任命するよう勧告しました。
加科思-B（01167）は、公告を発表しました。ロビンソン・ウン・ヨン会計事務所は、2024年6月7日の予定されている株主総会が終了した時点で任期が満了し、会計検査官を退任することになっています。 監査委員会の推薦に従い、取締役会は、ロビンソン・ウン・ヨンを会社の監査人として再任しないことを決議しました。 会社の規約および監査委員会の推薦に基づき、取締役会は、徳健•グアンコンチェンファン会計事務所を、独立した監査人として委任することを決議しました。これは、株主総会が終了した時点から有効であり、次期株主総会が終了するまで継続されます。ただし、株主の承認が必要です。
加科思-B（01167.HK）は、独立した監査人としてデロイトに任命する予定です。
格隆汇4月24日、加科思-B(01167.HK)が発表した声明によると、ロービンソン・ヨウダ・アーンホルド証券会計事務所は会社の財務監査責任者を退任することになりました。取締役会は、デロイト・トウシュ・トーマツが会計監査の責任を引き受け、株主総会終了後に効力を発揮することを提案することを決議しました。
ジェイコス・ビー:2023年の年次報告書
ジャコビオ、抗腫瘍薬の臨床データを米国の会議でシェアする
Jacobio Pharmaceuticals Group Co（HKG：1167）は、PARP7阻害剤JAB-26766およびp53 Y220CリアクティベーターJAB-30355の2つの前臨床評価の結果を進行中のアメリカの会議で発表しました。
加科思-B(01167.HK)は、2024 AACR会議でPARP7阻害剤JAB-26766およびp53活性化剤JAB-30355の前臨床データを発表しました。
格隆汇4月9日：加科思-B(01167.HK)は、2024年4月5日から4月10日まで開催された2024年アメリカ癌学会(AACR)年次総会で、PARP7阻害剤JAB-26766およびp53 Y220C活性化剤JAB-30355の臨床前評価結果を摘要形式で公表しました。JAB-26766は、生物学的利用可能なうえ、有効なPARP7阻害剤であり、PARP2に対する選択性は1800倍以上です。JAB-26766は、単剤治療として使用されます。
ジャコビオ医薬品は、R＆D費用の削減により、2023年の損失を縮小しました。
Jacobio Pharmaceuticals (HKG:1167)は、2023年のオーナーに帰属する損失を、株式あたり0.46元の359.1百万元に縮小しました。前年度は、帰属可能な損失が0.49元の371.9百万元でした。
加科思-B(01167)の2023年度の獲得収入は6,352百万円です。
加科思-B（01167）は、2023年12月31日までの年間業績を発表し、グループ売上高は6億4,029万香港ドルを記録しました…
加科思-B：2023年12月31日までの会計年度の業績報告書
3月28日に加科思-B(01167.HK)は取締役会議を開催し、年間業績を承認する予定です。
格隆汇3月18日|加科思-B(01167.HK)は、2024年3月28日に年次株主総会を開催することを発表し、2023年12月31日までの全年度業績を承認する予定です。
加科思-B: 取締役会の開催日
香港株異動 | 加科思-B(01167)午後に23%以上上昇 米国でがん治療用新薬の臨床試験の申請が近日米国で承認されました。
智通財経アプリによると、ジャコスB(01167)は午後に23%以上上昇しました。現時点で、19.51%上昇し、1.96香港ドルで取引額は1153.26万香港ドルです。 ニュース面では、ジャコスは以前発表し、自社開発のP53 Y220C活性化剤JAB-30300の新薬臨床試験申請（IND）が米国食品医薬品局（FDA）から承認されたと発表しました。P53 Y220C活性化剤は、現在世界で1つしか臨床第1相段階の同様のプロジェクトはありません。 JAB-30300は、最初に市場に出る製品の1つになる可能性があります。さらに、加
香港株異動 | 加科思-B(01167)は現在12%以上上昇中で、実質腫瘍治療の新薬の臨床試験申請が米国で承認されました。
加科思-B（01167）の株価は一時的に18％以上上昇し、本稿時点では12.29％上昇し、2.65香港ドルで、売買代金は2,126.16万香港ドルです。
加科思-B(01167.HK)：P53 Y220C活性化剤JAB-30300の新薬臨床試験申請(IND)が米国で承認されました。
格隆汇3月1日| 加科思-B(01167.HK)は、同社が自主開発したP53 Y220C活性化剤JAB-30300の新しい薬剤臨床試験申請（「IND」）が米国食品医薬品局（「FDA」）から承認を受けたと発表しました。 加科思は、I/IIa相の終期実質性腫瘍臨床試験を米国で実施し、JAB30300の安全性と有効性を評価します。 加科思は同時に、中国の国家食品薬品監督管理局アジアドラッグエバリュエーションセンターに対して新薬臨床申請を提出する予定であり、批准された後、両国で臨床試験を同時に進める予定です。 P53は人間のがんです。
医薬品株は概ね上昇し、ゲンティン・シンヤオ（01952）は7.37％上昇しました。機関によると、製薬業界の短期的な暴落は段階的な回復の到来を告げると予想されています
金吾財訊 | 医薬株が全般的な上昇、雲頂新耀(01952)が7.37%、薬明生物(02269)が5.46%、無錫薬明康徳(02359)が5.3%、金斯瑞バイオテクノロジー(01548)が4.46%、加科思(01167)が4.04%、杭州泰格医薬(03347)が3.85%上昇。華金証券リサーチレポートは、1)短期的には、医薬業種は超売られており、段階的な反発が期待される。反発角度は、前期の下落が大きかったセクター個別株への配置をお勧めする。2023年の年次報告書の業績予告が完了したら、漢方薬、血液製剤などのセクター業に注目する。
データなし
