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hefei lifeon pharmaceutical(003020.SZ): 盐酸哌甲酯缓释片は2024年4月に現場検査を完了し、2025年に承認結果が出る予定です。
格隆汇5月24日。2014年5月23日、hefei lifeon pharmaceutical (003020.SZ)は投資家調査を受け、「クロロピリジン塩酸塩制御放出錠の状況について？」と質問されました。同社は、クロロピリジン塩酸塩制御放出錠は3層構造のコアパンプ制御放出錠であり、昨年の第4四半期に申請を受け、2024年4月に現地検査を完了し、2025年に承認結果が出ると予想されています。
hefei lifeon pharmaceutical (003020.SZ): 葛酮通络カプセルは現在、医療関連機関に主に販売されており、小売チャンネルは少ないです。
格隆汇5月24日、立方制薬(003020.SZ)は2024年5月23日に投資家調査を受け、『葛根湯络カプセル』について訊かれたところ、同社は現在、主に医療関連機関投資家に販売し、小売市場の販売は少ないため、現在の病院カバー率にはまだ大きな改善の余地があると回答しました。
hefei lifeon pharmaceutical (003020.SZ): 国家集中調達に入札されたニトレンジピンSR錠の販売量が著しく増加しました。
hefei lifeon pharmaceutical (003020.SZ)は、2024年5月23日に投資家調査を受け、『ニトログリセリン制御放出錠の状況について』と回答しました。同社は、ニトログリセリン制御放出錠を中心に、国家の競争入札に落札後の販売量が著しく増加し、固定費用を分担することができています。
hefei lifeon pharmaceutical（003020.SZ）：オピオイド系鎮痛剤の将来的な成長ポテンシャルは比較的大きいです。
2024年5月23日、hefei lifeon pharmaceutical(003020.SZ)は投資家の調査を受け、「ヒドロキシコバロン塩酸塩持続リリース片の状況は？」と回答しました。会社は、オピオイド鎮痛薬の将来的な成長余地が比率的に大きいこと、そしてヒドロキシコバロン塩酸塩は口内癌痛治療薬の中で使用される比率が高いことを述べました。同社は、2023年にヒドロキシコバロン塩酸塩持続リリース錠剤を発売した後、主に開発と認定作業に注力し、重点的に病院の開発を追跡しています。
合肥禮健藥業股份有限公司（SZSE:003020）の株式は、25%のバウンス後に価格リスクを引き起こす可能性があります。さらなる上向きがあります。
合肥ライフオン製薬株式会社（SZSE：003020）の株式は非常に印象的な月で、それ以前の不安定な時期の後に 25% 上昇しました。残念ながら、先月の利益はほとんど役に立ちませんでした
ライフオン製薬の部門がロキソプロフェンナトリウム口服液の販売承認を取得しました。
合肥ライフオン製薬（SHE：003020）の部門である合肥成志バイオ医薬品は、中国の国家医療製品管理局からロキソプロフェンナトリウム経口液剤の医薬品登録を受けました
Hefei Lifeon Pharmaceutical(003020.SZ)：2023年度の株主割当て、10株に対し2株の割当て、配当は5元。株式登録日は5月27日です。
hefei lifeon pharmaceutical(003020.SZ)は、2023年度の株主配当方針を発表しました：現存株式総数（自己株式除く）の159,643,136株をベースに、株主全員につき10株当たり5.000000元の人民元現金（税込）を支払うと同時に、株主全員につき10株当たり2.000000株を資本剰余金で配当します。権利到来日は2024年5月27日であり、分配価格設定日は2024年5月28日です。
hefei lifeon pharmaceutical（003020.SZ）:ロゾロフェンナトリウム口腔溶液の医薬品登録資格申請が受理されました
格隆汇5月20日。健康制薬（003020.SZ）は、先日、Heifei Lifeonファーマシー株式会社の完全子会社であるHeifei Zhengzhiバイオ医薬品株式会社が、ルソロソロセリンナトリウムの経口溶液薬品の登録認可申請書を受領したと発表しました。ルソロソロセリンナトリウムは、非ステロイド系抗炎症剤であるフェンプロピオン酸の一種であり、優れた鎮痛、消炎、解熱作用を持ち、特に鎮痛作用が強いです。その適応症は、①関節リウマチ、変形性関節症、腰痛、肩関節周囲炎、頸肩手症候群、歯痛の消炎と鎮痛；②手術後、外傷
hefei lifeon pharmaceutical（003020.SZ）が第1四半期の業績を発表し、当期純利益は3037.22万元で、前年同期比54.08％減少しました。
hefei lifeon pharmaceutical（003020.SZ）は、2024年第1四半期報告を発表し、報告期間中に売上高を達成しました...
合肥立安医药股份有限公司（SZSE:003020）の時価総額はCN¥496m増加し、社内者は60％のカットを受けました。
キーインサイト合肥Lifeon製薬の重要な内部所有権は、会社の拡大に関する本質的な利益を示唆しています。上位2株主が会社の54%を所有しています。機関投資家は15%を所有しています。
hefei lifeon pharmaceutical (003020.SZ)は2023年の業績を発表し、当期純利益は2.27億元で、8.33%増加しました。
hefei lifeon pharmaceutical（003020.SZ)は、2023年の年次報告書を発表し、報告期間中に、売上高1...を実現しました。
Hefei Lifeon Pharmaceutical (003020.SZ): 美沙拉秦の腸溶錠の医薬品登録市場認可申請が受理されました
格隆汇2月26日、立方制药（hefei lifeon pharmaceutical、003020.SZ）は、近日、合肥立方制药股份有限公司が美沙拉秦チュアブル錠医薬品の登録許可申請に関する受理通知書を国家食品薬品監督管理局から受け取ったことを発表した。美沙ラ秦は、非ステロイド性抗炎症薬で、炎症を引き起こす前立腺素の合成および炎性介質である白三烯の形成を抑制し、腸粘膜の炎症を顕著に抑制する作用があります。今回の申請により、美沙拉秦のチュアブル錠が上市許可され、腸内で美沙拉秦が放出され、潰瘍性大腸炎の急性発作と再発予防の治療に適しています。
hefei lifeon pharmaceutical(003020.SZ)：丹皮酚の医薬品有効成分の市販登録申請が受理された。
hefei lifeon pharmaceutical (003020.SZ)は、近日、当局からの衛生証明に関する指示を受け取りました。
hefei lifeon pharmaceutical（003020.SZ）：医薬品有効成分のプロカイン塩酸塩の市場認可申請が受理されました。
羅康匯2月19日：株式会社hefei lifeon pharmaceutical(003020.SZ)は、近日、中国国家食品薬品監督管理局からプロカイン塩酸塩の原料の市販登録申請承認通知書を受け取りました。プロカイン塩酸塩は、強力なエステル型表面麻酔剤で、製剤プロカイン塩酸塩点眼液は、眼科表面麻酔などに主に使用され、速効性の局所麻酔薬です。公告日時点では、プロカイン塩酸塩原料の市販登録済の輸入原料薬はありません。企業以外には、原料医薬品有効成分の市販登録が現在、5社の登録申請があり、そのうち3社の登録が“A”の状態です。
投資家は、合肥理康制薬株式会社（SZSE：003020）のトンネルの終わりに光が見えないため、株価を27％下げる。
Hefei Lifeon Pharmaceutical Co.、Ltd.（SZSE：003020）の株価は、過去1か月間非常に不調で、著しい27％低下しました。過去30日間の下落は、厳しい年を締めくくりました。
立方製薬（003020.SZ）が再度高新技術企業として承認を受けました。
立方製薬（003020.SZ）は1月19日、安徽省科学技術廳、安徽省財政廳、国家税務総局安徽省税務局から共同で発行された「高新技術企業証明書」を最近受け取ったことを公表しました。
立方製薬（003020.SZ）：新しい抗精神病薬「パリペラドン製剤」の販売申請が受理されました。
立方製薬（003020.SZ）は、最近、同社が国家食品薬品監督管理局から受け取ったパリペラ痛の通知書を公表しました。
Lifeon Pharmaの糖尿病薬が中国の一貫性評価をパスしました
合肥力生制药（SHE:003020）は、糖尿病治療薬の2つの製品が国家医薬品管理局の一貫性評価に合格したと発表しました。ライフオンのメトホルミンとグリピシドの錠剤です。
立方製薬(003020.SZ)：メトホルミン・グリメピリド錠は、後発医薬品の品質と効果の一致性評価を通過しました。
12月20日、リューファーファーマシー(003020.SZ)は発表しました。最近、合肥リューファーファーマシーストックカンパニー(以下、会社またはリューファーファーマシー)は、二甲双胍グリピシズムの錠剤に関する国家薬品監督管理局による承認証明書(通知書番号：2023B06435)を受領しました。二甲双胍グリピシチンは、ジメチルビグアニドとグリピサイズの複合製剤であり、食事や運動療法によって十分に効果的に血糖をコントロールできない二型糖尿病患者に適しています。
立方製薬（003020.SZ）：塩酸ドサルジン徐放錠が後発医薬品の品質と療效一致性評価を通過しました。
12月19日、Liqubo Pharmaceuticals (003020.SZ)は、合肥Liqubo Pharmaceuticals Co.、Ltd.が、最近、国家薬品監督管理局から承認された、フマ酸ドサゾシン遅延リリース錠剤に関する「薬品追加申請承認通知書」（通知書番号：2023B06360）を受領したことを発表しました。同社のフマ酸ドサゾシン遅延リリース錠剤は、ジェネリック医薬品の品質と治療効果の一貫性評価に合格しました。フマ酸ドサゾシン遅延リリース錠剤の適応症は、良性前立腺肥大症の対症療法、高血圧です。
データなし
