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北京SL製薬（002038.SZ）は、2023年の純利益が約66％から100％増加する見込みです。
北京 SL 製薬 (002038.SZ) は、2023 年度の業績予想を発表しました。 上場企業の株主に帰属する当期純利益は、約 3,900 万元から 4,700 万元で、前年同期比で約 66%から100%増加しています。特殊損益を除いた当期純利益は、約2,000万元から2,500万元で、前年同期比40％から75％増加しています。1株当たりの基本的な純利益は、約0.38元〜0.46元/株です。報告期間中、上場企業の株主に帰属する当期純利益が大幅に増加しました。第1は、企業の非頻繁な損失において。
双鹭製薬（002038.SZ）：現在、オーセルタミビル、胸腺五肽、インターロイキン-2などの製品の販売量が著しく増加しています。
12月1日のグロンヒ港株に投資家が投資家インタラクションプラットフォームで双鹭医薬（002038.SZ）に質問し、「同社にはオシルタミビやアジスロマイシンに関連する製品がありますか？」と回答し、同社は現在、オシルタミビ、胸腺五肽、白血球介素-2の製品の売上高が明らかに増加していると回答しています。
双鹭製薬株式会社（002038.SZ）：JCAR-BN発売は現在、第三期臨床試験段階にあります。
格隆汇12月1日：ある投資家が投資家向けオンラインプラットフォーム上で双鹭药業(002038.SZ)に対し「吉卡宾と非布司他の国内における研究進捗状況について教えてください」と問い合わせたところ、同社は吉卡宾が臨床第III相研究段階にあり、非布司他は有条件発売承認をアメリカで取得しており、国内の上場申請に対しては通常の査察中であると回答いたしました。
双鹭製薬（002038.SZ）：日本製剤は現在、第III相の全被験者のフォローアップを完了し、来年の登録申請を予定しています。
格隆汇12月1日、投資家が投資家間のプラットフォームで双鹭薬業(002038.SZ)に質問を投げかけ、「会社のGLP-1日制剤は今年中に申請できる見込みですか？」と尋ねた。同社は、日本の製剤は現在、第3相臨床試験を完了し、臨床データの整理段階にあり、すでに第3相のすべての被験者のフォローアップを完了したと回答し、来年の登録申請を予定している。
双鹭薬品（002038.SZ）：同社はシメグルチンの研究開発を行っていません。
11月20日、双鹿製薬(002038.SZ)は投資家交流プラットフォームにおいて、同社はシメグルシンの研究開発を行っていないが、GLP-1長時間作用型製剤度拉糖肽は現在第III相臨床試験の入試を完了し、来年上半期に臨床研究を完了する予定である。また、GLP-1日用製剤利拉魯肽は臨床データの整理段階にあり、第III相試験のすべての被験者のフォローアップを完了し、来年に申請を提出する予定である。
双鹭製薬（002038.SZ）：GLP-1の2つのプロジェクトの臨床試験は、どちらも単独の減量の臨床研究を行っていません。
格隆汇11月20日、投資家が投資家交流プラットフォームで双鹭製薬（002038.SZ）に尋ねた。「現在研究中のGLP-1プロジェクトは、肥満および超過体重の適応症が承認されましたか？GLP1は血糖降下と痩せる効果があると回答しないでください」と、同社は回答しました。同社GLP-1の2つのプロジェクトは、いずれも減量臨床試験は行っておらず、体重変化を副次的な治療指標として観察していますが、現時点では上場申請は提出されていません。
双鹭薬品(002038.SZ)：長期作用型ラップ媒介立生素はすでに販売されており、ダグレリンは現在生産および販売されていません。
格隆汇11月20日。投資家が投資家インタラクションプラットフォームで双鹭製薬（002038.SZ）に質問し、「貴社の長時間作用型シロスタチンとダグラグリジンはいつ販売する予定ですか？」と尋ねた。同社は、「当社の長時間作用型リバスチンはすでに発売され、ダグラグリジンは現在生産されておらず、発売されていません。」と回答しました。
双鹭薬品（002038.SZ）：3種類の製品が全国薬品の集中的な購入に落札する予定です。
双鹭製薬(002038.SZ)は、2023年11月6日に共同購入オフィスに参加したことを発表しました...
双鹭薬品(002038.SZ)は第3四半期の業績を発表した。純利益は31.8億元で、33.46%増加した。
双鹭製薬(002038.SZ)が2023年第3四半期の報告書を発表し、1〜3四半期の売上高は7.7...に達しました
双鹭薬業(002038.SZ)：化学薬品第一種新薬MBT-1608の薬物臨床試験承認通知書を取得
グロン資本10月19日丨双鷺薬品（002038.SZ）は、国家薬品監督管理局からMBT-1608錠に関する薬物臨床試験承認通知書（通知書番号：2023LP02077）を受け取ったことを発表しました。 MBT-1608は、北京双鷺薬品株式会社と北京メイビータ製薬研究有限公司が共同開発した抗HCV薬であり、中国で特許（CN104151360B）、欧州（英、仏、独、蘭EP2998307B）、オーストラリア（2014268040）を取得しています。
双鹭薬業(002038.SZ)：アメリカのミシガン大学と共同で開発された特許品種Diapinは、現在臨床前段階にあります。
智通財経APPから、双鹭薬業(002038.SZ)は、同社の株式が2023年10月12日、2023年10月13日、2023年10月16日の3日間連続でクローズする株価乖離値が20%を超えたことを含め、深圳証券取引所の関連規定により、株式取引が異常な波動を示す場合に該当します。同社は、GLP-1受容体刺激薬(日製剤)の研究企画について、第3期にすべて入った受験者のフォローアップを完了し、臨床データの整理段階にあり、初期結果は同社の研究対象製品と原薬ノバルティスの治療効果が基本的であることを示しました。
双鹭薬業(002038.SZ)：現在、同社は医薬品の商業分野での投資を行っていません。
グロンハイ9月15日 | 投資家は投資家対話プラットフォームで双鷺薬業(002038.SZ)に対し「貴社の最近の販売目標は、医薬品商業連鎖に参入することなのか、それとも医療システムなのか」と質問しました。同社は、事業が常に薬剤の研究開発、生産、販売に焦点を当てており、嘉兴颐和基金を通じて健康産業新里程投資に参加しています。しかし、これは同社が主な事業を変えたことを示すものではなく、現在、同社は医薬品商業分野への投資を行っていません。将来的にも、上記の2つの分野に大規模な投資計画はありません。
双鹭薬業（002038.SZ）：リラルーペプチドは第3段階のデータ整理の段階にあります。
グロン・ハイセプテンバー15日：投資家が投資家のインタラクティブプラットフォームで双鶴製薬(002038.SZ)に尋ねた、「貴社のリラルチドペプチドの製造量はいつですか？」という問いに対し、同社はリラルチドペプチドが第3段階のデータ整理段階にあると回答しました。
双鹭製薬(002038.SZ)：長期間有効なリセンチレン素技術の審査が完了し、現在、文書作成の審査が行われています。承認される予定です。
格隆汇9月15日|投資家が投資家交流プラットフォームで双鶴薬業(002038.SZ)に質問し、「長期間のLisheng素材の上場審査は現在(2023年9月12日)正常ですか。現在、あなたたちはCDEの承認を待っていますか、それともCDEはあなたたちが情報を提出するのを待っていますか？」、会社は、同社の長期間のLisheng素材技術審査が完了しており、文書の作成審査批准中であると回答しました。
双鹭薬業(002038.SZ)：GLP-1日本製剤は現在第III相臨床データのサマリー整理段階にあり、周製剤は既に第III相臨床試験段階にあります。
【グロン資訊】9月15日に、投資家から株式相談プラットフォームにおいてシュノトリー・ファーマシューティカルズ（002038.SZ）に対し、「貴社の減量薬の進捗状況はどうですか？」という質問があり、同社は回答において、「GLP-1日用製剤は現在、第三相臨床データ要約整理段階にあり、週製剤は第三相臨床試験に移行しています。」と述べました。
双鹭薬業（002038.SZ）：上半期の純利益は3.17億元で、91.84％増加しました。
グロン中国8月24日：双鹭薬業（002038.sz）は、2023年の半期報告書を発表し、報告期間の売上高は5.84億元で、前年同期比5.29％増加しました。上場会社の株主に帰属する純利益は31億7000万元で、前年同期比91.84％増加しました。非常に負の影響を受けた純利益に課税されない売上高は、前年同期比で1.94億元増加し、37.28％増加しました。基本的なEPSは0.31元です。
双鹭薬業（002038.SZ）：複合補酵素は、製品の広告展開を続ける一方、適切なタイミングで医療保険目録に掲載することを模索しています。
グロン資訊8月4日|投資家からシュアカム製薬(002038.SZ)に質問があり、「複合補酵素が将来的に医療保険に含まれる可能性はありますか？同社がこの点で努力していますか？」シュアカム製薬は、複合補酵素は以前国家的医療保険に選ばれたことはなく、20以上の省と市において省レベルの医療保険に採用されたことがあります。この種類の製品は安全であり、効力には確かなものがあり、同社は商品のプロモーション活動を強化するばかりでなく、適切なタイミングで医療保険目録への採用を目指していく予定です。
双鹭薬業（002038.SZ）- 各工場および総部は現在、豪雨の影響を受けていません。石景山工場、昌平工場、大興工場、海淀総部が含まれます。
グロンホイ8月4日、ある投資家がシャンルー薬業(002038.SZ)に質問した、「最近、暴雨は会社に不利な影響を与えましたか。会社の倉庫基地が浸水したとの噂があり、同様の状況があるのか、ご紹介いただけますか。」シャンルー薬業は、北京の暴雨の影響地域は主に門頭溝、房山などの郊外に集中しており、同社の石景山工場、昌平工場、大興工場、海淀総本部は現在、暴雨の影響を受けていないことを回答しました。
双鹭薬業（002038.SZ）：ダグラジンは現在ストップ高には乗っていません。
グロン・チャイナが8月4日に伝えたところによると、投資家から双鹭薬業（002038.SZ）に質問が寄せられ、「ダキアグリプチン錠は3月に承認され、4か月が経過してもなぜネットに登場しないのか？」とのことです。双鹭薬業は、現在、ダキアグリプチン錠はネットに掲載されておらず、最新情報があれば適宜コミュニケーションを取ると回答しました。
双鹭薬業（002038.SZ）：リラルーチドが第3相のデータ整理段階にあり、報告産出時間の見積もりはまだできません
グロン・チャイナ8月4日|投資家から双鹭製薬(002038.SZ)に質問が寄せられ、「利拉魯ペプチドの研究開発の進捗状況はどうであり、上場はいつ予定されているか」という内容であった。双鹭製薬は、「利拉魯ペプチドは第3期のデータ整理段階にあり、生産時間はまだ見込めない」と回答しました。
データなし
