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北京SL製薬(002038.SZ)は、2023年の純利益が約66%から100%増加する見込みです。
北京 SL 製薬 (002038.SZ) は、2023 年度の業績予想を発表しました。 上場企業の株主に帰属する当期純利益は、約 3,900 万元から 4,700 万元で、前年同期比で約 66%から100%増加しています。特殊損益を除いた当期純利益は、約2,000万元から2,500万元で、前年同期比40%から75%増加しています。1株当たりの基本的な純利益は、約0.38元〜0.46元/株です。報告期間中、上場企業の株主に帰属する当期純利益が大幅に増加しました。第1は、企業の非頻繁な損失において。
双鹭製薬(002038.SZ):現在、オーセルタミビル、胸腺五肽、インターロイキン-2などの製品の販売量が著しく増加しています。
12月1日のグロンヒ港株に投資家が投資家インタラクションプラットフォームで双鹭医薬(002038.SZ)に質問し、「同社にはオシルタミビやアジスロマイシンに関連する製品がありますか?」と回答し、同社は現在、オシルタミビ、胸腺五肽、白血球介素-2の製品の売上高が明らかに増加していると回答しています。
双鹭製薬株式会社(002038.SZ):JCAR-BN発売は現在、第三期臨床試験段階にあります。
格隆汇12月1日:ある投資家が投資家向けオンラインプラットフォーム上で双鹭药業(002038.SZ)に対し「吉卡宾と非布司他の国内における研究進捗状況について教えてください」と問い合わせたところ、同社は吉卡宾が臨床第III相研究段階にあり、非布司他は有条件発売承認をアメリカで取得しており、国内の上場申請に対しては通常の査察中であると回答いたしました。
双鹭製薬(002038.SZ):日本製剤は現在、第III相の全被験者のフォローアップを完了し、来年の登録申請を予定しています。
格隆汇12月1日、投資家が投資家間のプラットフォームで双鹭薬業(002038.SZ)に質問を投げかけ、「会社のGLP-1日制剤は今年中に申請できる見込みですか?」と尋ねた。同社は、日本の製剤は現在、第3相臨床試験を完了し、臨床データの整理段階にあり、すでに第3相のすべての被験者のフォローアップを完了したと回答し、来年の登録申請を予定している。
双鹭薬品(002038.SZ):同社はシメグルチンの研究開発を行っていません。
11月20日、双鹿製薬(002038.SZ)は投資家交流プラットフォームにおいて、同社はシメグルシンの研究開発を行っていないが、GLP-1長時間作用型製剤度拉糖肽は現在第III相臨床試験の入試を完了し、来年上半期に臨床研究を完了する予定である。また、GLP-1日用製剤利拉魯肽は臨床データの整理段階にあり、第III相試験のすべての被験者のフォローアップを完了し、来年に申請を提出する予定である。
双鹭製薬(002038.SZ):GLP-1の2つのプロジェクトの臨床試験は、どちらも単独の減量の臨床研究を行っていません。
格隆汇11月20日、投資家が投資家交流プラットフォームで双鹭製薬(002038.SZ)に尋ねた。「現在研究中のGLP-1プロジェクトは、肥満および超過体重の適応症が承認されましたか?GLP1は血糖降下と痩せる効果があると回答しないでください」と、同社は回答しました。同社GLP-1の2つのプロジェクトは、いずれも減量臨床試験は行っておらず、体重変化を副次的な治療指標として観察していますが、現時点では上場申請は提出されていません。
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