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パシフィック双林バイオ薬局(SZSE:000403)は、債務を非常に賢明に使用しているようです。
ウォーレン・バフェットは「変動はリスクと同義語ではない」と有名に言いました。したがって、任意の株式がどの程度リスクを抱えているか考えるときには、債務を考慮する必要があることは明らかであるため、過剰な債務は
華鑫証券:血液製剤の需要と供給が持続的に改善し、トップ企業の規模効果が徐々に浮き彫りになっている
智通財経アプリによると、華鑫証券はリサーチレポートを発行し、国内政策の支援に重点を置いて、プラズマステーション計画など「十四五」計画が段階的に進展し、プラズマステーションの建設が加速されることで、国内での採血規模が持続的に拡大し、2023年に採血量が12,079トンを超え、2022年に比べて18.6%以上増加する見込みとしています。血液製剤は必需品であり、全業界はライセンシングビジネスであり、天然の高い政策的バリア特性を決定するものです。採血規模、血漿総合利用率、血漿収益力が核心要因であり、採血規模は企業規模を直接決定し、既存の種類数や研究中の製品は血漿総合利用率・血漿収益力を判断するのに役立ちます。
モルガン・スタンレーは、37元の価格目標で太り気味に太平洋雙林生物薬を開始
2024年5月27日午前12時13分EDT(MTニュースワイヤー)-モルガン・スタンレーは、太平洋双林バイオ医薬品をオーバーウェイトで開始し、37元の目標株価(RMB)で開始しました:¥26.18、変化:¥-0.52、パーセント変化率:-1.95%。
私たちは収益成長のために株式スキャンを実行し、太平洋双林バイオ薬品(SZSE:000403)が簡単に合格しました。
多くの投資家、特に経験の浅い者は、利益が出ていない企業でもストーリーが良ければ株式を購入することが一般的です。しかし、ピーター・リンチは『ワンアップ・オン・ウォール街』で述べたように、それではいけません。
パシフィック・シュアンリン・バイオファーマシーの部門が、静脈内人免疫グロブリンの臨床試験を認められました。
Pacific Shuanglin Bio-pharmacy(SHE:000403)の子会社、 Guangdong Shuanglin Biopharmaceuticalは、中国の規制当局に承認を取得した後、静脈内ヒト免疫グロブリンの臨床試験を実施する予定です。
pacific shuanglin bio-pharmacy(000403.SZ):静注型ヒト免疫グロブリン(10%)の臨床試験が承認されました。
智通財経アプリによると、パシフィックシュアンリンバイオファーマシー(000403.SZ)は、完全子会社である広東双林バイオファーマシー有限公司が、国家薬品監督管理局から発行された薬物臨床試験承認通知書を受け取り、注射用ヒト免疫グロブリン(10%)という関連薬物名に対して、原発性免疫性血小板減少症に対する適応症での臨床試験を実施するために承認されたことを発表しました。
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