00013 HUTCHMED
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HUTCHMEDのニュース一覧
ハチメドチャイナ(00013.HK)：中国でIDH1および/またはIDH2変異を伴う再発/難治性急性骨髄性白血病患者の治療にHMPL-306を使用した登録III相RAPHAEL研究を開始しました。
格隆汇5月14日、ハチメドチャイナ(00013.HK)は、中国でIDH1または2の突然変異を伴う再発/難治性急性骨髄性白血病(AML)の登録期間の臨床試験であるHMPL-306の開始を今日発表しました。最初の被験者は2024年5月11日にはじめての投薬治療を受けました。
ハチメドチャイナ(00013.HK)と江蘇恒瑞医薬品工業(ジャイアンスーホンルイイーヤオピンゴンギョウ)は、surufatinibとcamrelizumabの組み合わせ治療に関する初期/中期の研究を行うための協力関係を開始しました。
和黄医薬(00013.HK)は、中国のII/III相臨床試験を開始することを発表しました。この試験は、和黄医薬の候補薬剤surufatinib、江蘇省恒瑞医薬股份有限公司（"江蘇恒瑞医薬"）のPD-1抗体カムレリズマブ、アルブミン包埋パクリタキセル（nab-パクリタキセル）およびジセルビン（gemcitabine）の併用療法の一次治療として、移転性膵管癌（PDAC）の治療効果を評価するものです。
発がん性膵管癌の治療におけるSurufatinibとCamrelizumabの組み合わせの第II/III相試験が、恒瑞との共同で治療ナイーブ患者に対して開始されました。
HUTCHMED(中国)リミテッド(ナスダック/AIM:HCM; 香港証券取引所:13)は、中国において転移性膵管癌("PDAC")患者の一次治療として、HUTCHMEDが開発した薬剤Surufatinib、江蘇恒瑞医薬股份有限公司のPD-1抗体カムレリズマブ、nab-パクリタキセル、ジェムシタビンの併用療法の効果を評価する第II/III相試験の開始を発表しました。
HUTCHMEDは、中国においてIDH1および/またはIDH2遺伝子変異を有する再発/難治性急性骨髄性白血病患者向けのHMPL-306の登録段階III試験であるRAPHAEL試験を開始します。
HUTCHMED（中国）リミテッド（Nasdaq / AIM：HCM; 香港証券取引所：13）は、2024年5月11日に中国で変異型イソシトレートデヒドロゲナーゼ（「IDH」）1または2の再発/難治性急性骨髄性白血病（「AML」）の患者を対象とした登録第3相臨床試験でHMPL-306を開始したことを発表しました。最初の患者は、同年5月11日に初回投与を受けました。
6-K：海外発行者報告書（決算情報）
スペクトラムブランズホールディングは楽観的な結果を公表し、アエロセール、シンクレア、icuメディカルなどのその他の大型株が木曜日に上昇しました。
アメリカ株はミックスであり、ダウ・ジョーンズは木曜日に約100ポイント上昇しました。Spectrum Brands Holdings, Inc. (NYSE: SPB) の株価は、陽気な決算発表に続いて、木曜日のセッションで急騰しました。
HUTCHMEDは新しい役員の専門知識を歓迎します。
ハチメドチャイナ（00013）：言思雅が独立非執行役員に任命されました。
智通财経アプリによると、ハチメドチャイナ(00013)は、Yan Siya博士が2024年5月13日から同社の独立非執行役員および技術委員会のメンバーに任命されたとの公式発表を発表しました。
ハチメドチャイナ（00013.HK）：言思雅氏が独立非執行役員に任命されました
格隆汇5月8日に、ハチメドチャイナ(00013.HK)は声明を発表し、イェン・シーヤが同社の独立な非執行役員および技術委員会のメンバーに任命され、2024年5月13日から有効になると発表しました。
HUTCHMEDは新しい取締役を任命します。
Hutchmed：Bhatiaがテクニカル委員会のメンバーになる> HCM
Hutchmed：Bhatiaがテクニカル委員会のメンバーになる> HCM
ハッチメドは、独立非常勤取締役としてレヌ・バティアを任命しました。効力は5月13日からです。>HCM
ハッチメドは、独立非常勤取締役としてレヌ・バティアを任命しました。効力は5月13日からです。>HCM
ウォール街のアナリストが期待する38.13%の上昇余地があるHUTCHMED（HCM）は、ポテンシャルを持っていますか？
HUTCHMEDの株式は上昇しています。同社は金曜日にFruquintinibについてのCHMPの好意的意見を発表しました。
HUTCHMEDの株式は上昇しています。同社は金曜日にFruquintinibについてのCHMPの好意的意見を発表しました。
HUTCHMEDががん治療薬のEU承認を近づけている
本日の米国株【デッドクロス】100日線×200日線 15 銘柄 (04月26日)
■04月26日の終値ベースで、100日と200日の移動平均線がデッドクロスした銘柄●100日線×200日線デッドクロス銘柄（出来高順） ★下降トレンドに転換した可能性が高い銘柄銘柄名 株価 前日比 ( 比率 ) 100日移動平均 200日移動平均 ロク 56.35 -6.46 ( -10.28%) 78.093 78.136 グッ
HUTCHMEDのフルキンチニブ、EU承認に近づく
ハチメドチャイナ(00013.HK)：武田は欧州医薬品審査局(CHMP)の人用医薬品委員会からフルキンチニブの治療に対する積極的な意見を得た。これは、転移性大腸癌の治療に使われる。
格隆汇4月26日丨ハチメドチャイナ(00013.HK)は、そのパートナーである武田(TSE：4502/ NYSE：TAK)がヨーロッパ医薬品庁(EMA)の人用医薬品委員会(CHMP)から転移性大腸癌を有する治療済成人患者に対するフクインチニの推奨承認を取得したことを公表しました。欧州委員会(EC)は、フクインチニを転移性大腸癌の治療に使用することを決定する際、全欧州連合、ノルウェー、リヒテンシュタイン、およびアイスランドでの販売承認において、CHMPの積極的な推奨を考慮に入れるでしょう。承認されれば、フクインチニは世界で初めて最大の市場である欧州で承認されます。
速報 | タケダが受け取った、事前に治療を受けた転移性大腸がん患者に対するフルキンチニブのCHMP意見をHUTCHMEDが発表
HUTCHMED（中国）（LON：HCM）の株主は先週8.2％上昇しましたが、過去5年間は赤字のままです。
分析
目標株価
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