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HUTCHMEDが株式情報と企業革新に関するアップデートを公開
香港株のテーマ追跡| ADC薬物が加速する、機関投資家は革新的医薬品産業の技術駆動型サイクルに強気（関連銘柄付）
ADC薬剤は加速期に入り、多数の臨床前研究が発表され、革新的なレベルに達しています。
【仲介に焦点を当てる】guosenがハチメドチャイナ（00013）の株価「買い」を初めて評価し、最も高い目標株価は41.1香港ドルです。
金吾財訊 | guosenは、リサーチレポートを発行し、ハチメドチャイナ（00013）を初めてカバーし、会社の24〜26年の収益予測はそれぞれ7.05/9.01/10.44億ドルで同比-16% /28% /16％増加した。役員当期純利益-0.86 / 0.41 / 1.04億ドルで、適正価値範囲は38.0〜41.1香港ドル/株で、現在の株価と比較して25〜35％上昇する可能性があります。 「買い」の評価を与えられました。この行は、ハチメドチャイナが事業化段階にある革新的な生物医薬品会社であり、治療の発見、開発、商業化に特化していると述べています。
HUTCHMEDは、ASCO 2024で発見された複数の化合物のいくつかの研究から新しい情報と更新情報を発表する予定です。
中央によるpMMRステータスを持つ98人の2次ライン以上の子宮内膜癌（"EMC"）患者であるフルキンチニブとシンチリマブの登録第II相研究の結果が発表されます
【香港株】ハチメドチャイナ(00013)はASCO年会で自社製品のいくつかの研究の最新の更新データを公表する予定です。
金吾财讯 | ハチメドチャイナ(00013)が、2024年5月31日から6月4日まで米国イリノイ州シカゴで開催される米国臨床腫瘍学会(“ASCO”)2024年の年次総会で、自主開発した化合物の多数の研究の最新および更新されたデータを発表することが明らかになりました。第二線またはそれ以上のpMMR（不適合修復完了）ステータスを持つ子宮内膜癌患者98例を対象としたフルキンチニブ（fruquintinib）およびシンテリマブ（sintilimab）の併用に関する第II相登録研究の結果が発表されます。
HUTCHMEDはASCO 2024で有望ながん治療薬の研究を発表しました。
ハチメドチャイナ(00013.HK)：2024年の米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会でデータを発表する予定です
和黄医药（00013.HK）は、2024年5月31日から6月4日まで、イリノイ州シカゴで開催されるAmerican Society of Clinical Oncology（ASCO）2024年会議で、和黄医药が独自に開発した化合物の数々の研究に関する最新の更新データを発表することを発表しました。フルチガ（furikuatini）は、2024年2月のAmerican Society of Clinical Oncology（ASCO）総会シリーズで初めて投稿されたグルトニット胃癌第3相研究の初期データがありました。
【仲介聚焦】交銀国際は医薬品業種に強気で、2Q/2Hに全体の投資感情が回復する傾向にあると見ています。
金吾財訊 | 交銀国際は、最近アメリカが注射器などの低価値消耗材料に課税を導入することを発表し、税率は0％から50％までとなります。ただし、低価値消耗材料の粗利率が一般的に低いことを考えると、高い税金は、中国製品の一部の輸出が米国市場での競争力を弱めると同時に、中国から米国に向けた輸出規制強化政策にも影響を及ぼすと思われます。板块別の構成方法に関しては、同行は医薬品業界の総合的な投資感情が2Q/2Hに復活する傾向にあることを予想していますが、細分化された業種が継続する可能性があるため、大きな領域のリーダーである減量/NASH等、医療機器のアップグレード、革新的な薬局の海外展開（新しい技術道筋/プラットフォーム）、革新的な薬の重要なデータ読出し、国有企業改革+高配当に注目をお勧めします。
歴史的な新記録！2023年の臨床試験総数が4000件を突破しました。
報告によると、2023年には、薬剤の臨床試験登録および情報公開プラットフォームでの登録臨床試験の総数が初めて4000件を超え、CTRを基に4300件に達し、これまでの登録総数最高であり、2022年の登録総数から26.1％増加しました。
ハッチメッド（中国）会長が辞任、後継者を指名
Hutchmed（中国）（HKG：0013）は、香港証券取引所に金曜日の書類提出によると、取締役会の会長であるサイモン・トは辞任し、ダン・エルダーが後任に就任することが発表されました。価格（HKD）：$
【仲介に注目】交銀国際が生物テクノロジー企業5社を買い評価で初めて指定し、セクターの長期的な成長と潜在的な利益を断固として強気に見ています
金吾財訊 | 交銀国際は、2024年に国務院政府の作業報告で初めて創新的医薬品産業の発展を加速し、バイオ製造などの新しい質の高い生産力の創造、起業と株式投資を奨励することを提出したとの深いレポートを発表しました。同行は、後続の支援政策が引き続き策定され、医療テクノロジーの発展に寄与することが予想されると指摘しています。この業界向けのセクターにおいて、2024年までに評価の修復機会があると同行は考えていますが、その理由は、以下のとおりです：1）過去1年間に大きな乖離が発生しており、同行は香港株の修復機会が米国株に比べて高いと見ています。2）海外の認可/買収などの重要な海外での出来事は、2024年に引き続き実現する可能性があります。
HUTCHMEDの血液学における突破が注目されています
Hutchmed（中国）のシモン・トー会長が辞任。ダン・エルダーが会長に任命されました。
中国・上海虹杏医药创新医学中心（Hutchmed）は、シモン・トウが会長および執行役員から辞任し、ダン・エルダーが直ちに会社の新しい会長に就任したと発表した。コ
HUTCHMEDは、取締役会の変更に伴い、新しい会長を任命しました。
ハチメドチャイナ（00013）は、アレックスを新しい会長に任命しました。
ハチメドチャイナ（00013）は、(a)杜志強が23年後に主席および執行取締役を退任することを発表しました...
HUTCHMEDはEHA2024にて約束された研究結果を発表する予定です
ハチメドチャイナ(00013.HK)：2024年のヨーロッパ血液学会年次総会で、ソルブレペニブ（sovleplenib）ESLIM-01第III相研究と血液悪性腫瘍プロジェクトのデータを公表する予定です。
和黄医药(00013.HK)は、2024年6月13日から6月16日にかけてスペインのマドリードとオンラインで開催される欧州血液学会(“EHA”)年次会議で、ESLIM-01第III相試験のトップラインおよびサブグループ結果を公表することを発表し、HMPL-306、HMPL-760、タゼメトスタットの新しいおよび更新された臨床データの革新的な探査性血液悪性腫瘍療法についても発表します。
HUTCHMEDは、Sovleplenib第III相ESLIM-01試験と血液悪性腫瘍プログラムのデータを、今後開催されるEHA2024会議で発表する。
HUTCHMED (中国) 有限公司 (Nasdaq/AIM:HCM; 香港証券取引所:13) は、2024年6月13日から16日にスペイン・マドリッドでオンライン開催される欧州血液学会 ("EHA") ハイブリッド・コングレスで、ソブレプレニブを含むESLIM-01第III相試験のトップラインおよびサブグループの結果、新しいおよび更新されたヘマトロジー悪性腫瘍治療に関するデータであるHMPL-306、HMPL-760、およびタゼメトスタットに関連する新しいおよび更新されたデータを発表することを発表しました。
これらの医療株について、アナリストの意見はまちまちです：HUTCHMED（HCM）とpavmed inc c/wts 30/04/2024(to pur com) class z（PAVM）
HUTCHMEDは、中国においてIDH1および/またはIDH2変異再発/難治性急性骨髄性白血病患者向けのHMPL-306のRAPHAEL登録第III相試験を開始したことが以前に報告されています。
HMPL-306は、IDH1およびIDH2酵素の新しい二重阻害剤である。IDH1およびIDH2の変異は、特に血液腫瘍、グリオーマ、固形腫瘍の一部を駆動するとされている。
データなし
