A Potential Multi-Billion Dollar Global Market Opportunity for Cancer Treatments
MONTREAL, April 05, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Sunshine Biopharma, Inc. (NASDAQ: "SBFM" and "SBFMW"), a pharmaceutical company focused on the research, development and commercialization of oncology and antiviral drugs, today announced that two of its newly designed mRNA molecules are effective at destroying cancer cells grown in culture.
The cytotoxicity tests were performed on a variety of cancer cells including multidrug resistant breast cancer cells (MCF-7/MDR), ovarian adenocarcinoma cells (OVCAR-3), and pancreatic cancer cells (SUIT-2). Toxicity studies using non-transformed (normal) human cells (HMEC cells) showed that these mRNA molecules had little or no cytotoxic effects. These new mRNA molecules are readily adaptable for delivery into patients using the mRNA vaccine technology. The Company anticipates filing a patent application in connection with these results soon.
"We are delighted by these findings in connection with our ongoing mRNA-as-therapeutic-agents research," said Dr. Steve Slilaty, CEO of Sunshine Biopharma. "The potential use of mRNA to treat cancer opens the door to many possibilities for patients including convenience, reduced toxicity and enhanced efficacy," he added.
About Sunshine Biopharma
Severe Acute Respiratory Syndrome-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) is the causative agent of the ongoing COVID-19 pandemic that has claimed the lives of over 6.1 million people worldwide since it first appeared in December 2019. Sunshine Biopharma is working on the development of a treatment for COVID-19 and has completed the synthesis of four potential inhibitors of PLpro and subsequently identified a lead compound, SBFM-PL4. In addition, the Company recently expanded its research efforts into finding other PLpro inhibitors by entering into a collaboration agreement with the University of Arizona. The collaboration is focused on determining the in vivo safety, pharmacokinetics, and dose selection properties of three University of Arizona owned PLpro inhibitors, followed by efficacy testing in mice infected with SARS-CoV-2. The Company holds the first option to negotiate for a commercial, royalty-bearing license for all intellectual property developed by University of Arizona under the research project.
In addition to working on the development of a treatment for COVID-19, Sunshine Biopharma is engaged in the development of Adva-27a, a unique anticancer compound. Tests conducted to date have demonstrated the effectiveness of Adva-27a at destroying Multidrug Resistant Cancer Cells, including Pancreatic Cancer cells, Small-Cell Lung Cancer cells, Breast Cancer cells, and Uterine Sarcoma cells. Clinical trials for Pancreatic Cancer indication are planned to be conducted at McGill University's Jewish General Hospital in Montreal, Canada. Sunshine Biopharma is owner of all patents and intellectual property pertaining to Adva-27a.
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数十億ドルの世界の癌治療市場の機会は
モントリオール、2022年4月5日(環球網)-腫瘍学と抗ウイルス薬物の研究、開発と商業化に専念する製薬会社陽光生物製薬会社(ナスダックコード:“SBFM”と“SBFMW”)は今日、その最新設計した2種類のメッセンジャーリボ核酸分子が培養中に成長した癌細胞を有効に破壊できることを発表した。
多剤耐性乳癌細胞(MCF-7/MDR)、卵巣腺癌細胞(OVCAR-3)と膵臓癌細胞(Suit-2)を含む多種の癌細胞に対して細胞毒性試験を行った。未形質転換(正常)ヒト細胞(HMEC細胞)を用いた毒性研究では,これらのmRNA分子は細胞毒性作用がほとんどないかほとんどないことが示唆された。これらの新しいメッセンジャーリボ核酸分子はメッセンジャーリボ核酸ワクチン技術を用いた患者に容易に適応できる。その会社はまもなくこれらの結果に関連した特許出願を提出する予定だ。
サンシャイン生物製薬会社のスティーブ·スリラーティ最高経営責任者は、“私たちはこれらの発見を喜んでいます。これは、私たちが行っているメッセンジャーリボ核酸の治療剤としての研究と関係があります”と述べた。彼は“メッセンジャーリボ核酸による癌治療の潜在力は患者に便利、毒性の低下、治療効果の向上を含む多くの可能性の扉を開いた”と補足した。
日光生物医薬について
重症急性呼吸症候群-コロナウイルス-2(SARS-CoV-2)は進行中の新冠肺炎の大流行の病原体であり、2019年12月に初めて出現して以来、すでに全世界610万人以上の死亡を招いた。陽光生物製薬会社は新しい冠肺炎を治療する方法を開発しており、4種類の潜在的なPLPro阻害剤の合成を完成し、その後、1種の先導化合物SBFM-PL 4を決定した。また,同社は最近アリゾナ大学と協力協定を締結することにより,他のPLPro阻害剤を探すための研究努力を拡大している。この協力の重点は,アリゾナ大学が持つ3種類のPLPro阻害剤の体内安全性,薬物動態と用量選択特性を決定し,SARS−CoV−2に感染したマウスで治療効果試験を行うことである。同社はアリゾナ大学がこの研究プロジェクトに基づいて開発したすべての知的財産権について商業·印税負担許可交渉を行う第一選択権を持っている。
新冠肺炎療法の開発に取り組むほか,陽光生物製薬会社はADVA−27 Aの開発にも取り組んでおり,ユニークな抗癌化合物である。これまでに行ったテストでは,膵癌細胞,小細胞肺癌細胞,乳癌細胞,子宮肉腫細胞を含む多剤耐性癌細胞破壊におけるAdva−27 Aの有効性が証明されている。膵癌適応の臨床試験はカナダモントリオールのマギル大学ユダヤ総合病院で行われる予定である。サンシャインバイオ製薬会社はAdva-27 Aに関連するすべての特許と知的財産権を持っている。
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