The following is a summary of the Zynex, Inc. (ZYXI) Q1 2024 Earnings Call Transcript:
Financial Performance:
Zynex reported a 10% increase in Q1 2024 revenue year-over-year, despite slight disruptions caused by a cyber event.
An estimated revenue of $1 million, delayed due to the cyber event, is expected to be recognized throughout 2024.
The company reconfirmed its 2024 guidance of at least $227 million.
Positive cash flow from operations in Q1 2024 was $2.1 million.
Business Progress:
The company's sales team is consistently expanding, supporting the growth in earnings and revenue.
FDA clearance has been received for the M-Wave Neuromuscular Electrical Stimulation device which has begun shipping to patients.
Significant advancements have been seen in the monitoring division, specifically in the blood and fluid monitor technologies.
FDA clearance was achieved for the second generation blood and fluid monitor in the previous year.
Several products are in the pipeline, including a laser-based pulse oximeter, a sepsis detection monitor, and a total hemoglobin level monitor.
Additional regulatory milestones are expected in 2024.
Zynex is transitioning new prescriptions from the older E-Wave model to their M-Wave product.
NexWave products now comprise around 27%-28% of orders.
In 2025, the company plans to commercialize the NICO product.
Zynex is considering the option of going private.
Approximately $15 million remains from a previously announced $20 million share buyback plan.
More details: Zynex IR
Tips: This article is generated by AI. The accuracy of the content can not be fully guaranteed. For more comprehensive details, please refer to the IR website. The article is only for investors' reference without any guidance or recommendation suggestions.
以下は、Zynex, Inc.(ZYXI)のQ1 2024決算説明会の要約です。
財務実績:
サイバーイベントによるわずかな混乱にもかかわらず、ZynexはQ1 2024の売上高が前年比で10%増加したと発表しました。
サイバーイベントのために遅れた100万ドルの売上高が、2024年に認識されると予想されています。
同社は、2024年のガイダンスを少なくとも2億2700万ドルで再確認しました。
Q1 2024の営業キャッシュフローは210万ドルでした。
ビジネスの進展:
同社の営業チームは、収益と売上高の成長を支援するために一貫して拡大しています。
脳神経筋電気刺激装置M-WaveのFDA承認を受け、患者に出荷が始まりました。
監視部門の血液および流体モニタ技術において、重要な進展が見られました。
2次世代の血液および流体モニタのFDA承認が、前年に達成されました。
レーザーベースの脈波酸素飽和度計、敗血症検出モニタ、および総ヘモグロビンレベルモニタを含む複数の製品がパイプラインにあります。
追加の規制上のマイルストーンが2024年に期待されています。
Zynexは、新しい処方箋を古いE-WaveモデルからM-Wave製品へ移行しています。
NexWave製品は現在、注文の約27%〜28%を占めています。
同社は、2025年にNICO製品を商業化する予定です。
Zynexは、株式自己減少計画として発表された2000万ドルのうち約1500万ドルが残っていることを検討しています。
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