Acrivon Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ACRV) witnessed a notable ascent on the US stock exchanges following the close of trading yesterday. Acrivon's shares surged by 13.47% to reach $10.78 in the after-market session, countering a daytime dip of 3.26% that settled at $9.50. Investor confidence was bolstered after the company held an event to unveil encouraging initial clinical data.
Acrivon (ACRV) convened a corporate Research and Development (R&D) gathering, unveiling preliminary positive clinical findings from the ongoing Phase 2 ACR-368 trials with registrational intent. These trial results provided promising validation for the proprietary ACR-368 OncoSignature biomarker test, exhibiting a confirmed objective response rate (ORR) of 50% in patients grappling with ovarian and endometrial cancers.
Moreover, Acrivon divulged fresh preclinical insights for ACR-2316, now boasting expedited timelines for its Investigational New Drug (IND) application, alongside actionable discoveries utilizing the machine learning-fueled AP3 platform.
In a milestone achievement, Acrivon substantiated the prospective efficacy of its Acrivon Predictive Precision Proteomics (AP3) approach through the ACR-368 OncoSignature assay. This validation demonstrated the capability to pinpoint cancer patients whose tumors are likely to respond favorably to ACR-368 monotherapy.
Acrivon not only underscored its ability to identify and enrich for responders among patients with ovarian cancer but also highlighted the sensitivity of endometrial cancer, a newly identified tumor type predicted to be receptive to ACR-368 by the AP3 platform prior to the initiation of clinical trials.
The R&D symposium afforded Acrivon an opportunity to showcase compelling preclinical data concerning its AP3-based ACR-2316, a dual WEE1/PKMYT1 inhibitor meticulously crafted for enhanced single-agent efficacy. Acrivon revealed expedited timelines for IND filing, now slated for the third quarter, with the possibility of commencing clinical studies in the fourth quarter of the current year.
This demonstration reflects Acrivon's confidence in the potential of this pioneering asset, purposefully engineered for superior single-agent activity, as evidenced by preclinical studies against benchmark inhibitors. It holds promise for addressing substantial unmet therapeutic needs across a diverse spectrum of tumors, particularly in patients confronted with limited treatment alternatives.
アクリヴォン・セラピューティクス社（NASDAQ：ACRV）は、昨日の取引終了後に米国株式市場で注目すべき上昇を見せた。アクリヴォンの株価は13.47%上昇し、アフターマーケットセッションで10.78ドルに達した。これは、9.50ドルの日中の下落に対抗するものである。（投資家の）信頼感は、急性臨床データを発表するイベントを開催した後に強化されました。
アクリヴォン（ACRV）は、登録意向を持つACR-368第2相試験からの予備的な陽性臨床成績を発表する企業研究開発（R＆D）会合を開催しました。これらの試験結果は、専有のACR-368オンコシグネチャー生体マーカーテストの有望な検証を提供し、卵巣および子宮内膜がんに苦しむ患者で陽性反応率（ORR）が50%を示しました。
さらに、アクリヴォンは、機械学習に基づくAP3プラットフォームを利用した実行可能な発見に加えて、ACR-2316の新しい事前臨床的insightsを明らかにしました。Investigational New Drug（IND）申請のスピードアップタイムラインを披露しました。
マイルストーンの成果として、アクリヴォンはACR-368 OncoSignatureアッセイを通じて、Acrivon Predictive Precision Proteomics（AP3）アプローチの可能性を裏付けました。この検証は、ACR-368一剤療法に有利な反応を示す可能性が高い癌患者を特定する能力を示しました。
アクリヴォンは、卵巣がん患者で反応性を高めることができることを強調するだけでなく、臨床試験を開始する前に、AP3プラットフォームで子宮内膜がんという新しい腫瘍タイプの感受性を強調しました。
R＆Dシンポジウムは、AP3に基づくACR-2316の説得力のある事前臨床データを紹介する機会を提供しました。この薬剤は、単剤療法の効果を向上させるために精巧に設計されたWEE1/PKMYT1の2つの阻害剤である。アクリヴォンは、第3四半期にINDの提出を予定し、現在の年度の第4四半期に臨床研究を開始する可能性があると発表しました。
このデモンストレーションは、この革新的な資産の可能性に対するアクリボンの自信を反映しています。これは、ベンチマーク阻害剤に対する前臨床研究によって裏付けられる優れた単剤活性を目的として設計されました。これには、治療法の選択肢が限られている患者を含む、多様な腫瘍スペクトルでの重大な未満足の治療ニーズに対処する可能性があります。
