格隆汇4月24日丨聯邦制薬（03933.HK）は発表しました。同社の完全子会社である珠海連邦制薬株式会社の中山支社が申請したアモキシシリン・クラブラン酸カリウム錠（規格：0.375g）が中国国家医薬品監督管理局の承認を取得し、品質と療効の一致性評価を通過しました。
アモキシシリン・クラブラン酸カリウム錠は、広域スペクトルのペニシリン系抗生物質で、β-ラクタマーゼを産生する細菌による感染治療に使用されます。これには、呼吸器感染症、皮膚および軟部組織感染症、尿路感染症などが含まれます。その治療効果は明確で、安全で信頼性が高く、臨床基本薬剤として広く用いられる抗菌薬です。現在、アモキシシリン・クラブラン酸カリウムは、国家基本薬物目録（2018年版）および国家健康保険目録（2022年版）のA級薬です。
今回の承認により、グループ製品のブランド価値がさらに向上し、市場競争力が強化されます。将来的にも、会社は新製品の研究開発および一致性評価の推進に引き続き取り組む予定であり、株主により大きな収益をもたらすことが期待されています。