飞利浦(PHG.US)表示，已与美国司法部和食品医药品监督管理局(FDA)就呼吸机相关的同意令达成最终协议。
智通财经APP获悉，飞利浦(PHG.US)表示，已与美国司法部和食品医药品监督管理局(FDA)就呼吸机相关的同意令达成最终协议。
根据协议，飞利浦伟康（Respironics）呼吸机将继续优先完成2021年自愿召回的睡眠和呼吸护理设备的修复。
2021年6月，飞利浦宣布召回数百万台睡眠呼吸暂停和呼吸机，称患者使用这些设备时可能会吸入一种会降解并释放有害的、可能致癌的泡沫颗粒和气体；之后事件不断发酵，仅2021年一年，飞利浦在全球召回的呼吸设备数量高达520万台，远高于最初预计的300万至400万台。
飞利浦首席执行官 Roy Jakobs 在一份声明中表示：“随着达成协议，我们现在有了一条明确的前进道路，可以逐步恢复业务，为全球患者提供服务。”
飞利浦周三表示，其2023-25年的可比销售增长率中位数和调整后的EBITDA利润率低于10%的前景保持不变，其14亿欧元至16亿欧元的自由现金流预测现在已考虑到该协议。
飛利浦(PHG.US)表示，已與美國司法部和食品醫藥品監督管理局(FDA)就呼吸機相關的同意令達成最終協議。
智通財經APP獲悉，飛利浦(PHG.US)表示，已與美國司法部和食品醫藥品監督管理局(FDA)就呼吸機相關的同意令達成最終協議。
根據協議，飛利浦偉康（Respironics）呼吸機將繼續優先完成2021年自願召回的睡眠和呼吸護理設備的修復。
2021年6月，飛利浦宣佈召回數百萬臺睡眠呼吸暫停和呼吸機，稱患者使用這些設備時可能會吸入一種會降解並釋放有害的、可能致癌的泡沫顆粒和氣體；之後事件不斷髮酵，僅2021年一年，飛利浦在全球召回的呼吸設備數量高達520萬臺，遠高於最初預計的300萬至400萬臺。
飛利浦首席執行官 Roy Jakobs 在一份聲明中表示：“隨着達成協議，我們現在有了一條明確的前進道路，可以逐步恢復業務，爲全球患者提供服務。”
飛利浦週三表示，其2023-25年的可比銷售增長率中位數和調整後的EBITDA利潤率低於10%的前景保持不變，其14億歐元至16億歐元的自由現金流預測現在已考慮到該協議。
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