3月28日、華領医薬（02552）は2023年の業績を発表しました。
智通財経APPは、3月28日、華領医薬（02552）が2023年の業績を発表し、期間中、同社はメタグリン商業化の道を進み、メタグリンを国家医療保険薬品目録に含めた意義深い成果を収めた。同社は、メタグリンに関するマイルストーンを達成し、8億元のマイルストーンペイメントを受け取った。同時に、同社は海外市場で第2世代のグルコースキナーゼ活性化剤（第2世代GKA）の展開を積極的に進めており、先ごろ、米国食品医薬品監督局（FDA）に対して試験的な新薬（IND）の申請を提出しました。期間中、同社の総支出は約38.33億元であり、そのうち研究開発費用は約17.15億元でした。2023年12月31日現在、華領医薬の銀行残高及び現金は約146.08億元です。
研究開発および運営の観点から、華領医薬はすでに第2世代GKAの試験的な新薬（IND）の申請をFDAに提出し、第1相臨床試験を開始する予定です。同社はまた、メタグリンの新しい適応症に関する研究計画を進め、糖尿病および記憶障害の予防に関する特許出願を提出しました。
将来に向けて、華領医薬は、メタグリンの販売が国家医療保険薬品目録に掲載された後、新しい適応症やメタグリンと他の経口糖尿病薬（OAD）との固定用量組み合わせにおける進展を期待しています。同社は、重要な生理作用タンパク質標的のコンフォメーション制御を最適化する核心技術を継続的に推進し、グルコースキナーゼ負のコンフォメーション制御剤および代謝型グルタミン酸受容体負のコンフォメーション制御剤の研究を進めています。また、同社は、医師が患者の管理を強化するのに役立つアルゴリズムの個人化糖尿病診療技術の開発も進めています。
生産能力に関して、華領医薬は製造パートナーと協力して、メタグリンの生産能力を拡大し、2024年に予定される需要増加に対応するための準備を整えています。商業薬品の生産および生産能力拡張に投資するため、2023年および2024年の総投資額は約4億元を予定しています。