Newly released capabilities -- limiting the number of marks on a 3D view, color-coding lesion marks, and color-coding the ProFound Scorecard -- enhance radiologists' interpretability and efficiency
NASHUA, N.H., March 19, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- iCAD, Inc. (NASDAQ: ICAD), a global leader in clinically proven AI-powered solutions that enable medical providers to accurately and reliably detect cancer earlier and improve patient outcomes, announced new, advanced workstation features for ProFound Detection for both 2D and 3D mammography in its latest V3 Service Pack update.
"We're excited to introduce advanced workstation features for our flagship solution, ProFound Detection, aimed at further improving and facilitating radiologists' interpretation of mammograms within their workstation," said Dana Brown, President and CEO of iCAD. "With these new capabilities, such as limiting lesion marks to the three highest-scoring lesions, which can be color-coded based on lesion score, and providing color-coded ProFound Scorecards based on case score categories, along with options for fine-tuning based on a facility's real-world data, we're enhancing radiologists' interpretability and efficiency in cancer detection."
The new features for the ProFound Detection solution are designed to improve the readability of iCAD results through a configuration option to limit to three lesion marks visible on a workstation view displaying 3D images. This refinement ensures that radiologists can interpret the most critical information thereby streamlining the diagnostic process for more efficient decision-making.
The introduction of color-coded lesion marks and case scores on the ProFound Scorecard provides an intuitive visual aid, allowing radiologists to discern the suspicion level of detected abnormalities quickly. This color-coded system, based on cancer occurrence per screening population, offers a concise, comprehensive representation of the severity of detected lesions and the overall case, further aiding in accurate diagnoses and prioritization of cases.
Support for fine-tuning score ranges based on a facility's own real-world data enables users to customize the detection system according to their specific clinical needs, enhancing performance and adaptability to varying patient populations.
"The progression of iCAD's leading Breast Health AI for over 20 years represents our continuous improvement in technology and functionality, demonstrating our unwavering commitment to advancing cancer detection capabilities and improving patient outcomes," continued Brown. "From the inception of iCAD's 2D Detection in 2002, to the launch of 3D Detection V1.0 in 2016, followed by 3D V2.0 Detection in 2018, and V3.0 Detection in 2021, each version has pushed the boundaries of cancer detection solutions. Now, in 2024, the release of the V3 Detection Service Pack marks another milestone, representing a commitment to ongoing enhancement and ensuring that ProFound Detection remains at the forefront of early cancer detection solutions."
About iCAD, Inc.
iCAD, Inc. (NASDAQ: ICAD) is a global leader on a mission to create a world where cancer can't hide by providing clinically proven AI-powered solutions that enable medical providers to accurately and reliably detect cancer earlier and improve patient outcomes. Headquartered in Nashua, N.H., iCAD's industry-leading ProFound Breast Health Suite provides AI-powered mammography analysis for breast cancer detection, density assessment and risk evaluation. Used by thousands of providers serving millions of patients, ProFound is available in over 50 countries. In the last five years alone, iCAD estimates reading more than 40 million mammograms worldwide, with nearly 30% being tomosynthesis. For more information, including the latest in regulatory clearances, please visit .
Forward-Looking Statements
Certain statements contained in this News Release constitute "forward-looking statements" within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, including statements about the expansion of access to the Company's products, improvement of performance, acceleration of adoption, expected benefits of ProFound AI, the benefits of the Company's products, and future prospects for the Company's technology platforms and products. Such forward-looking statements involve a number of known and unknown risks, uncertainties, and other factors that may cause the actual results, performance, or achievements of the Company to be materially different from any future results, performance, or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Such factors include, but are not limited, to the Company's ability to achieve business and strategic objectives, the willingness of patients to undergo mammography screening in light of risks of potential exposure to Covid-19, whether mammography screening will be treated as an essential procedure, whether ProFound AI will improve reading efficiency, improve specificity and sensitivity, reduce false positives and otherwise prove to be more beneficial for patients and clinicians, the impact of supply and manufacturing constraints or difficulties on our ability to fulfill our orders, uncertainty of future sales levels, to defend itself in litigation matters, protection of patents and other proprietary rights, product market acceptance, possible technological obsolescence of products, increased competition, government regulation, changes in Medicare or other reimbursement policies, risks relating to our existing and future debt obligations, competitive factors, the effects of a decline in the economy or markets served by the Company; and other risks detailed in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission. The words "believe," "demonstrate," "intend," "expect," "estimate," "will," "continue," "anticipate," "likely," "seek," and similar expressions identify forward-looking statements. Readers are cautioned not to place undue reliance on those forward-looking statements, which speak only as of the date the statement was made. The Company is under no obligation to provide any updates to any information contained in this release. For additional disclosure regarding these and other risks faced by iCAD, please see the disclosure contained in our public filings with the Securities and Exchange Commission, available on the Investors section of our website at and on the SEC's website at
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新しくリリースされた機能--3Dビューのマークの数を制限すること、レッションマークのカラーコーディング、およびProFoundスコアカードのカラーコーディング--は、放射線科医の解釈能力と効率を高める。
ニューハンプシャー州ナシュア- 2024年3月19日（GLOBE NEWSWIRE） - 医学的に証明済みのAIパワードツールソリューションをグローバルに提供し、がんの早期発見を正確に迅速にし、患者のアウトカムを改善することができるiCAD社（NASDAQ：ICAD）は、最新のV3サービスパックのProFound Detectionの2Dおよび3Dマンモグラフィーのための新しい高度なワークステーション機能を発表しました。
「私たちは、当社のフラッグシップソリューションであるProFound Detectionの高度なワークステーション機能を紹介できることをうれしく思っています。これらの新しい機能により、病変マークを3つの最高スコアの病変に制限するなど、病変スコアに基づいた色分けができるようになりました。例えば、症例スコアカテゴリに基づいたカラーコード化されたProFoundスコアカードを提供することにより、施設の現実世界のデータに基づいた微調整のオプションも提供されます。これにより、がんの検出における放射線科医の解釈能力と効率が向上するようになりました。」とiCADのダナ・ブラウン社長兼CEOは語っています。
ProFound Detectionソリューションの新機能は、3Dイメージを表示するワークステーションビュー上で表示されるレッションマークを3つに制限する構成オプションを通じて、iCADの読み取り可能な結果の読みやすさを向上させるように設計されています。この改良により、放射線科医は最も重要な情報を解釈できるようになり、より効率的な意思決定のために診断プロセスを簡素化することができます。
ProFoundスコアカードのカラーコード化された病変マークと症例スコアは、検出された異常の疑い度合いを迅速に識別できる直感的な視覚支援を提供します。このがん発生率に基づくカラーコーディングシステムは、検出された病変の重症度と全体的な症例の明瞭で包括的な表現を提供し、正確な診断と症例の優先順位付けをさらに支援します。
施設の独自の実世界データに基づいたスコア範囲の微調整のサポートにより、ユーザーは特定の臨床ニーズに応じて検出システムをカスタマイズできるため、パフォーマンスと患者人口の異なる適応性が向上します。
「iCADの主要なBreast Health AIが20年以上にわたって進化してきたことは、がん検出能力を進歩させ、患者のアウトカムを改善するというわれわれの断固たるコミットメントを証明しています。 2002年にiCADの2D Detectionが始まり、2016年に3D Detection V1.0が開始され、2018年に3D V2.0 Detectionが開始され、2021年にV3.0 Detectionが開始されました。 各バージョンは、がん検出ソリューションの限界を押し上げてきました。 今、2024年に、V3 Detection Service Packのリリースは、常に改良を続け、ProFound Detectionが早期がん検出ソリューションの先頭に立ち続けることを保証するというマイルストーンをもう一つ迎えることを意味しています。」とブラウン氏は続けています。
iCAD社について
iCAD社（NASDAQ：ICAD）は、医療事業者ががんを正確かつ信頼性高く検出し、患者のアウトカムを改善することができる臨床的に証明済みのAIパワードソリューションを提供することで、がんを隠すことができない世界を作り出すことをミッションとするグローバルリーダーです。iCADの業界をリードするProFound Breast Health Suiteは、乳がんの検出、密度評価、リスク評価のためのAIパワードマンモグラフィ解析を提供します。ProFoundは、50以上の国々で使用され、数百万人の患者を対象にした何千ものプロバイダーによって使用されています。直近5年間に、世界中で4000万枚のマンモグラフィを読んだと推定され、そのうち約30％が断層撮影であった。最新の規制解除情報を含む詳細については、をご覧ください。
前向きな声明
本ニュースリリースに含まれる一部の声明は、裁判所の調停改革法に基づく「前向きな声明」に該当します。これらの前向きな声明には、当社製品の利用拡大、パフォーマンスの改善、採用の加速、ProFound AIの期待される利益、当社製品の利点、および当社のテクノロジープラットフォームと製品の未来の見通しに関する声明が含まれます。これらの前向きな声明には、一定の既知・未知のリスク、不確実性、およびその他の要因が含まれる場合があります。これらの要因により、当社の実際の結果、パフォーマンス、または達成度は、そのような前向きな声明によって明示または暗示される将来の結果、パフォーマンス、達成度と実質的に異なる場合があります。このような要因には、当社がビジネスおよび戦略目標を達成できる能力、Covid-19への潜在的な被露出リスクのもとでの乳がん検査を受ける患者の意欲、乳がん検査が本質的な手続きとして扱われるかどうか、ProFound AIが読解効率を向上させ、特異度と感度を向上させ、偽陽性を減らし、患者やクリニシャンにより有益なものになるかどうか、供給および製造制約または困難の影響、将来の販売水準の不確実性、訴訟問題での自己防衛、特許およびその他の所有権の保護、製品市場の受け入れ可能性、製品の技術的陳腐化、競争の激化、政府の規制、メディケアまたはその他の払い戻し方針の変更、現在のおよび将来の債務義務に関連するリスク、競争要因、当社が提供する市場または経由するその他の事業のマーケットの経済力または影響、その他、当社がSECに提出した書類で詳述された当社に直面するその他のリスクなどが含まれます。ここで使用される「信じる」、「デモンストレート」、「意図する」、「予想する」、「推定する」、「続ける」、「予期する」、「可能性がある」、「求める」など、類似した表現は、前向きな声明を特定するために使用されるものです。読者は、これらの前向きな声明に過度に依存することのないよう注意を喚起します。これらの声明は、その発行日に行われた声明に基づいています。当社は、このリリースに含まれる情報の更新を行う義務を負っておらず、いかなる情報も提供する義務を負っていません。iCADが直面するその他のリスクに関する追加の開示については、当社の公開されたSECに提出された書類で開示されています。当社の投資家情報は、当社のウェブサイトの投資家セクション、そしてSECのウェブサイトにも掲載されています。
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