亚盛医药-B(06855)现涨近6%，截至发稿，涨5.19%，报24.3港元，成交额2339.77万港元。
智通财经APP获悉，亚盛医药-B(06855)现涨近6%，截至发稿，涨5.19%，报24.3港元，成交额2339.77万港元。
消息面上，亚盛医药发布公告，公司共有三项临床前研究进展入选2024年美国癌症研究协会年会(AACR 2024)，涉及公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名：耐立克;研发代号：HQP1351)、MDM2-p53抑制剂APG-115、 FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂APG-2449和胚胎外胚层发育蛋白(EED)抑制剂APG-5918四个重要品种。摘要内容现已在AACR官网公布。
值得注意的是，亚盛医药于2月14日公告，已获美国食品及药物管理局（FDA）的许可，允许开展奥雷巴替尼（HQP1351）针对过往接受过治疗的慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）（伴有及并无伴有T315I突变）患者的注册3期试验。基于此许可，这项试验将是首个美国FDA批准的奥雷巴替尼全球注册3期试验。该研究将于2024年上半年开始。
亞盛醫藥-B(06855)現漲近6%，截至發稿，漲5.19%，報24.3港元，成交額2339.77萬港元。
智通財經APP獲悉，亞盛醫藥-B(06855)現漲近6%，截至發稿，漲5.19%，報24.3港元，成交額2339.77萬港元。
消息面上，亞盛醫藥發佈公告，公司共有三項臨床前研究進展入選2024年美國癌症研究協會年會(AACR 2024)，涉及公司原創1類新藥奧雷巴替尼(商品名：耐立克;研發代號：HQP1351)、MDM2-p53抑制劑APG-115、 FAK/ALK/ROS1三聯酪氨酸激酶抑制劑APG-2449和胚胎外胚層發育蛋白(EED)抑制劑APG-5918四個重要品種。摘要內容現已在AACR官網公佈。
值得注意的是，亞盛醫藥於2月14日公告，已獲美國食品及藥物管理局（FDA）的許可，允許開展奧雷巴替尼（HQP1351）針對過往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）（伴有及並無伴有T315I突變）患者的註冊3期試驗。基於此許可，這項試驗將是首個美國FDA批准的奧雷巴替尼全球註冊3期試驗。該研究將於2024年上半年開始。
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