Biomea Fusion, Inc. ("Biomea") (NASDAQ:BMEA), a clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to discovering and developing novel covalent small molecules to treat and improve the lives of patients with genetically defined cancers and metabolic diseasesannounced top line data of the 200 mg dose cohorts from the ongoing Phase II clinical study (COVALENT-111) which will be presented in more detail at the International Conference on Advanced Technologies and Treatments of Diabetes (ATTD) in March 2024.
- At Week 26, 22 weeks after the last dose of BMF-219, the 200 mg cohorts increased the percentage of patients to approximately 40% with durable HbA1c reduction of 1% or more as compared to the 100 mg cohorts which reported earlier as 20%.
- To date, the dose escalation portion has shown after only 4 weeks of dosing with BMF-219 that patients across all dosing cohorts have consistently experienced generally meaningful HbA1c reductions and no serious adverse events or study discontinuations.
バイオメア・フュージョン社（"バイオメア"）（NASDAQ：BMEA）は、遺伝的に定義されたがんおよび代謝性疾患を持つ患者の治療および生活向上のために新規共有結合小分子の発見と開発に専念する臨床段階のバイオ医薬品企業である。COVALENT-111という現在進行中の第II相臨床試験の200mg投与コホートのトップラインデータが発表され、2024年3月に開催される糖尿病の高度な技術と治療に関する国際会議（ATTD）で詳細に発表される予定である。
- 26週後、BMF-219最後の投与から22週後、200mgのコホートは持続的なHbA1cの減少割合を以前20％と報告した100mgのコホートに比べ、患者の割合を約40％まで増やしました。
- 現時点では、BMF-219の投与を始めてわずか4週間後に、全投与コホートの患者が一貫して意義のあるHbA1cの減少を経験し、重篤な有害事象や試験中止は報告されていません。
