Presentation at 2023 Virtual June Investor Summit to highlight clinical development progress
AUSTIN, Texas, June 01, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Plus Therapeutics, Inc. (Nasdaq: PSTV) (the "Company"), a clinical-stage pharmaceutical company developing targeted radiotherapeutics with advanced platform technologies for central nervous system cancers, announced today that Marc Hedrick, M.D., President and Chief Executive Officer, will provide a comprehensive update of the Company's recent activity and progress to date during a presentation at the 2023 Virtual June Investor Summit on Thursday, June 1, 2023, at 2:00 p.m. ET.
The presentation will provide a comprehensive update on Plus Therapeutics' clinical and preclinical development programs. Investors interested in arranging a meeting with the Company's management during the conference should contact the Investor Summit conference coordinator. A webcast of the presentation can be found here and will be available along with an updated Company presentation under the For Investors tab of the Plus website at . A webcast replay will also be accessible for 90 days following the event.
About Plus Therapeutics
Plus Therapeutics, Inc. is a clinical-stage pharmaceutical company developing targeted radiotherapeutics for difficult-to-treat cancers of the central nervous system with the potential to enhance clinical outcomes for patients. Combining image-guided local beta radiation and targeted drug delivery approaches, the Company is advancing a pipeline of product candidates with lead programs in recurrent glioblastoma (GBM) and leptomeningeal metastases (LM). The Company has built a robust supply chain through strategic partnerships that enable the development, manufacturing and future potential commercialization of its products. Plus Therapeutics is led by an experienced and dedicated leadership team and has operations in key cancer clinical development hubs including Austin and San Antonio, Texas. For more information, visit
Cautionary Statement Regarding Forward-Looking Statements
This press release contains statements that may be deemed "forward-looking statements" within the meaning of U.S. securities laws. All statements in this press release other than statements of historical fact are forward-looking statements. These forward-looking statements may be identified by future verbs, as well as terms such as "designed to," "will," "can," "potential," "focus," "preparing," "next steps," "possibly," and similar expressions or the negatives thereof. Such statements are based upon certain assumptions and assessments made by management in light of their experience and their perception of historical trends, current conditions, expected future developments and other factors they believe to be appropriate. These statements include, without limitation, statements regarding the following: the potential promise of 186Re including the ability of 186Re to safely and effectively deliver radiation directly to the tumor at high doses; expectations as to the Company's future performance including the next steps in developing the Company's current assets; the Company's clinical trials including statements regarding the timing and characteristics of the ReSPECT-GBM and ReSPECT-LM clinical trials; possible negative effects of 186Re; the continued evaluation of 186Re including through evaluations in additional patient cohorts; and the intended functions of the Company's platform and expected benefits from such functions.
The forward-looking statements included in this press release are subject to a number of risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially from those discussed in such forward-looking statements. These risks and uncertainties include, but are not limited to: the Company's actual results may differ, including materially, from those anticipated in these forward-looking statements as a result of various factors, including, but not limited to, the following: the early stage of the Company's product candidates and therapies, the results of the Company's research and development activities, including uncertainties relating to the clinical trials of its product candidates and therapies; the Company's liquidity and capital resources and its ability to raise additional cash, the outcome of the Company's partnering/licensing efforts, risks associated with laws or regulatory requirements applicable to it, market conditions, product performance, litigation or potential litigation, and competition within the cancer diagnostics and therapeutics field, among others; and additional risks described under the heading "Risk Factors" in the Company's Securities and Exchange Commission filings, including in the Company's annual and quarterly reports. There may be events in the future that the Company is unable to predict, or over which it has no control, and its business, financial condition, results of operations and prospects may change in the future. The Company assumes no responsibility to update or revise any forward-looking statements to reflect events, trends or circumstances after the date they are made unless the Company has an obligation under U.S. federal securities laws to do so.
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臨床開発の進捗状況に焦点を当てた2023年6月のバーチャル投資家サミットでのプレゼンテーション
テキサス州オースティン、2023年6月1日 (グローブ・ニュースワイヤー)- プラス・セラピューティクス株式会社 (ナスダック: PSTV)(以下「当社」)は、中枢神経系がんに対する高度なプラットフォーム技術を用いた標的放射線治療薬を開発している臨床段階の製薬会社で、本日、社長兼最高経営責任者のマーク・ヘドリック医学博士が、2023年6月1日(木)午後2時(東部標準時)に開催される2023年バーチャル6月投資家サミットでのプレゼンテーションで、当社の最近の活動と進捗状況に関する包括的な最新情報を提供すると発表しました。
プレゼンテーションでは、Plus Therapeuticsの臨床および前臨床開発プログラムの包括的な最新情報を提供します。カンファレンス中に会社の経営陣とのミーティングを希望する投資家は、投資家サミット会議コーディネーターに連絡してください。プレゼンテーションのウェブキャストはこちらにあります。最新の企業プレゼンテーションと一緒に、プラスウェブサイトの「投資家向け」タブでご覧いただけます。イベント後90日間、ウェブキャストのリプレイも視聴できます。
プラス・セラピューティクスについて
Plus Therapeutics, Inc. は、治療が困難な中枢神経系のがんに対する標的放射線治療薬を開発している臨床段階の製薬会社であり、患者の臨床転帰を向上させる可能性を秘めています。画像誘導による局所ベータ放射線療法と標的薬物送達アプローチを組み合わせることで、当社は、再発性神経膠芽腫(GBM)と軟髄膜転移(LM)を対象としたリードプログラムを含む製品候補のパイプラインを進めています。当社は、製品の開発、製造、および将来の潜在的な商業化を可能にする戦略的パートナーシップを通じて強固なサプライチェーンを構築してきました。Plus Therapeuticsは、経験豊富で献身的なリーダーシップチームが主導し、テキサス州オースティンやサンアントニオなどの主要ながん臨床開発拠点で事業を展開しています。詳細については、
将来の見通しに関する記述に関する注意事項
このプレスリリースには、米国証券法の意味において「将来の見通しに関する記述」と見なされる可能性のある記述が含まれています。歴史的事実の記述を除くこのプレスリリースのすべての記述は、将来の見通しに関する記述です。これらの将来の見通しに関する記述は、「設計する」、「する」、「できる」、「可能性」、「集中」、「準備中」、「次のステップ」、「可能」などの用語、および同様の表現やそれらの否定表現によって識別される場合があります。このような記述は、経営陣が過去の傾向、現在の状況、予想される将来の展開、および適切と思われるその他の要因に対する経験と認識に照らして行った特定の仮定と評価に基づいています。これらの記述には、以下に関する記述が含まれますが、これらに限定されません。 186の能力も含めて 186高線量の放射線を安全かつ効果的に腫瘍に直接照射すること、会社の現在の資産を開発するための次のステップを含む会社の将来の業績への期待、Respect-GBMおよびRespect-LMの臨床試験の時期と特徴に関する記述を含む当社の臨床試験、起こり得る悪影響について 186Re; の継続的な評価 186他の患者コホートでの評価や、会社のプラットフォームの意図する機能、およびそのような機能から期待される利益を再度含めます。
このプレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述には、多くのリスクと不確実性が伴い、実際の結果はそのような将来の見通しに関する記述で説明されているものと大きく異なる可能性があります。これらのリスクと不確実性には以下が含まれますが、これらに限定されません。会社の実際の結果は、当社の製品候補と治療法の初期段階、製品候補と治療法の臨床試験に関する不確実性を含む当社の研究開発活動の結果、以下を含むがこれらに限定されないさまざまな要因の結果として、これらの将来の見通しに関する記述で予想されるものと大きく異なる可能性があります。会社の流動性と資本資源、および調達能力追加現金、当社の提携/ライセンス活動の成果、適用される法律または規制要件に関連するリスク、市況、製品の実績、訴訟または潜在的な訴訟、がん診断および治療分野における競争、および当社の年次報告書および四半期報告書を含む当社の証券取引委員会提出書類の「リスク要因」という見出しに記載されている追加リスク。将来、当社が予測できない、または制御できない出来事が発生する可能性があり、当社の事業、財務状況、経営成績および見通しは将来変化する可能性があります。当社は、米国連邦証券法に基づく義務がない限り、将来の見通しに関する記述を作成日以降の出来事、傾向、または状況を反映するように更新または改訂する責任を負わないものとします。
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