ナスダック(コード：TCRT−GET Rating)と遺伝子テークA/S(ナスダックコード：GMAB−GET Rating)は医療会社であるが，どの投資が優れているのか。この2社の収益性、配当、機関の所有権、推定値、収益、リスク、アナリストの提案の強弱に基づいてそれらを比較します
評価と収益
ALaunos TreateuticsとGenmab A/Sの毛収入，1株当たり収益(EPS)と推定値を表に比較した。
それを手に入れてALaunos治療会社は警報：| 総収入 | 価格·売上比 | 純収入 | 1株当たりの収益 | 市況率 | |
| ALaunos治療会社は | $400,000.00 | 350.81 | -7，875万円 | ($0.19) | -3.42 |
| Genmab A/S | 13億5千万ドル | 20.72 | 4.7857億ドル | $1.22 | 34.74 |
Genmab A/Sの収入と収益はALaunos治療会社より高い。ALaunos治療会社の市場収益率はGenmab A/Sより低く、これは現在2つの株の中でより負担できる1匹であることを示している
収益性
この表はALaunos TreeuticsとGenmab A/Sの純利益率，株式収益率と資産収益率を比較した| 純利益率 | 株式収益率 | 資産収益率 | |
| ALaunos治療会社は | 適用されない | -88.31% | -49.35% |
| Genmab A/S | 46.32% | 22.78% | 20.33% |
アナリスト格付け
MarketBeat.comが提供するALaunos治療会社とGenmab A/S社の最近の格付けと推奨内訳である
| 販売格付け | 格付けを維持する | 購入格付け | 強力な買い格付け | 格付け点数 | |
| ALaunos治療会社は | 0 | 2 | 2 | 0 | 2.50 |
| Genmab A/S | 2 | 11 | 3 | 0 | 2.06 |
ALaunos治療会社の現在の共通認識目標価格は2.5ドルであり、潜在的に285.15%上昇することを表明した。Genmab A/Sの共通認識目標価格は38.55ドルであり、潜在的な下行9.05%を表明した。ALaunos治療会社のもっと高い共通認識評価ともっと高い可能なアップグレード空間を考慮して、アナリストたちは明らかにALaunos治療会社はGenmab A/Sよりもっと有利であると考えている。
リスクと波動性
ALaunos治療会社のベータ係数は0.07であり，その株価の変動性は標準プル500指数より93%低いことが示唆された。これに対し，Genmab A/Sのベータ係数は0.99であり，その株価の変動性が標準プル500指数より1%低いことを示している
機構と内部人が持株する
ALaunos治療会社の34.4%の株式は機関投資家が保有している。対照的に、Genmab A/S社の6.7%の株式は機関投資家が保有している。ALaunos治療会社の4.9%の株式は社内関係者が保有している。対照的に、Genmab A/S社の株式の1.5%は社内関係者が保有している。強力な機関の持株は、寄付基金、ヘッジファンド、大型ファンド管理会社が、1つの株が長期的な成長を実現する見込みがあると信じていることを示している。
要約.要約
Genmab A/Sは2つの株間で比較した14要因のうち9つがALaunos Treateuticsを破った.
ALaunos治療会社の概要
(格付けを取得する)
ALaunos治療会社は臨床段階腫瘍学に専念する細胞治療会社であり，TCR工学を用いたT細胞療法を開発している。同社は10個の突然変異のKRAS、TP 53とEGFRに反応するTCRに対してI/II期臨床試験を行い、これらのTCRライブラリーは非小細胞肺癌、結腸直腸癌、子宮内膜癌、膵臓癌、卵巣癌と胆管癌の治療に用いられている；ヒト腫瘍抗原T細胞受容体プラットフォームHunTR；及び固形腫瘍の治療に用いられるMBIL-15を開発した。ALaunos治療会社はPGEN治療会社と許可協定を締結し、テキサス大学MDアンダーソン癌センターと研究開発協定を締結し、アメリカ国家癌研究所と特許許可協定と研究開発協定を締結した。同社の前身はZIOPHARM腫瘍学会社であり、2022年1月にALaunos治療会社と改称された。ALaunos治療会社はテキサス州ヒューストンに本部を置いている。
Genmab A/Sについて
(格付けを取得する)
Genmab A/Sは主にデンマークで癌や他の疾患を治療するための抗体療法が開発されている。同社は、多発性骨髄腫(MM)患者の治療のためのヒトモノクロナル抗体DARZALEX；甲状腺眼疾患の治療のためのteprotomumab；慢性リンパ球性白血病(CLL)および多発性硬化症の治療のためのヒトモノクロナル抗体Ofatuurnab；および末期または転移性胃癌、食道癌および非小細胞肺癌のためのAmivantamabを販売している。その製品は、MM、非MM血液癌およびALアミロイドーシスを治療するためのdaratumab；GEN 1047；子宮頸癌、卵巣癌および固形腫瘍の治療のためのtisotomab vedotin、固形腫瘍の治療のためのDuoBody-PD-L 1 x 4-1 BBおよびDuoBody-CD 40 x 4-1 BB；再発/難治性びまん性大B細胞リンパ腫および慢性リンパ球性白血病のためのEpcoritamab；および血液系悪性腫瘍の治療のためのHexaBody-CD 38およびDuoHexaBody-CD 37を含む。同社はまた、血管閉塞危機のためのTecistamab、ホジキンリンパ腫および固形腫瘍の治療のためのCamidanLumab Tesiine、MMの治療のためのJNJ-647957およびJNJ-64407564、乳糜潟の治療のためのPRV-015、血友病Aの治療のためのMIM 8、および多系統萎縮性疾患の治療のためのLu AF 82422を含む第2の段階の製品を開発した。しかも、それは約20個の活発な臨床前プロジェクトを持っている。同社はSeagen Inc.と商業許可と協力協定を持ち，tisotomab vedotinを共同開発している。また、AureVac AGとは異なるメッセンジャーリボ核酸に基づく抗体製品の研究と開発の協力協定を締結し、AbbVie社はepcoritamabを開発し、BioNTech社、Janssen社、Novo Nordisk A/S社、Blink Biomedical SAS社、Bolt BioTreateutics社と協力した。Genmab A/S社は1999年に設立され、デンマークコペンハーゲンに本部を置いている。
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