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HC Wainwright Lowers Allogene Therapeutics (NASDAQ:ALLO) Price Target to $29.00

HC Wainwrightは、異遺伝子治療会社(ナスダック市場コード:ALLO)の目標価格を29.00ドルに引き下げた

kopsource ·  2022/11/25 03:31

The Flyによると、月曜日に発表された報告書で、HC Wainwrightは異遺伝子治療会社(ナスダック:ALLO-GET格付け)の目標価格を43.00ドルから29.00ドルに引き下げた。同社は現在、この株の格付けを購入している。HC Wainwrightはまた、異遺伝子治療会社の2022年第4四半期の1株当たり収益(0.77ドル)、2022年度の1株当たり収益(2.44ドル)、2023年第1四半期の1株当たり収益(0.70ドル)、2023年第2四半期の1株当たり収益(0.73ドル)、2023年第3四半期の1株当たり収益(0.76ドル)、2023年第4四半期の1株当たり収益(0.79ドル)、2023年度の1株当たり収益(3.00ドル)の予想を発表した

他の一部の株アナリストも最近この株について言及した。レイモンド·ジェームズは8月10日水曜日の報告書で、異遺伝子治療会社の株式格付けを大盤より優れていることから市場表現に下方修正した。B.Rileyは9月22日木曜日の研究報告書でallgene治療会社の株式目標価格を21.00ドルから18.00ドルに引き下げ、購入格付けを設定した。Truist Financialは8月23日(火)の研究報告書で、彼らの異遺伝子治療会社株に対する目標価格を29.00ドルに引き下げた。10月13日木曜日の研究報告で、奥本ハイマーは異遺伝子治療会社の株目標価格を32.00ドルに引き下げた。最後に,JMP証券は9月27日火曜日の研究報告で購入格付けを再確認し,異種遺伝子治療会社の株に23.00ドルの目標価格を設定した。2人の投資アナリストが同株の格付けを保有し、7人のアナリストが同社株の格付けを購入した。MarketBeat.comのデータによると、同社の現在の普遍格付けは中間買い、平均目標価格は25.70ドル。

それを手に入れて同種異体遺伝子治療警報:

同種遺伝子治療株0.9%下落

Alloの株は月曜日の寄り付きで10.60ドルを記録した。同社の50日単純移動平均線切り込み位は10.50ドル,200日単純移動平均線切り込み位は11.42ドルであった。同社の時価は15.3億ドル、市収益率は-4.82、ベータ係数は0.59。Allgene Treeuticsの52週の安値は6.43ドル,52週の高位は19.25ドルであった

異遺伝子治療会社(ナスダック:ALLO-GET格付け)が最近四半期収益結果を発表したのは11月2日水曜日であった。同社は本四半期の1株当たり収益(EPS)が0.58ドルで、一般的に予想されていた0.62ドルより0.04ドル高いと発表した。同種遺伝子治療会社の純利益率は負126580.16%,純資産収益率は負37.74%であった。昨年同期、同社が発表した1株当たり収益は0.57ドルだった。平均的には、研究アナリストは、異遺伝子治療会社の今年度の1株当たり収益は2.38ユーロに達すると予想している

機関資金の流入と流出

ヘッジファンドと他の機関投資家は最近、この業務における彼らの頭を調整した。Capital Impact Advisors LLCは第3四半期に異遺伝子治療会社で24.5%の株式を増加させた。Capital Impact Advisors LLCはその間に3839株を購入し,現在19,539株の同社株を保有しており,19.6万ドルの価値がある。Balyasny Asset Management LLCは第3四半期に異遺伝子治療会社の新株式を購入し,約44.8万ドルの価値がある。フランスパリ銀行の裁定SNCは第3四半期にAllgene Treeutics株の816.8%を増資した。フランスパリ銀行セットSNCは現在288,390株の同社株を持っており、3,115,000ドルの価値があり、前四半期に256,934株を購入した。道富集団は第3四半期に異遺伝子治療会社での株を18.1%増加させた。道富銀行は現在、同社6,680,297株を保有しており、72,147,000ドルの価値があり、前四半期にまた1,025,973株を購入した。最後に,オハイオ州公共従業員退職システムは第3四半期に異遺伝子治療会社の新株を購入し,約561,000ドルの価値があった。84.81%の株式は現在機関投資家が保有している

同種遺伝子療法について

(格付けを取得する)

異体遺伝子治療会社は臨床段階免疫腫瘍学会社であり、癌治療に応用する遺伝子工学同種異体T細胞療法を開発し、商業化している。R/R CD 19陽性B細胞ALLの小児および成人患者の治療のための同種キメラ抗原受容体(CAR)T細胞製品であるUCART 19を開発、製造および商業化する。

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