CAMBRIDGE, Mass., Nov. 22, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cyclerion Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CYCN) today announced that the Board of Directors of the Company acting solely by all of its independent and disinterested members (the "Independent Board") has reviewed the non-binding and unsolicited proposal received on November 20, 2022, from a group that includes the Company's chief executive officer, to among other things purchase certain assets of the Company. After consultation with its legal and financial advisors, the Independent Board has unanimously concluded that the proposal is not in the best interest of the Company.
About Cyclerion Therapeutics
Cyclerion Therapeutics is a clinical-stage biopharmaceutical company on a mission to develop treatments for mitochondrial diseases, including MELAS. Cyclerion's lead molecule is CY6463, a novel, first-in-class, CNS-penetrant sGC stimulator that modulates a key node in a fundamental signaling network. The multidimensional pharmacology elicited by the stimulation of sGC has the potential to impact a broad range of diseases that involve the CNS. CY6463 is currently in clinical development for MELAS where it has shown rapid improvement in multiple disease-relevant biomarkers. For more information about Cyclerion, please visit and follow us on Twitter (@Cyclerion) and LinkedIn ().
Forward Looking Statement
Certain matters discussed in this press release are "forward-looking statements". We may, in some cases, use terms such as "predicts," "believes," "potential," "continue," "estimates," "anticipates," "expects," "plans," "intends," "may," "could," "might," "will," "should", "positive" or other words that convey uncertainty of future events or outcomes to identify these forward-looking statements. In particular, the Company's statements regarding the potential for CY6463 in the treatment of CNS diseases, including MELAS and other mitochondrial diseases, the potential for any successful development of CY6463, the sufficiency of our resources and other abilities to pursue the development of CY6463, and other trends and potential future results are examples of such forward-looking statements. The forward-looking statements include risks and uncertainties, including, but not limited to, our ability to continue with sufficient liquidity and capital resources to pursue our business plan regarding CY6463 or any other product (including without limitation our ability to fund additional clinical trials); our ability to successfully demonstrate the efficacy, safety and therapeutic effectiveness of CY6463; the success, timing and cost of our ongoing or future clinical trials and anticipated clinical trials for our current product candidates which are not necessarily indicative of or supported by the final results of our ongoing or subsequent clinical trials; any results of clinical studies not necessarily being indicative of or supported by the final results of our ongoing or subsequent clinical trials; the timing of and our ability to pursue, obtain and maintain U.S. Food and Drug Administration ("FDA") or other regulatory authority approval of, or other action with respect to, our product candidates; the Company's ability to successfully defend its intellectual property or obtain necessary licenses at a cost acceptable to the Company, if at all; the successful implementation of the Company's research and development programs and collaborations; the success of the Company's existing license agreement with Akebia and the ability to obtain any other license agreements; the acceptance by the market of the Company's product candidates, if approved; and other factors, including general economic conditions and regulatory developments, not within the Company's control. The factors discussed herein could cause actual results and developments to be materially different from those expressed in or implied by such statements. The forward-looking statements are made only as of the date of this press release and the Company undertakes no obligation to publicly update such forward-looking statements to reflect subsequent events or circumstance.
Investors
Carlo Tanzi, Ph.D.
Kendall Investor Relations
ctanzi@kendallir.com
Media
Amanda Sellers
Verge Scientific Communications
asellers@vergescientific.com
ユニバーサル通信社、マサチューセッツ州カンブリッジ、2022年11月22日--周期治療会社(ナスダックコード:CYCN)は本日、すべての独立かつ公正なメンバーが単独で行動する会社取締役会(“独立取締役会”)が、2022年11月20日に会社の最高経営責任者を含むグループから受け取った会社の特定の資産の購入に関する非拘束性と能動的な提案を検討したと発表した。独立役員はその法律や財務顧問に諮問した後、この提案は当社の最良の利益に合致しないとの認識で一致した。
周期療法について
周期治療会社は臨床段階の生物製薬会社であり,MELASを含むミトコンドリア疾患の治療法の開発が使命である。Cyclarionの先導分子はCY6463であり、これは新型、一流の中枢神経系透過性sGC刺激剤であり、基本シグナルネットワーク中の1つの重要なノードを調節する。SGC刺激による多次元薬理学は中枢神経系に関与する広範な疾患に関与する可能性がある。CY6463は現在MELASの臨床開発が行われており,疾患に関連する複数のバイオマーカーで急速な改善を示している。Cyclarionに関するより多くの情報は、Twitter(@Cyclarion)とLinkedIn()にアクセスして注目してください。
前向きに陳述する
本プレスリリースで議論されているいくつかの事項は“前向き陳述”に属する。場合によっては、私たちは、“予測”、“信じる”、“潜在的”、“継続”、“推定”、“予想”、“計画”、“計画”、“可能”、“将”、“すべき”、“積極的”または未来のイベントまたは結果の不確実性を表す他の言葉を使用して、これらの前向きな陳述を識別することができる。具体的には、中枢神経系疾患(MELASおよび他のミトコンドリア疾患を含む)の治療における同社のCY6463の潜在力、CY6463の開発成功の潜在力、我々の資源および他の能力の十分性、および他の傾向および潜在的な将来の結果は、このような前向き表現の例である。前向き声明には、これらに限定されないが、これらに限定されない:私たちはCY6463または任意の他の製品に関する私たちの業務計画を実施するために十分な流動性および資本資源を有し続けている能力(追加の臨床試験を支援する能力を含むが、これらに限定されない)、CY6463の有効性、安全性および治療有効性を証明する能力に成功し、私たちが行っているまたは将来の臨床試験および現在の候補製品の予想される臨床試験の成功、タイミング、およびコストを含むが、これらの試験は、必ずしも私たちが行っているまたはその後の臨床試験の最終結果を示すか、または支持するとは限らない。臨床研究のいかなる結果も、必ずしも私たちが行っている、またはその後の臨床試験の最終結果を示すとは限らない、または必ずしも私たちが行っているまたはその後の臨床試験の最終結果の支持を得るとは限らない;私たちは、米国食品医薬品局(FDA)または他の規制機関が以下の事項に関連する他の行動の時間および能力を承認し、維持することを行っている, これらの要素には、私たちの候補製品、会社がその知的財産権を保護することに成功したか、または会社が受け入れられるコスト(あれば)で必要な許可を得る能力、会社の研究開発計画と協力の成功実施、会社とAkebiaの既存の許可協定の成功、および任意の他の許可協定を得る能力、承認された場合、市場の会社の候補製品に対する受け入れの程度、全体的な経済状況と規制発展を含む会社の制御範囲内にない他の要素が含まれる。ここで議論されている要因は、実際の結果および発展が、これらの陳述で表現または示唆されているものとは大きく異なる可能性がある。前向きな陳述は本プレスリリースの日にのみ行われ、会社は後続の事件または状況を反映するために、このような前向きな陳述を公開更新する義務はない。
投資家
カルロ·タンジ博士です
ケンデル投資家関係
メール:ctanzi@kendallir.com
メディア
アマンダ·サイラス
辺縁科学伝播
メール:asellers@vergescientific.com