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Darlene Noci Sells 4,200 Shares of Nuvalent, Inc. (NASDAQ:NUVL) Stock

Darlene Nociは4,200株の新価格会社(ナスダックコード:NUVL)株を販売している

Defense World ·  2022/09/18 06:11

新価格会社(ナスダックコード:NUVL-GET Rating)内部筋Darlene Nociは9月15日(木)の取引で4,200株の新価格株を売却した。これらの株は18.14ドルの平均価格で売却され、総成約額は76,188.00ドルだった。この取引は、以下のハイパーリンクによって得られる米国証券取引委員会(Securities&Exchange Commission)に提出された文書で開示される

ダリン?ノッチは最近、次のような取引も行っている

それを手に入れてリボ核酸警報:
  • 8月24日、水曜日、Darlene Nociは1,604株の新価格株を売却した。これらの株は17.03ドルの平均価格で売却され、総出来高は27,316.12ドルだった
  • 7月15日、金曜日、Darlene Nociは3,782株の新価格株を売却した。これらの株は17.29ドルの平均価格で売却され、総出来高は65,390.78ドルだった
  • 7月18日、月曜日、Darlene Nociは100株の新価格株を売却した。これらの株は17.07ドルの平均価格で売却され、総出来高は1707.00ドルだった
  • 7月7日、木曜日、Darlene Nociは16,800株の新価格株を売却した。これらの株は17.61ドルの平均価格で売却され、総成約額は295,848.00ドルだった

平価コストパフォーマンス

ナスダック:NUVL金曜日寄り付き17.68ドルNuvality,Inc.の年間安値は7.09ドル,1年高位は38.17ドルであった。同社の50日単純移動平均は16.57ドル,200日単純移動平均は13.33ドルであった

新価格(ナスダック:NUVL-GET Rating)が前回決算発表されたのは8月10日水曜日。同社は本四半期の1株当たり収益(0.38ドル)を発表し、一般的に予想されていた(0.43ドル)より0.05ドル高かった。全体として、株式研究アナリストはNuvality,Inc.が今年度の1株当たり1.73ドルの収益を発表すると予想している

ヘッジファンドのNuvalalに対する見方は

ヘッジファンドと他の機関投資家は最近この株を増持または減少させた。オハイオ州STRSは第1四半期にNuvalalで72.0%向上した。この間、STRオハイオ州は1800株を購入し、現在4300株の同社株を保有しており、5.9万ドルの価値がある。カリフォルニア州教師退職制度は第1四半期にNuvalalで35.0%上昇した。カリフォルニア州教師退職システムは現在、同社の7811株を持ち、10.8万ドルの価値があり、その間に2024株を購入した。米国国際グループ(American International Group Inc.)は第1四半期にNuvalityの頭寸で59.8%増加した。米国国際グループ(American International Group Inc.)はその間にまた3,406株を購入し、現在9,098株の同社株を保有しており、12.6万ドルの価値がある。ニューヨーク州共同退職基金は第1四半期にNuvalalの頭寸で65.6%増加した。ニューヨーク州共同退職基金は現在12,922株の同社株を保有しており,179,000ドルの価値があり,その間に5,120株を購入した。最後に、大都会人寿投資管理有限責任会社は第1四半期にNuvalalの頭寸を196.6%向上させた。大都会人寿投資管理有限責任会社はその間に8,590株を追加購入し、現在12,959株の同社株を保有しており、180,000ドルの価値がある。95.07%の株式は機関投資家が保有している

アナリストは格付けをアップグレードして引き下げます

また、モントリオール銀行資本市場は6月23日木曜日の研究報告書でNuvalalの株を報道し始めた。彼らの同社の格付けは“完勝大盤”、目標価格は28.00ドルだった。

新価格会社の概要

(格付けを取得する)

新価格会社は臨床段階の生物製薬会社で、癌患者のための治療法を開発している。その主要な候補製品はNVL-520であり、これはROS 1融合を抑制するための脳透過性ROS 1選択性阻害剤であり、この融合は正常なROS 1活性ドメインを発現し、薬剤耐性変異がなく、許可され研究されているROS 1阻害剤に対して薬剤耐性を産生する変異が存在する時も活性を維持し、この薬はI期開発中である;及びNVL-655、脳透過性ALK選択性阻害剤であり、緊急治療薬剤耐性、中枢神経系関連不良事象と脳転移などの臨床挑戦を解決するために使用され、これらの挑戦はI/II期臨床試験を行っている第一、第二及び第三世代ALK阻害剤の使用を制限する可能性がある。

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