SAN DIEGO, Sept. 15, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE, "Sorrento") today announced publication of peer-reviewed data detailing the discovery and preclinical profiling of antibodies from the Sorrento G-MAB™ library with neutralizing activity against SARS-CoV-2 in vitro and in vivo in Scientific Reports, a Nature portfolio journal. The full publication is available at:
About Sorrento Therapeutics, Inc.
Sorrento is a clinical and commercial stage biopharmaceutical company developing new therapies to treat cancer, pain (non-opioid treatments), autoimmune disease and COVID-19. Sorrento's multimodal, multipronged approach to fighting cancer is made possible by its extensive immuno-oncology platforms, including key assets such as next-generation tyrosine kinase inhibitors ("TKIs"), fully human antibodies ("G-MAB™ library"), immuno-cellular therapies ("DAR-T™"), antibody-drug conjugates ("ADCs"), and oncolytic virus ("Seprehvec™"). Sorrento is also developing potential antiviral therapies and vaccines against coronaviruses, including STI-1558, COVISHIELD™ and COVIDROPS™; and diagnostic test solutions, including COVIMARK™.
Sorrento's commitment to life-enhancing therapies for patients is also demonstrated by our effort to advance a (TRPV1 agonist) non-opioid pain management small molecule, resiniferatoxin ("RTX"), and SP-102 (10 mg, dexamethasone sodium phosphate viscous gel) (SEMDEXA™), a novel, viscous gel formulation of a widely used corticosteroid for epidural injections to treat lumbosacral radicular pain, or sciatica, and to commercialize ZTlido® (lidocaine topical system) 1.8% for the treatment of postherpetic neuralgia (PHN). RTX has been cleared for a Phase II trial for intractable pain associated with cancer and a Phase II trial in osteoarthritis patients. Positive final results from the Phase III Pivotal Trial C.L.E.A.R. Program for SEMDEXA™, its novel, non-opioid product for the treatment of lumbosacral radicular pain (sciatica), were announced in March 2022. ZTlido® was approved by the FDA on February 28, 2018.
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Forward-Looking Statements
This press release and any statements made for and during any presentation or meeting contain forward-looking statements related to Sorrento Therapeutics, Inc., under the safe harbor provisions of Section 21E of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and subject to risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those projected. Forward-looking statements include statements regarding the expectations for Sorrento's and its subsidiaries' technologies and product candidates. Risks and uncertainties that could cause our actual results to differ materially and adversely from those expressed in our forward-looking statements, include, but are not limited to: risks related to Sorrento's and its subsidiaries', affiliates' and partners' technologies and prospects and collaborations with partners; risks related to seeking regulatory approvals and conducting clinical trials; risks related to leveraging the expertise of its employees, subsidiaries, affiliates and partners to assist Sorrento in the execution of its product candidates' strategies; risks related to the global impact of COVID-19; and other risks that are described in Sorrento's most recent periodic reports filed with the Securities and Exchange Commission, including Sorrento's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2021 and subsequent Quarterly Reports on Form 10-Q filed with the Securities and Exchange Commission, including the risk factors set forth in those filings. Investors are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date of this release, and we undertake no obligation to update any forward-looking statement in this press release except as required by law.
Media and Investor Relations
Contact: Brian Cooley
Email: mediarelations@sorrentotherapeutics.com
Sorrento® and the Sorrento logo are registered trademarks of Sorrento Therapeutics, Inc.
G-MAB™, DAR-T™, Seprehvec™, SOFUSA™, COVISHIELD™, COVIDROPS™, COVI-MSC™, COVIMARK™ and Fujovee™ are trademarks of Sorrento Therapeutics, Inc.
SEMDEXA™ (SP-102) is a trademark of Semnur Pharmaceuticals, Inc. A proprietary name review by the FDA is planned.
ZTlido® is a registered trademark owned by Scilex Pharmaceuticals Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners.
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サンディエゴ、9月2022年3月15日(環球網)−ソレント治療会社(ナスダックコード:SRNE,“ソレント”)は本日,同業者レビューデータを発表し,ソレントG−MAbライブラリーにおける抗SARS−CoV−2中和活性を有する抗体の発見と臨床前特徴を詳細に紹介した体外培養そして体内にある“科学報告”では、“自然”ポートフォリオ定期刊行物。この刊行物の全文は以下のサイトで調べることができる
ソレント治療会社について
ソレントは臨床·商業段階の生物製薬会社であり,癌,疼痛(非オピオイド治療),自己免疫疾患,新冠肺炎を治療する新しい療法を開発している。ソレントのマルチモード、多管斉下の抗癌方法はその広範な免疫腫瘍学プラットフォームによるものであり、以下の世代チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)、完全ヒト抗体(“G-MAbライブラリー”)、免疫細胞療法(“DAR-T”)、抗体-薬物結合体(“ADCs”)と腫瘍溶解ウイルス(“Sepretivec”)を含む。ソレントはまた、STI-1558、CoVISHIELDおよびCOVIDROPSを含むコロナウイルスに対する潜在的な抗ウイルス療法およびワクチンを開発しており、COVIMARKを含む診断試験解決策を開発している。
ソレントは患者の生活療法の改善に取り組んでおり,硬膜外注射に広く用いられているコルチコステロイドの新規粘性ゲル製剤であり,腰神経根性痛や坐骨神経痛の治療に用いられる(TRPV 1アゴニスト)非オピオイド疼痛管理小分子樹脂毒素(RTX)とSP−102(10 mgデキサメタゾンリン酸ナトリウム接着剤)(SEMDEXA)の開発にも現れている帯状疱疹後遺神経痛(PHN)の治療のための1.8%リドカイン局所系。RTXは癌に関連する難治性疼痛の第2段階試験,骨関節炎患者のための第2段階試験が承認されている。SEMDEXAの第3段階キー試験C.L.E.A.R.計画の積極的な最終結果は2022年3月に発表され,腰痛神経根性痛(坐骨神経痛)を治療する新しい非オピオイド製品であることが発表された。ズトリド2018年2月28日にFDAの承認を受けた。
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前向きに陳述する
1995年“個人証券訴訟改革法”第21 E節の安全港条項によれば、本プレスリリースおよび任意の陳述または会議中に行われた任意の陳述は、ソレント治療会社に関連する展望的陳述を含み、これらの陳述は、リスクおよび不確定要因の影響を受け、これらのリスクおよび不確定要素は、実際の結果を予期した結果と大きく異なる可能性がある。前向きな陳述には、ソレント社およびその子会社の技術および候補製品に対する期待に関する陳述が含まれる。これらに限定されないが、ソレントおよびその子会社、関連会社およびパートナーの技術および将来性、およびパートナーとの協力に関連するリスク、規制承認および臨床試験に関するリスク、その従業員、子会社、関連会社およびパートナーの専門知識を利用してソレントがその候補製品戦略を実行することを支援するリスク、新冠肺炎の世界的影響に関連するリスク、およびこれらに限定されるものではないが、私たちの実際の結果は、前向き声明に記載された結果とは大きく異なるリスクおよび不確実性をもたらす可能性がある。そして、ソレントが2021年12月31日までの年間10-K表報告およびその後証券取引委員会に提出された10-Q表四半期報告を含む、ソレントが最近米国証券取引委員会に提出した定期報告に記載されている他のリスクは、これらの文書に記載されているリスク要因を含む。これらの前向きな陳述に過度に依存しないように投資家に警告し、これらの前向きな陳述は、本プレスリリースの発表日にのみ発表され、法律の要求がない限り、本プレスリリース中のいかなる前向きな陳述も更新する義務はない。
メディアと投資家の関係
連絡先:ブライアン·クリー
電子メール:MediaRelationship@sorrentoTreateutics.com
ソレントそしてソレントマークはソレント治療会社の登録商標です。
G−MAB,DAR−T,Sepreprevec,SOFUA,COVISHIELD,COVIDROPS,COVI−MSCC,COVIMARK,FUJOVEEはソレント治療会社の商標である。
SEMDEXA(SP-102)はサイムヌール製薬会社の商標です。米国食品医薬品局はその固有名詞を審査する予定です。
ズトリドScilex製薬会社が持っている登録商標です。
他のすべての商標はそのそれぞれの所有者の財産だ。
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