Kymera Therapeutics, Inc. (NASDAQ:KYMR), a clinical-stage biopharmaceutical company advancing targeted protein degradation to deliver novel small molecule protein degrader medicines, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted orphan drug designation to KT-333 for the treatment of Cutaneous T-cell Lymphoma (CTCL).
KT-333 is a first-in-class degrader of the transcriptional regulator STAT3. Deregulation of STAT3 signaling has been implicated in the pathogenesis of a variety of cancers, including CTCL. There are currently no approved therapies for CTCL that target this pathway. KT-333 received orphan drug designation for the treatment of Peripheral T-cell Lymphoma (PTCL) earlier this year.
ケメラ治療会社(ナスダック:KYMR)は、新しい小分子タンパク質分解剤薬物を提供するためにタンパク質配向分解を臨床段階で推進する生物製薬会社であり、同社は今日、アメリカ食品医薬品局がKT-333に皮膚T細胞リンパ腫治療の孤児薬物の称号を授与したと発表した。
KT−333は転写制御遺伝子STAT 3の一流分解剤である。STAT 3シグナルの暴走にはCTCLを含む多くの癌の発症機序が関与している。この経路に対するCTCLが承認された治療法はない。KT−333は今年初めに末梢T細胞リンパ腫(PTCL)治療の孤児薬物指定を得た。