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Regeneron Gains As New Data Favors Higher Dose Of Flagship Eye Disease Drug

新しいデータはより高用量の眼科フラッグシップ薬、Regeneron収益をサポート

Benzinga Real-time News ·  2022/09/08 10:13
  • Regeneron製薬会社のナスダックコード:REGN)2項目のafLibercept 8 mg、12週と16週の投与方案を評価する肝心な試験は糖尿病黄斑水腫と湿性年齢関連性黄斑変性を治療する主要な終点に達した
  • 現在承認されているEylea 2 mg 8週投与レジメンと比較して,DMEで行った光子試験とwAMDで行ったパルサー試験は視力改善に遜色ない効果が得られた
  • また読んでください Regeneronはその旗艦眼科製品の見通しが暗い目標価格を引き下げた.
  • それぞれ91%と89%のDME患者が12週と16週の投与間隔(修正案を必要としない)で48週まで迅速に起動および維持した。
  • WAMD患者の79%および77%は、それぞれ12週および16週の投与間隔で迅速に起動および維持された。
  • AfLibercept 8 mgの安全性はEyleaと類似しており,Eyleaが従来の臨床試験で公認されていた安全性と一致している。
  • AfLibercept 8 mg Regeneronとバイエル株式会社(場外取引:BAYRY)。米国では,RegeneronはEyleaとafLibercept 8 mgの独占的権利を保持している。バイエルはすでに米国以外での独占営業権を許可しており、米国では両社がEyleaの販売利益を平均的に共有している。
  • 価格行動:木曜日の最終検査で、レーガンの株価は13.30%上昇し、675.77ドルに達した。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
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