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Nuvalent (NASDAQ:NUVL) Shares Gap Up to $15.04

新価格(ナスダック:NUVL)株価差15.04ドル

Financial News Live ·  2022/09/07 13:03

新価格会社(ナスダックコード:NUVL-GET Rating)の株価は水曜日の寄り付き前に大幅に上昇した。この株はこれまで15.04ドル、寄り付きは15.55ドルだった。新価格会社の株は最新16.64ドル、出来高は1,045株だった

アナリストは格付けをアップグレードして引き下げます

また、モントリオール銀行資本市場は6月23日木曜日の報告書でNuvalalの報告を開始した。彼らは同社に“大盤を走る”格付けと28.00ドルの目標価格を設定した。

それを手に入れてリボ核酸警報:

新価株13.0%上昇

この株の時価は8.2127億ドル、市場収益率は-11.45、ベータ係数は1.12である。この業務の50日移動平均価格は16.15ドル,200日移動平均価格は13.22ドルであった

新価格(ナスダック:NUVL−GET Rating)が前回四半期収益データを発表したのは8月10日水曜日であった。同社は本四半期の1株当たり収益(0.38ドル)を発表し、アナリストが一般的に予想している(0.43ドル)より0.05ドル高かった。研究アナリストは、Nuvalal,Inc.は今年度の1株当たり収益が1.73ドルに達すると平均的に予測している

内幕取引

関連ニュースでは、内部関係者Darlene Nociが8月24日水曜日の取引で同社株1604株を売却した。この株の平均販売価格は17.03ドル、総価値は27,316.12ドルである。この取引は、以下のリンクで取得することができる米国証券取引委員会に提出された文書で開示される。他の情報では、内部関係者Darlene Nociは8月24日水曜日の取引で1604株を売却した。この株の平均販売価格は17.03ドル、総価値は27,316.12ドルである。この取引は米国証券取引委員会に提出された文書で開示されており、このハイパーリンクで得ることができる。また、取締役のマシュー·シャルルは7月15日(金)の一回取引で2,000株を売却した。この株の平均販売価格は18.29ドルで、総価値は36,580.00ドルです。取引完了後、取締役は現在同社2162,598株を直接所有しており、価値は約39,553,917.42ドルである。今回のオークションの開示情報はここで見つけることができる。この3ヶ月間、内部関係者は428,667ドルの会社株24,386株を売却した。社内関係者は同社の株式の15.79%を保有している

ヘッジファンドのNuvalalに対する見方は

大手投資家は最近、同社の株式を増資または減少させた。オハイオ州STRSは第1四半期に72.0%のNuvalal株を増資した。STRオハイオ州は現在、同社4300株を持ち、5.9万ドルの価値があり、前四半期にまた1800株を購入した。カリフォルニア州教師退職制度は第1四半期にNuvalalでの保有量を35.0%増加させた。カリフォルニア州教師退職システムは現在7811株の同社株を保有しており、10.8万ドルの価値があり、前四半期にまた2024株を購入した。今年第1四半期、米国国際グループ(American International Group Inc.)はNuvalityにおける持ち株比率を59.8%向上させた。米国国際グループは現在9,098株の同社株を保有しており、12.6万ドルの価値があり、同社は前四半期にまた3,406株を購入した。ニューヨーク州共同退職基金は第1四半期に65.6%のNuvalal株を増資した。ニューヨーク州共同退職基金は現在12,922株の同社株を持っており、179,000ドルの価値があり、前四半期にまた5,120株を購入した。最後に、大都会人寿投資管理有限責任会社は第1四半期に196.6%のNuvality株を増資した。大都会人寿投資管理有限責任会社は現在12,959株の同社株を保有しており、18万ドルの価値があり、前四半期にまた8,590株を購入した。95.07%の株式は現在機関投資家が保有している

新価格会社の概要

(格付けを取得する)

新価格会社は臨床段階の生物製薬会社で、癌患者のための治療法を開発している。その主要な候補製品はNVL-520であり、これはROS 1融合を抑制するための脳透過性ROS 1選択性阻害剤であり、この融合は正常なROS 1活性ドメインを発現し、薬剤耐性変異がなく、許可され研究されているROS 1阻害剤に対して薬剤耐性を産生する変異が存在する時も活性を維持し、この薬はI期開発中である;及びNVL-655、脳透過性ALK選択性阻害剤であり、緊急治療薬剤耐性、中枢神経系関連不良事象と脳転移などの臨床挑戦を解決するために使用され、これらの挑戦はI/II期臨床試験を行っている第一、第二及び第三世代ALK阻害剤の使用を制限する可能性がある。

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